国际化学奥林匹克竞赛
国际化学奥林匹克(IChO)是世界上规模和影响最大的中学生化学学科竞赛活动。它起源于捷克斯洛伐克。自1968年在捷克举行第一届竞赛以来，除1971年停赛一年外，每年一届。第一届Icho竞赛仅有三个国家参加，后来参赛国不断增加，现今已有50多个国家和地区参加这项活动。
中文名称：国际化学奥林匹克竞赛
开始时间：1968年
开始国家：捷克斯洛伐克
参赛对象：非化学专科普通中学的学生
1、基本简介
一年一度的国际化学奥林匹克竞赛在学校学年完成后召开，时间一般为七月，在参赛国中的一国进行。主要组织者是东道国的教育部门、国际化学奥林匹克委员会和化学协会等。
每个国家队由四名学生组成，申请参赛的应该是非化学专科的普通中学的正规学生。有二名老师或教育工作者陪同竞赛学生，并作为竞赛的国际评判员。主办国要准备四种译文的竞赛题：英语、法语、德语和俄语。陪赛老师把题目译成本国语言。竞赛题由主办国安排，一般由大学教授和讲师以及中学老师命题。由于各国的化学课程有所差别，在国际化学奥林匹克竞赛前几个月，主办委员应提供模拟试题。
2、赛程规定
国际化学奥林匹克竞赛分为两部分：理论和实验。竞赛一共两天，理论部分4～5小时，隔一天后再进行实验部分竞赛，约4小时。参赛者最高分100分，理论部分60分，实验部分40分。根据所得分数，通常有3～5个一等奖，较多的二等奖和三等奖。
3、竞赛大纲
理论部分
国际化学奥林匹克竞赛基本要求
说明：
化学论题的分类(下表各知识点后面的数字，前者是它归属的组别，后者是知识点序号)
·组1：这些论题是绝大多数中学化学大纲里有的。
·组2：这些论题是许多中学化学大纲里有的；若大纲里没有，预期各国应向参赛学生介绍。
·组3：这些论题是大多数中学化学大纲里没有的。
主办国出的预备题不必涉及第一和二组论题，但对第二组论题应开具细目。所有竞赛将涉及到的第三组论题必须包括在预备题中。
译注：
1：本大纲制订的基础是对参赛队领队的大量问卷调查与综合分析，制订工作历时8年，三度修订。通读本大纲可得出如下认识：本大纲是采取举例的方式来明确知识点的层次，重在体现知识点的不同层次，不能说大纲里没有列入的知识点就不属于竞赛内容。也可以有如下认识：本大纲的一级知识水平大致与NuffieldO-水平吻合，二级知识大致与NuffieldA-水平吻合，三级知识大致为大学本科低年级知识水平。
2：知识点的分级旨在明确竞赛前参赛选手需要记忆多少知识作为解题的基础，不等于在竞赛试题中不得出现超纲的供参赛选手现学现用的化学知识信息以及考核参赛选手把握新知识内涵的能力（学习能力）与应用新知识的能力（应用能力）以及创造性思维的能力。
3：本大纲是98年10月在斯洛伐克首都布拉津斯拉伐工作会议上修订的。在该次工作会议上与会代表用6个单元时间逐字逐句地对原在华沙会议制订的大纲进行分组审核，提出修改意见，然后又用1个单元时间进行讨论，最后由指导委员会主席携回加工定稿。第31、32届IChO预备题均将此大纲作为附件，预备题的编制以此大纲为依据。
4：全国化学竞赛基本要求应根据此大纲作出相应调整。全国初赛应与本大纲一级知识水平大致吻合，决赛（冬令营）应于本大纲一、二级知识水平大致吻合，对国家集训队进行的讲座与国家队四名选手的选拔赛应依据本大纲一、二级知识和预备题中明确的三级知识，属于本大纲三级知识而预备题未涉及的不应作为国家集训队选手已经掌握的（记忆了的以及能够熟练应用的）知识来考核。这样做可以有效控制竞赛试题的水平，避免超负超时备战各级竞赛。经验证明，各级竞赛前的备战时间是足够的，若提早要求中学生达到下一级竞赛的知识水平将导致相当多的中学生因参加竞赛而不能完成中学其他课程，对他们的未来是不可弥补的严重损失，违背竞赛活动的初衷。
无机化学
电子构型
主族………………………………1.1
过渡金属…………………………2.2
镧系与锕系金属…………………3.3
Pauli摒斥原理……………………1.4
Hund规则…………………………1.5
周期性（主族）
电负性………………………………1.6
电子亲和性…………………………2.7
第一电离势…………………………2.8
原子的大小…………………………1.9
离子的大小………………………2.10
最高氧化数………………………1.11
物理性质的周期性（主族）
熔点………………………………1.12
沸点………………………………1.13
金属性……………………………1.14
磁性………………………………2.15
热性质……………………………3.16
结构
金属结构…………………………3.17
离子晶体结构……………………3.18
偏离八偶律的有中心原子的简单分子的结构…………………3.19
立体化学…………………………3.20
命名
主族化合物………………………1.21
过渡金属化合物…………………1.22
简单金属络合物…………………2.23
多中心金属络合物………………3.24
配位数……………………………1.25
计量学
配平方程式………………………1.26
质量与体积关系…………………1.27
实验式……………………………1.28
阿佛加德罗数……………………1.29
浓度计算…………………………1.30
同位素核子的计算………………………1.31
放射性衰变………………………1.32
核反应（a，b，g，n）…………2.33
自然循环
氮……………………………………2.34
氧……………………………………2.35
碳……………………………………2.36
s区
I，II族金属与水反应的产物
及产物的碱度………………………1.37
金属与卤素反应的产物……………1.38
金属与氧反应的产物………………2.39
重元素的反应性更强………………1.40
锂与氢、氮生成LiH和Li3N…………2.41
p区
最简非金属氢化物计量学…………1.42
金属氢化物的性质…………………3.43
CH4，NH3，H2S，H2O，HX的酸碱性……………………………1.44
NO与O2反应生成NO2…………………1.45
NO2与N2O4的平衡……………………1.46
NO2与水反应的产物…………………1.47
HNO2及其盐作还原剂………………1.48
HNO3及其盐作氧化剂………………1.49
N2H4是液态的还原剂………………3.50
存在H2N2O2和HN3这样的酸………3.51
记住不同金属和还原剂和硝酸及其盐反应的产物是什么…………3.52
碘和Na2S2O3的反应…………………2.53
其他硫代酸，多酸，过酸…………3.54
B(III),Al(III),Si(IV),P(V),S(IV),S(VI),O(II)，F(I),Cl(I),Cl(III),
Cl(V),Cl(VII)是第2，3周期元素与卤素和含氧阴离子的化合物的正常氧化
……………………………1.55
其它氧化态的非金属化合物………3.56
Sn(II),Pb(II),Bi(III)是主要氧化态2.57
非金属氧化物与水的反应及生成的酸的计量学……………………………1.58
卤素与水的反应……………………2.59
从F2到Cl2的卤素氧化性和反应性的递减…………………………………1.60
第3周期和第4周期元素化学差异…3.61
d区Cr(III),Cr(VI),Mn(II),Mn(IV),Mn(VII),Fe(II),Fe(III),Co(II),Ni(II),
Cu(I),Cu(II),Ag(I),Zn(II),Hg(I),Hg(II)是d区的常见元素的常见氧化态
…………………………1.62
上列常见离子在水溶液中的颜色……2.63
其它氧化态以及其它d区元素的化学………………………………3.64
Cr,Mn,Fe,Ni,Co溶于稀盐酸，而Cu,Ag,Hg不溶……………………1.65
溶解的产物是2+阳离子…………2.66
Cr,Fe(还有Al）的钝化…………2.67
Cr(OH)3,Zn(OH)2是两性的而其它氢氧化物不呈两性……1.67
MnO4-,CrO4-,Cr2O72-是强氧化剂1.68
MnO4-的还原产物与pH有关……2.69
除Cr2O72-外的多酸阴离子…………3.70
其它无机化学问题
H2SO4,NH3,Na2CO3,Na,Cl2和
NaOH的工业制法………………1.71
镧系和锕系的化学………………3.72
稀有气体化学……………………3.73
有机化学
烷
丁烷的异构体……………………1.74
命名（IUPAC）…………………1.75
物理性质的趋势…………………1.76
取代（例如与Cl2)
—产物…………………………1.77
—*基…………………………2.78
—链反应的引发与终止…………2.79
环烷—命名………………………1.80
—小环的张力………………2.81
—椅式/船式构型……………2.82
烯
平面结构…………………………1.83
E/Z（cis/tranns)异构……………1.84
与Br2,HBr的加成——产物…………1.85
——马可尼可夫规则………………2.86
——加成中的碳正离子……………3.87
——碳正离子的相对稳定性………3.88
——二烯的1，4加成………………3.89
炔
线性结构…………………………1.90
酸性………………………………2.91
芳香烃
苯的化学式………………………1.92
电子的离域………………………1.93
共振的稳定化作用………………1.94
休克尔规则（4n+2)………………3.95
杂环的芳香性……………………3.96
杂环的命名（IUPAC）…………3.97
多环芳香化合物…………………3.98
第一取代基的效应：——反应性…2.99
——取代的定向……………2.100
取代效应的解释…………………2.101
卤化物
水解反应…………………………2.102
卤素互换…………………………3.103
反应性（伯仲叔对比）…………2.104
离子机理…………………………2.105
副产物（消除）…………………2.106
反应性（脂肪烃与芳香烃对比）2.107
武兹反应（RX+Na）…………3.108
卤素衍生物与污染………………3.109
醇与酚
氢键──醇与醚对比……………1.110
醇与的酚的酸性对比……………2.111
烯烃的氢化………………………1.112
醚的氢化…………………………2.113
与无机酸成酯……………………2.114
碘仿反应…………………………2.115
伯仲叔的反应：LUCAS试剂……2.116
甘油的化学式……………………1.117
羰基化合物
命名………………………………1.118
酮/烯醇互变异构…………………2.119
制备—醇的氧化…………………1.120
—从一氧化碳………………3.121
反应—醛的氧化…………………1.122
—与金属锌反应……………2.123
—与HCN加成………………2.124
—与NaHCO3加成……2.125
—与NH2OH加成………2.126
—醇醛缩合…………………3.127
—康尼查罗反应（PhCH2OH的歧化）…………………3.128
—格林尼亚反应…………2.129
—费林反应与土仑反应……2.130
羧酸
诱导效应与强度…………………2.131
阴离子中的氧原子的等同性……2.132
制备：—从酯……………………2.133
—从晴…………………2.134
与醇反应产物（酯）……………1.135
酯化反应的机理…………………2.136
阐明机理的同位素法……………3.137
命名：酰卤………………………2.138
酰氯的制备………………………3.139
酰氯制酰胺……………………2.140
酰氯制晴…………………………3.141
酸酐的性质及制备………………2.142
草酸：名称与化学式……………1.143
多官能团酸类物质………………2.144
光学活性（例如乳酸）…………2.145
R/S命名法………………………3.146
动物与植物脂肪的区别…………2.147
含氮化合物
胺类是碱…………………………1.148
脂肪胺与芳香胺的比较…………2.149
名称：一级二级三级四级………2.150
各级胺的实验室鉴定……………3.151
胺的制备
──从卤素化合物……………2.152
——从硝基化合物（从PhNO2制备PhNH2)…………3.153
——从酰胺（Hoffmann降解）…3.154
Hoffmann反应的机理与酸碱介质的关系…………………3.155
胺与酰胺的碱性对比……………2.156
重氮化反应的产物——脂肪胺的3.157
——芳香胺的…3.158
染料：颜色与结构的关系（生色基团）…………………3.159
硝基化合物：互变异构…………3.160
Beckmann重排（肟与酰胺）…3.161
大分子
亲水/疏水基团……………………2.162
胶束结构…………………………3.163
肥皂的制造………………………1.164
聚合反应的产物──苯乙烯的…2.165
——乙烯的……1.166
——聚酰胺的…3.167
——酚+醛的……3.168
——聚氨酯的……3.169
高分子——交联…………………3.170
——结构（等规等）……3.171
——链形成机理…………2.172
橡胶的组成………………………3.173
生物化学
氨基酸与肽
氨基酸的离子性结构……………1.174
等电点……………………………2.175
20种氨基酸（按基团的分类）…2.176
20种氨基酸（所有结构）………3.177
茚三酮反应（包括方程式）……3.178
色谱分离法………………………3.179
电渗析分离法……………………3.180
肽的结合…………………………1.181
蛋白质
蛋白质的一级结构………………1.182
—S—S—桥……………………3.183
顺序分析…………………………3.184
二级结构…………………………3.185
a—螺旋结构的细节……………3.186
三级结构…………………………3.187
pH，温度，金属，EtOH引起的变性………………………………2.188
四级结构…………………………3.189
蛋白质的分离（分子大小和溶解度）………………………………3.190
蛋白质代谢（一般性）…………3.191
蛋白质的水解……………………3.192
氨基转移…………………………3.193
氨基酸降解代谢的四种途径……3.194
氨基酸的脱羧……………………3.195
尿素循环（只需结果）…………3.196
脂肪酸与脂肪
C4到C18的IUPAC命名…………2.197
5种最重要的脂肪酸的俗名……2.198
脂肪的一般代谢…………………3.199
脂肪酸的b—氧化（方程式与ATP平衡）……………………………3.200
脂肪酸和脂肪的合成代谢………3.201
磷酸甘油酯………………………3.202
膜…………………………………3.203
主动传送…………………………3.204
酶
一般性质，活性中心……………2.205
命名，动力学，辅酶，ATP的功能等……………………3.206
醣
葡萄糖和果糖的化学式…………2.207
——FISCHER投影式…………2.208
——HAWORTH结构式………3.209
脎……………………………3.210
麦芽糖是还原糖………………2.211
淀粉和纤维素的区别…………2.212
a-和b-D葡萄糖的区别…………2.213
从淀粉到乙酰辅酶的代谢………3.214
葡萄糖酶解代谢成乳酸和乙醇…3.215
上述途径的ATP的计算…………3.216
光合作用（只涉及产物）………2.217
光反应与暗反应……………3.218
开尔文循环细节……………3.219
KREBS循环和呼吸链
三羧酸循环中生成CO2(无细节)…3.220
循环的中间产物…………………3.221
水和ATP的形成（无细节）……3.222
FMN和细胞色素…………………3.223
计算1摩尔葡萄糖代谢ATP的量…3.224
核酸与蛋白质的合成
嘧啶和嘌呤………………………2.225
核苷和核苷酸……………………3.226
嘧啶和嘌呤碱基的化学式………3.227
核糖与2-脱氧核糖的区别………3.228
CG和AT碱基对…………………3.229
CG和AT碱基对的氢键结构……3.230
DNA与RNA的区别………………3.231
mRNA与tRNA的区别…………3.232
核酸的水解………………………3.233
DNA的半保留复制………………3.234
DNA连接酶………………………3.235
RNA合成（转录）（无细节）…3.236
逆转录……………………………3.237
遗传密码的用途…………………3.238
密码组的起始码和终止码………3.239
译码步骤…………………………3.240
其它生物化学问题
激素和规律性……………………3.241
激素反馈…………………………3.242
胰岛素，胰高血糖素，肾上腺素3.243
矿化代谢（无细节）……………3.244
血液中的离子……………………3.245
血液中的缓冲剂…………………3.246
血红蛋白：功能和骨架…………3.247
—氧的吸收的图解……………3.248
血液凝固的步骤…………………3.249
抗原与抗体………………………3.250
血液的分组………………………3.251
乙酰胆碱的结构和功能…………3.252
测定结构的仪器方法
紫外可见光谱
芳香化合物的鉴定………………3.253
发色团的鉴定……………………3.254
质谱
识别：—分子离子的……………3.255
—借助表格的碎片………3.256
—典型的同位素分布……3.257
IR
用基团的频率的表格进行解释…3.258
氢键的识别………………………3.259
拉曼光谱…………………………3.260
NMR
简单谱图（如乙醇）的解释……3.261
自旋自旋耦合……………………3.262
耦合常数…………………………3.263
o-和p-位取代的苯的鉴定………3.264
13C——NMR………………………3.265
X—射线
布拉格方程………………………3.266
电子密度图………………………3.267
配位数……………………………3.268
单位晶胞…………………………3.269
晶体结构：NaCl…………………3.270
CsCl…………………3.271
密堆积（2类）………3.272
用X射线数据测定Avogadro数…3.273
旋光测定法
特定偏转角的计算………………3.274
物理化学
化学平衡
化学平衡的动态模型……………1.275
化学平衡的相对浓度表达式……1.276
化学平衡的相对分亚表达式……2.277
用浓度，分压，摩尔分数表达的理想
气体的各种平衡常数的相互关系2.278
平衡常数与吉布斯能的关系……3.279
离子平衡
酸碱的Arrhenius理论……………1.280
质子理论，共轭酸碱……………1.281
pH的定义…………………………1.282
水的离子积………………………1.283
共轭酸碱的Ka和Kb的相互关系…1.284
盐的水解…………………………1.285
溶度积的定义……………………1.286
用溶度积计算溶解度（水中的）1.287
用Ka计算弱酸的pH………………1.288
计算10-7mol/L的HCl的pH………2.289
计算多元酸的pH…………………2.290
活度系数的定义…………………2.291
离子强度的定义…………………3.292
Debye-Huekel方程………………3.293
电极平衡
电动势的定义……………………1.294
第一类电极………………………1.295
标准电极电势……………………1.296
Nernst方程………………………2.297
第二类电极………………………2.298
电极电势与DG的关系……………3.299
均相体系的动力学
影响反应速率的因素……………1.300
速率方程…………………………1.301
速率常数…………………………1.302
反应级数…………………………2.303
一级反应：浓度与时间关系……2.304
半衰期………………2.305
半衰期与速率常数…2.306
决速步骤…………………………2.307
分子性……………………………2.308
Arrhenius方程与活化能的定义…2.309
一级反应速率常数的计算………2.310
2，3级反应速率常数计算………3.311
用实验数据计算活化能…………3.312
碰撞理论的基本概念……………3.313
过渡状态理论的基本概念………3.314
可逆反应平行反应和连续反应…3.315
热力学
体系与环境………………………2.316
能，功与热………………………2.317
焓与能量的关系…………………2.318
热容的定义………………………2.319
Cp和Cv的关系……………………3.320
盖斯定律…………………………2.321
离子化合物的Born-Haber循环…3.322
晶格能—近似计算,Kapistiski等3.323
标准生成焓的应用………………2.324
溶解热和溶剂化热………………2.325
键能，定义和应用………………2.326
第二定律
熵，定义（q/T)…………………2.327
熵与混乱（无序）………………2.328
关系式S=klnW………………3.329
关系式G=H-TS………………2.330
DG与变化的方向性……………2.331
相的体系
理想气体方程……………………1.332
范德华气体方程…………………3.333
分压的定义………………………1.334
液体的蒸汽压与温度的关系……2.335
Clausius-Clapeyron方程……3.336
看相图：三相点…………………3.337
——临界温度…………3.338
气—液体系（图）………………3.339
——理想与非理想体系………3.340
——用于分馏…………………3.341
亨利定律…………………………2.342
拉乌尔定律………………………2.343
拉乌尔定律的偏差…………………3.344
沸点上升定律………………………2.345
摩尔质量的冰点下降法测定………2.346
渗透压………………………………2.347
分配系数……………………………3.348
溶剂萃取……………………………2.349
色谱基本原理………………………2.350
其它问题
分析化学
移液管的使用……………………1.351
滴定管的使用……………………1.352
酸度法中指示剂的选择…………1.353
滴定曲线：pH(强，弱酸)………2.354
—EMF（氧化还原）……2.355
简单缓冲溶液的pH计算…………2.356
Ag+,Ba2+,Cl-,SO42-的鉴定………1.357
Al3+,NO2-,NO3-,Bi3+的鉴定………2.358
VO3-，ClO3-,Ti4+离子的鉴定……3.359
K,Ca,Sr的焰色法…………………1.360
Lambert-Beer定律……………2.361
络合物
写出络合反应……………………1.362
络合形成常数（定义）…………2.363
Eg和T2g项：八面体配位的
高低自旋…………………………3.364
计算AgCl在NH3中的溶解度
（用Ks和b）…………………3.365
cis-trans-构型…………………3.366
理论化学
n,l,m量子数……………………2.367
氢原子的能级（方程）………2.368
p轨道的形状…………………2.369
d轨道的立体构型……………3.370
分子轨道图：H2分子…………3.371
N2，O2分子……3.372
O2,O2-,O2+的键级……………3.373
芳香化合物的Hueckel理论…3.374
Lewis酸碱………………………2.375
硬，软Lewis酸碱………………3.376
未成对电子与磁性……………2.377
波函数的平方与概率…………3.378
最简Schroedinger方程的理解3.379
实验部分
译者说明：
国际化学竞赛过去只有理论原理的大纲没有实验竞赛的大纲。1998年10月在斯洛伐克布拉津斯拉伐斯的摩尔尼斯宫会议中心举行的国际化学奥林匹克指导委员会工作会议上，提出了一个实验竞赛大纲，现译制如下。这个大纲跟理论大纲的格式相同，分一、二、三级，其具体说明请参照理论大纲，不再细述，应强调的只是：属于第三级的内容在竞赛前由主办国发出的预备题中提及的才能作为下届国际化学竞赛的实验竞赛内容。建议我国全国化学竞赛的实验竞赛的内容参照此大纲进行调整。
1．无机物与有机物的合成
1．1使用燃具和电热板加热1
1．2液体的加热1
1．3易燃物和易燃材料的处理与操作1
1．4用分析天平称量1
1．5量筒、移液管、滴定管的使用1
1．6由固体和溶剂制备溶液1
1．7溶液的混合与稀释1
1．8液体的混合与搅拌1
1．9搅拌器和电磁搅拌器的使用2
1．10滴液漏斗的使用1
1．11在平底烧瓶里进行合成—一般原理1
1．12在圆底烧瓶里进行合成—一般原理1
1．13在密闭仪器装置里进行合成——一般原理1
1．14用微型仪器进行合成3
1．15回流下加热反应混合物2
1．16常压蒸馏2
1．17减压蒸馏3
1．18水蒸气蒸馏3
1．19透过平摊的滤纸的过滤1
1．20透过卷拢的滤纸的过滤1
1．21减压水泵操作1
1．22布氏漏斗操作1
1．23玻璃漏斗（垂熔漏斗、烧结漏斗）过滤1
1．24倾析法洗涤沉淀1
1．25在漏斗上洗涤沉淀2
1．26在漏斗上用恰当的溶剂干燥沉淀2
1．27在水溶液中重结晶1
1．28在给定的（已知的）有机溶剂里进行重结晶2
1．29选择适当的溶剂进行重结晶3
1．30在干燥箱里进行干燥2
1．31在保干器里进行干燥2
1．32洗气瓶的连结和使用2
1．33用不相溶的溶剂进行萃取1
2．无机物和有机物的鉴定——一般原理
2．1试管反应1
2．2使用点滴板和滤纸的反应操作技术1
2．3命题人选定某些阳离子和阴离子进行分组反应检出2
2．4命题人选定某些阳离子和阴离子通过个别反应检出2
2．5命题人选定某些阳离子和阴离子通过特殊反应检出3
2．6用铂丝、MgO棒、钴玻璃的焰色反应检出元素2
2．7使用手持光谱仪/煤气灯光谱仪3
2．8使用Kofler熔点测定仪或类似仪器3
2．9命题人选定有机物基本官能团的定性检出2
2．10使用特殊试剂检出有机物3
3．无机物和有机物的测定——一般原理
3．1利用沉淀反应的定量测定2
3．2沉淀在坩埚里灼烧1
3．3容量分析1
3．4滴定的规则1
3．5移液球的使用1
3．6标准溶液的制备2
3．7酸碱滴定2
3．8酸碱滴定中的指示剂变色2
3．9直接滴定与间接滴定（返滴定）3
3．10磁性测定3
3．11碘量法3
3．12基于氧化还原反应的其他测定类型3
3．13配合滴定3
3．14配合滴定中溶液的颜色变化3
3．15沉淀滴定3
3．16量热滴定3
4．特殊测量和操作步骤
4．1用pH计的测量2
4．2薄层色谱3
4．3柱层析3
4．4离子交换分离3
4．5紫外可见光谱3
4．6电导测定3
5．实验结果处理
5．1有效数字、作图、误差分析1
6．所有未在上表中提到的，命题人确定的实验技术均自动地属于三级。
历届赛事
1968年：捷克布拉格6月18－21日
1969年：波兰卡托维兹6月16－20日
1970年：匈牙利布达佩斯7月1－5日
1972年：苏联莫斯科7月1－10日
1973年：保加利亚索非亚7月1－10日
1974年：罗马尼亚布加勒斯特7月1－10日
1975年：匈牙利维斯普雷姆7月1－10日
1976年：东德哈雷7月10－19日
1977年：捷克布拉迪斯拉发7月4－14日
1978年：波兰托伦7月3－13日
1979年：苏联列宁格勒7月2－11日
1980年：奥地利林茨7月13－23日
1981年：保加利亚布尔加斯7月13－23日
1982年：瑞典斯德哥尔摩7月3－12日
1983年：罗马尼亚蒂米什瓦拉7月2－11日
1984年：德国法兰克福7月1－10日
1985年：捷克布拉迪斯拉发7月1－8日
1986年：荷兰莱顿7月6－15日
1987年：匈牙利维斯普雷姆7月6－15日
1988年：芬兰埃斯波7月2－9日
1989年：东德哈雷7月2－10日
1990年：法国巴黎7月8－17日
1991年：波兰罗兹7月7－15日
1992年：美国华盛顿7月11－22日
1993年：意大利佩鲁贾7月11－22日
1994年：挪威奥斯陆7月3－11日
1995年：中国北京7月13－20日
1996年：俄罗斯莫斯科7月14－23日
1997年：加拿大蒙特利尔7月13－22日
1998年：澳大利亚墨尔本7月5－14日
1999年：泰国曼谷7月4－11日
2000年：丹麦哥本哈根7月2－11日
2001年：印度孟买7月6－15日
2002年：荷兰格罗宁根7月5－14日
2003年：希腊雅典7月5－14日
2004年：德国基尔7月18－27日
2005年：中国台北7月16－25日
2006年：韩国庆山7月1－11日
2007年：俄罗斯莫斯科7月15－24日
2008年：匈牙利布达佩斯7月12－21日
2009年：英国剑桥7月18－27日
2010年：日本东京7月19－28日
2011年：土耳其安卡拉7月9－18日
2012年：美国华盛顿特区
2013年：俄罗斯莫斯科
2014年：越南河内
2015年：阿塞拜疆巴库
2016年：格鲁吉亚
4、北大准学子获国际化学奥赛金牌
2016年8月8日网易消息称：第48届国际化学奥林匹克竞赛上传来喜讯，来自中国的4位选手在比赛中获得四枚金牌，中国队获得总分第一。4人中唯一的女生是来自北京育英学校的刘静嘉，她在赛场上“巾帼不让须眉”，获得理论第一、总分第二的成绩，拿下金牌，这也是近二十年来北京获得的首枚国际化学奥赛金牌。
刚刚从格鲁吉亚参加完比赛回国的刘静嘉还在倒着时差，接受记者采访时，这个今年6月刚刚高三毕业、已被保送到北京大学的女孩显得低调又谦虚。静嘉说，从初三刚刚开始学习化学，她就爱上了这门学科，其中最吸引她的就是实验过程中出现的各种可能和未知。“化学实验是丰富多变的，人为很难控制。同一个人不同时间做、不同的人同一时间做，都有可能导致不同的结果。”尽管赛前做了充足的准备，但是今年的比赛还是出现了“惊险”的一幕。原来，化学奥林匹克竞赛分为理论考试和实验考试，实验考试共有三道大题，分别为无机定性、分析实验和有机定性实验。其中有机定性实验是静嘉和队友们从来没有练习过的题型，“只能靠着平时的积累临场发挥，考完了感觉不大好。”不过，多亏平时扎实的积累，最终的成绩发挥得其实并不错。
刘静嘉说，她非常喜欢中科院院士施一公的学生、清华大学青年教授颜宁。“做科研不是从早到晚下苦功夫就行的，重要的是找到正确的方法，做事情要学会动脑子。”颜宁的这席话让刘静嘉格外受益。
在一手将刘静嘉带出来的化学特级教师杨进基看来，静嘉能取得这样的成绩并不意外，“虽然是个很普通的学生，但是很勤奋，很能坚持。”自杨老师2013年从十一学校来到育英学校之后，刘静嘉就进入了他组建的“化学俱乐部”，“近三年来一直坚持下来的孩子不多。很多资质差不多的孩子可能也能取得刘静嘉这样的成绩，不过他们‘三天打鱼两天晒网’，没有静嘉的坚持劲儿。”据杨进基介绍，在筛选参加此次比赛的选手时，不仅仅要考虑学生的专业知识，同时还要综合考虑学生的身体素质、心理素质以及沟通能力，“静嘉是个综合能力比较不错的孩子。”
不过，对于这次比赛的成绩，静嘉看得也很淡，“出去比赛倒还是其次，重要的是见了更大的世界，有了更多关于世界的认识。”9月即将入读北京大学化学系的静嘉说，现在的她对于未来从事化学研究的决心很坚定。不过，像化学实验一样，未来也说不定还会有什么不可知的精彩。