实验室废水水质

随着人们对生活环境的要求越来越高,人类保护环境的意识越来越强,国家环保总局发出通知,要求自2005年元月l日起,对科研、监测(检测)、试验等实验室、化验室、试验场按照污染源进行管理,纳入环境监管范围，那么实验室废水水质如何达标呢?下面就一起随小编来了解一下吧。

一、酸、碱废液

酸、碱废液在化学实验室内最常见。一般的清洗玻璃器皿的废液,因经大量水洗涮,浓度极小,故可直接排放。浓度较高的酸碱废液,平时分开贮存,定期混合再中处理,做到以废治废,使其PH值在6.5—8.5之间,达到排放标准。

二、汞及含汞废液

如打碎温度计,或极谱分析操作失误等,必须及时清除散装的汞,用滴管、棉花或用在汞的酸性溶液中浸过的薄铜片、粗铜丝收集于烧杯中,用水覆盖。散落于地面难以收集的微小汞珠,应尽快撒上硫磺粉,使其化合成毒性较小的硫化汞后清除干净;或喷上20%三铁的水溶液,干后再清除干净。含汞溶液包括有机汞和无机汞,有机汞的废液中加入适当的氧化剂分解为无机汞,无机汞的废液调节PH为8-10,因硫化汞溶度积很小,为4×10-53。因此,常用H2S、Na2S、NaHS、(NH4)S作为药剂来沉淀汞,Hg+、Hg2+离子转化为难溶的Hg2S和HgS沉淀,由于汞有剧毒,滤液用活性碳处理后再过滤排放。

三、含铬废液的处理

含铬废液主要来源是氧化废水、电镀废水、铬酸洗液及制备有机化合物等,一般这种废液中含有铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ)两种价态的重金属,毒性较大。可以向含铬废液中加入还原剂,如硫酸亚铁、亚硫酸氢钠、二氧化硫、水合肼或者废铁屑,在酸性条件下将Cr(Ⅵ)还原为Cr(Ⅲ),然后加碱如NaOH、Ca(OH)2、Na2CO3等,调节pH值,使Cr(Ⅲ)形成低毒的Cr(OH)3沉淀,清液可排放,沉淀经脱水干燥后或综合利用,或用焙烧法处理,使其与煤渣或煤粉一起焙烧,处理后的铬渣可填埋。

四、含氰废液的处理

含氰废液主要来自于电镀实验和冶金实验,低浓度的物废液可以加入NaOH调节PH值至10以上,再加入HClO(约3%),充分搅拌,使CN-被氧化分解,使有毒的CN-变成无毒的CO2和N2。

NaCN+NaOH+HClO=NaCNO+NaCl+H2O

2NaCNO+2HClO=2CO2↑+N2↑+H2↑+2NaCl含物废液一定不能与酸混合,以免生成剧毒的HCN气体而造成中毒。

五、含银废液的处理

化学实验室的含银废液主要来自银量分析法和银镜反应和电镀等,主要以AgNO3和Ag(NH3)2+等形式存在。回收银的方法很多,我们通过实验筛选出了操作简便、回收银纯度高的方法。在废液中通过HCl调节PH值,加NaCl沉淀,得到的白色固体用洗涤后过滤回收。

六、含磷废液的处理

含磷废液主要来源于电镀、表面活性剂实验及清洗废液。污染严重、残留时间长,不易降解,对人体健康造成极大危害且难以处理。累托石是一种由类云母层和类蒙皂石层形成规则间层的粘土矿物,遇水膨胀崩解、水中粒度一般为1-2μm,累托石具有较大的亲水表面,在水溶液中显示出良好的亲水性、分散性和膨胀性,含磷废液用累托石进行吸附,达到排放标准。同时累托石可冲洗后再生利用。

七、芳烃硝化废水的处理

芳烃硝化废水主要来源于芳基硝化实验,芳基硝化实验一般采用的是混酸硝化方法,过程中产生的污染物主要包括2-硝基酚、4-硝基酚、4.6-二硝基甲酚、2.4-二硝基酚、2.6-二硝基甲苯、2.6-二硝基甲酚和硝基苯等数十种污染物,毒性大,处理难。废水呈深酱色,气味难闻,含酚浓度高达0.004mg/L以上,COD达1100mg/L,属于高浓度有机废水,实验室处理包括活性炭、磺化煤等吸附法,络和萃取剂萃取法和化学氧化法等,特别是吸附法处理硝基废水具有工艺流程短,操作简单,处理效率高的特点,适合实验室操作。

八、含胺类有机废液的处理

含胺类有机废液主要来自于染(颜)料中间体,药物中间体等实验。用络合萃取法对含胺类有机废液进行萃取,具有相当高的COD去除率,废水的各项指标均达到了实验室排放要求,并且工艺简单,设备投资少,运行成本低、操作方便。

九、高浓度有机废液的处理

高浓度有机废水主要来自对天然植物、动物的冲洗、粉碎、提取有效成分等工序,还有部分来自于失效的有机试剂,具有有机物浓度高,SS高,pH值低,水质变化大等特点。采用以水解酸化+接触氧化为主体的生化处理工艺,不仅能有效去除水中有机物、悬浮物,而且运行可靠,处理费用低,处理效果好,出水水质满足要求。