慢性肉芽肿

慢性肉芽肿(chronicgranulomatousdisease,CGD)是致死性遗传性白细胞功能缺陷，多为性联隐性遗传。

1、流行病学

患者常有家族史，多见儿童，父母多为近亲结婚。男性发病，女性为基因携带者。少数为常染色体隐性遗传。发病多在2岁以内，少数可晚至10岁以后。

2、病因

性联隐性遗传的慢性肉芽肿病的各亚型均是由于编码细胞色素b的qp91-phox亚单位基因突变引起，该基因被命名为CYBB(MIM306400)，含有13个外显子，位于X染色体xp21.1，约占30kb。根据多中心国际数据库对261例性联CGD患儿的分析结果，该基因突变存在明显的异质性，多有家族特异性。基因缺失、错义突变和无意义突变发生率接近分别占全部突变的20%，剪切为点突变(16%)和插入(10%)，则占剩余突变的大部分。目前还发现存在两种调节突变CyBB基因突变的分布无明显的突变热点似乎有一定的随机性。总之，大多数性联CGD是由于CyBB编码区和剪接区突变引起,而不是由基因调控区发生缺失引起，大多数突变影响mRNA和(或)该蛋白的稳定性。qp91-phox基因突变的多样性与性联CGD的临床异质性相平行利用四唑氮蓝试验(NBT)和流式细胞仪对O2产量进行分析发现的5%病人中性粒细胞呼吸爆发活性正常；95%粒细胞缺乏呼吸爆发活性，细胞色素b的总量约为正常的5%，推测可能只有少量细胞克隆有细胞色素b水平正常，呼吸爆发活性完全。调控区突变将不利于细胞色素b的表达。

3、发病机制

正常粒细胞对细菌吞噬脱颗粒产生过氧化氢，并在吞噬细菌后释放新生态氧，使碘、氯化合物氧化为游离的碘和氯形成完整的过氧化氢-过氧化物酶-碘离子杀菌系统。本病由于缺乏葡萄糖氧化酶不能产生过氧化氢，以至于对不能产生过氧化氢的细菌如金黄色葡萄球菌白色念珠菌克雷伯杆菌、E组大肠杆菌、黏质沙雷菌等的杀菌功能，但对能产生过氧化氢的链球菌、肺炎球菌仍有杀灭作用。总之是有粒细胞内过氧化物杀菌力缺乏而造成的疾病。

4、临床表现

反复发生全身各部位的化脓性感染，多有葡萄球菌、大肠杆菌、沙门菌属、白色念珠菌、放线菌等感染，导致化脓性淋巴结炎、鼻炎、鼻窦炎以及心包、肺、肝神经系统等化脓性炎症。可有皮肤肉芽肿，湿疹性皮炎，肝、脾大。在各受累器官中可见到含有色素脂类的组织细胞形成的肉芽肿。

并发症：

主要并发症见于各种脏器化脓性感染。如腹腔脓肿、肝脓肿、脑膜炎、严重者发生败血症而危及生命。

5、诊断

根据婴幼儿反复发生皮肤脏器化脓性感染，伴肝脾肿大者。粒细胞增多，NBT功能降低，即可确诊。

髓细胞cDNA或基因组DNA进行分子遗传学分析可协助诊断及分型并可确定突变部位。可从胎儿绒毛膜或羊水细胞提取DNA做产前诊断如缺乏上述手段可用.四唑氮蓝试验和取胎盘血分析。

鉴别诊断：

主要与反复感染者伴肝脾肿大者相鉴别应做四唑氮蓝实验筛查白细胞功能。同时应与下述疾病鉴别：

1.G-6-PD缺乏症患者白细胞G-6-PD活性也降低，一般为正常的80%左右这种病人容易发生溶血性贫血及反复感染。由于酶的缺乏，白细胞中测不到单磷酸己糖旁路的代谢活动。它不能为亚甲蓝纠正以此和CGD区别。

2.白细胞谷胱甘肽过氧化酶缺乏症病情较CGD轻家族中无杂合子患者。

3.家族脂色素组织细胞增生症起病晚,仅女性发病其粒细胞缺陷与CGD相似。

6、检查

实验室检查：

1.外周血白细胞总数及中性粒细胞、单核细胞、浆细胞增高，红细胞、血红蛋白及血小板正常。

2.白细胞与金黄色葡萄球菌的孵育实验正常白细胞培养1h后细胞内细菌仅剩10%，而患者则有80%细菌未被消灭说明中性粒细胞的杀菌缺陷。

3.四唑氮蓝试验(NBT)吞噬细胞功能降低。

4.中性粒细胞膜和胞质颗粒游离细胞氧化酶活性实验用已知的p47-phox或p67-phox缺陷的胞质颗粒对游离细胞系统进行免疫印迹分析或补偿研究来确定哪种组分有缺陷。

5.免疫球蛋白丙种球蛋白增高。

其它辅助检查：

根据临床表现、症状体征、选择做心电图、B超、X线、生化等检查。

7、治疗

重点在预防和治疗感染。一旦发生感染，应即用广谱抗生素，以双氯西林(双氯青霉素)、头孢三代和利福平更有效近来发现磺胺异恶唑能促进患儿吞噬细胞的杀菌能力白细胞介素-α也可增强中性粒细胞杀菌力。此外输注白细胞及骨髓移植对此病有益。粒系集落刺激因子(G-Csf)可减少感染或缩短病程终归不能长久应用。肾上腺皮质激素不宜使用它可加重粒细胞功能缺陷。

8、预后预防

病程一般5～7年，女性预后好。

避免近亲结婚，有家族史的孕妇，可早期给予干预。

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重病学霸戴氧气机考入衡水中学

来自河北衡水的孙硕从3个月大时就被确诊为慢性肉芽肿，15年来不断和病魔作斗争。今年6月初，孙硕慢性肉芽肿再次复发，为不耽误中考，他没有接受系统治疗，带着氧气机完成了中考，并考上了重点高中。目前，孙硕因并发肺动脉高压病情危重，其家庭已不堪重负，急盼社会援助。

2001年，孙硕出生刚满百天就染上了肺炎，在石家庄检查时，肺部又发现了一个肿块，后经北京儿童医院确诊，孙硕患上了慢性肉芽肿。

据了解，复发慢性肉芽肿是一种遗传性疾病，在孙硕的身体上主要临床表现为真菌性肺炎。为此，他的肺部做过部分切除手术，呼吸频率是正常人的两到三倍。

2016年6月，孙硕第四次发病。因为长期与病魔作斗争，15岁的孙硕却只有35公斤。由于每次系统治疗都至少需要两个月的时间。为了不耽误中考，孙硕选择了暂时不治疗。家人给他购买了一台氧气机，供他缓解肺部供氧不足。

2016年6月21日，和考场管理方协商后，孙硕的父亲背着他，带着氧气机进入他一个人的考场。由于在中考之前，孙硕突然发烧，他还带着退烧药和热水，在考试开始前服用，缓解发烧带来的头晕、头痛等症状。最终，孙硕坚持完成了两天的中考，中考成绩580多分，后被衡水中学录取。