欢迎您访问科普小知识本站旨在为大家提供日常生活中常见的科普小知识,以及科普文章!
您现在的位置是: 首页

克雅病

科普小知识 2023-11-17 21:04:39
...

克雅病是一类侵犯人类和动物中枢神经系统的人畜共患性疾病,最早是在1920~1921年由两位德国医生首先报道,是一种发生在人类身上具有传染性、进行性恶化的神经系统变性病。全世界范围年发病率大约1~1.5/100万,起病缓慢,潜伏期可达30年以上,多在50~75岁之间起病,主要表现为严重进行性智能减退、痴呆或精神错乱、四肢运动失调等。此种病目前为止没有任何有效的治疗方式。患者在出现临床症状后一般在半年至两年内死亡。此病可通过接触患者体液、血液、医疗和手术器具传染他人。

科普精粹

  • 脑脊液常规检查包括哪些内容,各项目有何意义?
  • 记忆障碍是怎么回事?

1、概述

克雅病是一类侵犯人类和动物中枢神经系统的人畜共患性疾病,最早是在1920~1921年由两位德国医生首先报道,是一种发生在人类身上具有传染性、进行性恶化的神经系统变性病。全世界范围年发病率大约1~1.5/100万,起病缓慢,潜伏期可达30年以上,多在50~75岁之间起病,主要表现为严重进行性智能减退、痴呆或精神错乱、四肢运动失调等。此种病目前为止没有任何有效的治疗方式。患者在出现临床症状后一般在半年至两年内死亡。此病可通过接触患者体液、血液、医疗和手术器具传染他人。

2、病因

目前专家认为,克雅病为具有传染性的朊蛋白所致,这种朊蛋白病毒非常稳定,具有很强的生命力和感染力,耐受高热,通过煮沸不能破坏,耐受紫外线照射,对化学药物有抵抗力,甚至连消毒、冷冻和干燥也无法将其杀死。

3、临床表现

临床表现复杂多样。早期表现为记忆力下降,注意力不集中及情绪低落,失眠,易激动,易疲劳,类似神经衰弱或抑郁。随后逐渐出现肌阵挛、大脑皮层、锥体外系、锥体系、小脑受累的症状。如近期记忆力下降、人格改变、行为异常、头晕、视力模糊、面部表情减少、震颤、动作缓慢、行走不稳、肌肉萎缩、肢体无力等。晚期出现四肢僵硬、痴呆、昏迷等症状。

4、检查

1.脑电图检查

在疾病早期可正常,中期以后90%患者可出现典型的“三相波”表现。

2.头部磁共振及CT检查

无明显异常,中晚期可出现脑萎缩。

3.脑脊液检查

脑脊液生化及常规可正常。脑脊液中14-3-3蛋白具有特异性。

5、诊断

根据患者进行性痴呆、精神障碍、肌阵挛、锥体/锥体外系功能异常、视觉障碍等临床症状和体征,脑电图、脑脊液、神经病理学以及病原学等结果进行确诊。

6、治疗

本病无有效的治疗方法,临床上主要为对症处理,做好患者的护理工作,注意各种消毒隔离措施,切断医源性传播途径。

7、预后

克雅病患者死亡率为100%,绝大多数在半年至两年内死亡。平均存活时间为6个月。

8、预防

克雅病患者的中枢神经系统组织、眼球组织、扁桃体、脾脏、淋巴结、血液等均具有感染性,在接触时应注意防护。

上一篇: 晴空降雪

下一篇: 达索酒庄

推荐阅读