抑制蛋白质是否会破坏帕金森病中出现的有毒团块？

帕金森病的一个显著特点是α-突触核蛋白的包块，它在人的大脑的伺服控制系统地区堆积，毁坏造成多巴胺的神经细胞。当然没法消除这种被称作瓦伦蒂诺体的簇，而且没人早已证实了怎样阻拦堆积及其包块的毁坏 , 直到如今。

乔治敦大学国际医疗(GUMC)的一个神经学家精英团队根据对小鼠和人类大脑的研究发现，瓦伦蒂诺体发展趋势的一个缘故是，一个分子结构USP13早已去除开全部置放在α-突触核蛋白上的“标识”，标识了蛋白用以毁坏。有害的α-突触核蛋白堆积累，始终不容易被带去。

发布在人们分子遗传学上的科学研究结果显示，在帕金森病小鼠实体模型中抑止USP13既能够清除瓦伦蒂诺体，还可以阻拦他们再度堆积。USP13除去的“标识”称之为泛素，其标识α-突触核蛋白用以溶解。

“此项科学研究出示了新的直接证据说明，USP13危害瓦伦蒂诺体的蛋白包块的发展趋势和消除，这说明对于USP13可能是帕金森的症状和神经系统退行性疾病的别的相近方式的医治靶标，

有三种方式的运动障碍与α-突触核蛋白的堆积相关。这种“突触核蛋白病”包含帕金森病，路易体痴呆和多系统萎缩。帕金是泛素连接酶大家族中的一种。泛素化是一种全过程，在其中分子结构被泛素标识(或标识)并被导向性溶解他们的体细胞设备。USP13被称作去泛素化酶，其从蛋白中除去遍在蛋白标识。USP13根据从蛋白中除去泛素标识(去泛素化)促使parkin失效。帕金森病作用的缺失造成 遗传帕金森病的方式。

此项科学研究刚开始于遗体尸体解剖，这些人将她们的人的大脑捐赠给科学研究，包含11名帕金森病病人和9名沒有帕金森病的对照实验。验尸产生在身亡后4至12小时，发觉与对照实验对比，帕金森病病人大脑皮质的USP13水准显着提升。

“USP13在身患帕金森病的人死之后人的大脑中的过多表述在这里工作中以前从未被发现。它的存有说明这类分子结构将会会减少parkin用泛素标识蛋白的工作能力，或是将会将泛素从一些分子结构(如α-突触核蛋白)中脱离出去，造成 累积人的大脑中的有害包块，“MBBS博士研究生，科学研究高級研究者和GUMC转换神经系统医治方案负责人Charbel Moussa说。

对帕金森病小鼠实体模型的研究表明，敲除USP13遗传基因会提升α-突触核蛋白的泛素化和毁坏。科学研究工作人员还发觉，USP13敲除能够维护小鼠免遭α-突触核蛋白诱发的多巴胺神经细胞身亡。小鼠的健身运动主要表现明显改善;帕金蛋白质提升，α-突触核蛋白被消除。科学研究工作人员还发觉，当USP13被抑止时，帕金森病病人克劳迪亚替尼医治的疗法实际效果更强。克劳迪亚替尼被FDA准许用以特殊的血癌。

“大家的发觉清晰地说明抑止USP13是激话parkin和相抵α-突触核蛋白去泛素化，提升毒副作用蛋白消除的发展战略流程”，Moussa填补说。“大家的下一步是开发设计一种USP13的小分子水缓聚剂，与克劳迪亚替尼协同应用，以最大限度地提升帕金森病和别的神经系统退行性疾病的蛋白清除率。”

“据大家孰知，这种数据信息是第一个表明USP13在神经系统转性中的功效的数据信息，”Liu说，这说明别的以蛋白包块为特点的神经系统退行性疾病，如老年性痴呆病，将会有相近的病理学。“消除神经系统毒副作用蛋白质，包含α-突触核蛋白，将会在于泛素化和去泛素化中间的均衡。”