分析细胞命运计算单细胞生长因子

不论是身心健康的还是生病的，人们细胞都主要表现出关键由生长因子分子决策的个人行为和全过程，上述生长因子分子与细胞上的蛋白激酶融合。比如，生长因子告知细胞瓦解，挪动，什么时候身亡，称之为细胞凋亡的全过程。

当生长因子水准过高或过低，或细胞对其方位不规律性地反映时，将会造成 很多病症，包含癌病。“据信，细胞对敏感度水准的生长因子有反映，”伊利诺伊大学生物技术副教授职称麦金尼斯阿诗丹顿说。“比如，单独分子将造成 细胞个人行为产生重大转变。”

在近期发布在Nature Communications上的一篇毕业论文中，阿诗丹顿汇报了一项新技术应用服务平台的创造发明，该技术性服务平台初次数据测算进到单独细胞的生长因子的总数。在这以前，研究工作人员依据引进生长因子分子时接受细胞怎样反映推论生长因子融合。

“大家展现了单独细胞中生长因子的第一个立即逻辑关系，”他说道。“大家预估这种結果将造成 对细胞数据信号传输的新了解，细胞怎样对药品造成反映，及其为何细胞人群会对药品造成耐药性，尤其是改进诊治癌症方式 。”

Smith的技术性服务平台应用单独工程项目(10纳米技术)红外线莹光量子点标识每一个生长因子，随后能够 应用三维高倍显微镜。在她们的研究中，她们测算了是多少外皮生长因子(EGF)分子与人们三呈阴性乳癌细胞融合，这种细胞在岛状表层上事先产生图案设计。

EGF分子一般表明细胞瓦解并造成 机构生长发育。很多癌病的EGF蛋白激酶都是有突然变化。

“大家应用量子点做为荧光探针，由于与别的基本荧光探针(如有机染料)对比，他们传出的光大量，我们可以根据更改其成分来调节其光波长，”生物技术博士研究生Phuong Le说，第一作者这篇毕业论文。“在大家的研究中，大家证实了发送近红外光谱仪光波长光的量子点能够 最精确地测算与细胞融合的生长因子。”

依据Le的叫法，研究工作组仍在沒有和存有抑止细胞EGF数据信号传输的药品的状况下，用量子点标识的EGF治疗乳腺癌细胞。“大家发觉EGF融合的量与药品功效反比，”Le说。“这一发觉具备关键实际意义，因为它代表着存有于癌细胞恶性肿瘤中的数据信号分子常常被不正确调整的地区能够提高癌细胞对药物的抗药性。”

除开Smith和Le以外，本研究的别的研究推动者包含伊利诺伊分子和融合生理专家教授Hee Jung Chung和研究生Brian Baculis，她们开展了分子生物学确定研究;前美国纽约州博士研究生研究员Sung Jun Lim，他曾开展量子点生成;和新南威尔士大学老师Kristopher Kilian，他为细胞岛设计方案了微触碰印刷技术。

此项工作中由美国国立大学环境卫生研究院和伊利诺伊大学厄巴纳 - 香槟分校支助。

近期，阿诗丹顿和生物技术终身教授Pablo Perez-Pinera从美国国立大学环境卫生研究院得到了超出一百万美金的资产，用新的细胞工程项目专用工具和图象分析系统进一步拓展阿诗丹顿的新技术应用。她们的R01付款的总体目标是开发设计根据生长因子和细胞因素的单细胞数据信号传输的定性分析服务平台。