美专家称新型冠状病毒疫苗有望3个月后临床试验

新华社华盛顿1月23日电(记者周舟)美国卫生官员和研究人员23日在《美国医学会杂志》上发表的一篇评论文章中表示，自“非典”出现以来，冠状病毒的医学研究和技术进步可以大大缩短新型冠状病毒疫苗的研发时间，新型冠状病毒候选疫苗有望在三个月后开始在人体内进行临床试验。

国家过敏和传染病研究所所长安东尼·福西和宾夕法尼亚州立大学医学院的传染病专家凯瑟琳·保勒斯写道，获得非典冠状病毒的基因组序列和第一个疫苗的第一阶段临床试验花了20个月，但随后对非典冠状病毒和中东呼吸综合征冠状病毒的研究为解码和应对新的冠状病毒提供了重要的基础。

文章指出，SARS冠状病毒表面的尖峰糖蛋白以人血管紧张素转换酶2为主要的侵袭受体。初步分析表明，新型冠状病毒与非典型肺炎冠状病毒有一定程度的氨基酸同源性，也可能使用人血管紧张素转换酶2作为受体。

美国贝勒医学院目前正与德克萨斯大学、纽约血液中心和中国复旦大学合作开发疫苗。美国国家卫生研究院也在研究针对新型冠状病毒的疫苗。目前，研制病毒疫苗平均需要3.25个月。借助信使核糖核酸疫苗技术，有望加快新型冠状病毒疫苗的开发。

专家还认为，广谱抗病毒药物雷替西韦、抗逆转录病毒药物洛匹那韦/利托那韦和干扰素β在中东的动物实验中已经显示出对呼吸综合征的某些治疗效果，研究人员目前正在评估它们是否可以用于治疗新型冠状病毒。