53个国家批准肺癌基因新技术用于临床

据我们的报纸报道，肺癌是世界上第一大恶性肿瘤，通常分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌。研究发现间变性淋巴瘤激酶(ALK)，胰岛素受体家族的一员，是非小细胞肺癌的一个关键癌基因。准确诊断ALK阳性非小细胞肺癌患者有助于实现肺癌的个体化靶向治疗，提高临床疗效。

今年6月发表的《中国ALK阳性非小细胞肺癌诊断专家共识》(2013版)强调，可对可能存在ALK基因融合变异的患者进行ALK融合基因检测。IHC(免疫组化法)具有方便、易操作、价格低廉的优点，适用于ALK阳性非小细胞肺癌的筛查。

据了解，中国食品药品监督管理局(CFDA)最近批准瑞士罗氏公司的全活性免疫组织化学检测技术VENTANA ALK IHC用于诊断肺癌，该技术可用于在中国临床上鉴别适合克唑替尼治疗的癌症患者。该测试于2012年获得欧盟认证，并已在包括法国和德国在内的53个国家获得临床应用批准。复旦大学附属肿瘤医院的研究表明，该技术具有解释标准简单、灵敏度高、重复性好的特点。(潘凤)

中国科学新闻(2013-11-04第二版国际版)