世卫组织批准用试验药物治疗埃博拉

世卫组织批准使用实验药物治疗埃博拉病毒。

资料来源:迈克尔·达夫

据我们的报纸报道，两名利比里亚医生将是第一批接受抗埃博拉病毒实验药物的非洲人。一旦开始对它们进行治疗，一种叫做ZMapp的药物的现有供应将会耗尽。世界卫生组织(世卫组织)8月12日表示，在当前西非埃博拉疫情中使用未经批准的实验药物符合医学道德。自有记录以来，非洲爆发的埃博拉病毒是最大的一次。到目前为止，至少有1013人丧生。

目前还没有批准的埃博拉病毒药物或疫苗，但在接受实验性药物治疗后，最近的一些埃博拉病例有所改善。

两名美国医务工作者在感染埃博拉病毒后接受了由加州圣地亚哥的马克斯·普朗克生物制药公司生产的ZMapp药物治疗，此后关于实验药物的讨论进一步升温。这促使一些公共卫生*建议，这些药物也应该在非洲使用，因为大多数埃博拉病毒受害者来自非洲。然而，一些人担心，如果这些药物有副作用甚至无效，它们将导致疫情反弹。

作为回应，世卫组织于8月11日召开专家委员会会议，讨论在当前埃博拉疫情爆发的前提下，在更大范围内使用实验药物是否符合医学道德。早些时候，世卫组织上周宣布该流行病为全球卫生紧急事件。

在8月12日发布的一份声明中，专家委员会指出，在疫情的具体情况下，如果某些条件得到满足，向患者提供疗效不明确的未经证实的干预措施和不良反应作为潜在的预防和治疗措施是合乎道德的。

在与新闻媒体的电话会议上，世卫组织副总干事玛丽-保罗·基尼(Marie-Paule Kiney)表示，事实上，专家委员会做出这一不寻常决定的原因不是感染埃博拉病毒的人数，而是普通的感染预防和控制措施无法有效遏制疫情的蔓延。

专家委员会计划在本月底举行另一次会议，讨论更棘手的问题，如如何为这些药物的使用设定优先目标。Kieny说，目前，世卫组织将作为一个“代理人”将药品制造商与爆发地区联系起来，尽管该机构本身没有权力决定谁应该在何时获得这些药品。她说利比里亚赢得ZMapp是因为该国的请求。“我认为现有少量药物不可能公平分配。”

世卫组织表示，此类干预措施必须遵循道德标准，包括透明、自我选择、保密和在护理过程中尊重患者。世卫组织还表示，有一项“道德义务”，即确保能够安全有效地收集、分享和科学评估与当前疫情中实验药物功效相关的任何数据。基尼说:“如果我们不做出正确的评估，我们将永远不会知道问题的症结所在。”

根据世卫组织8月12日发布的最新疫情通报，截至1848年8月9日，几内亚、利比里亚、塞拉利昂和尼日利亚已确诊疑似和潜在埃博拉病例，死亡人数达到1013人。

埃博拉病毒是迄今发现的死亡率最高的病毒之一，目前还没有有效的治疗方法。埃博拉病毒的潜伏期从2天到21天不等。目前，已知的主要感染途径是直接接触受感染者的血液、分泌物和其他体液，或接触已死亡的受感染者的尸体。(赵茜·Xi)

中国科学新闻(2014-08-14第二版国际版)

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