欧美制药行业宣称将公开更多数据

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最近，欧美制药行业表示愿意公布公司持有的大量研究数据。在新闻发布会上，两个世界领先的贸易机构表示，他们将“显著增加研究人员、患者和公众可获得的信息量。”然而，争取获得更多临床试验数据的运动的倡导者和研究人员说，这项措施只是小规模的，为时已晚。

欧洲制药工业联盟(EFPIA)和美国制药研究和制造商协会(PhRMA)联合表示，他们将向研究人员开放患者级临床试验信息。他们还承诺提供详细的“临床研究报告”，这是一些科学家反复要求的。

目前，医学研究正处于一个非常关键的时期，越来越多的医生和科学家要求直言不讳，并以更多的方式从制药公司获得测试数据。支持者表示，阅读这些数据对于防止制药行业隐瞒对自身产品有害的结果至关重要。

一些研究人员希望制药公司披露所有临床试验数据，而其他人则认为，研究人员应该有权在经过独立委员会验证后，从相关试验中获取信息。

作为对PhRMA和EFPIA举措的回应，相关人士指责该行业做得不够。牛津大学循证医学中心主任、倡导更开放临床试验的AllTrials Campaign创始人卡尔·亨内根(Carl Heneghan)表示，行业公告“笼罩在警告之中”，这意味着如果公司认为披露信息不符合其利益，它可能会允许公司拒绝信息请求，也不会披露信息。

无论如何，赛诺菲的总裁兼首席执行官克里斯托弗·韦巴赫(Christopher Viehbacher)表示:“他们的临床研究、与学术研究人员的合作以及其他信息将定期公布，他们的测试数据将在公共网站上共享。”(杨继华)

中国科学新闻(2013-07-29第三版国际版)