吉利德全球副总裁：将确保瑞德西韦可支付性

4月2日，吉利全球副总裁兼中国区总经理罗永清在新冠防疫控制国际经验分享会上表示，一旦瑞奇威获得批准，吉利将确保药品的可负担性和可获得性。

罗永清表示，目前，世界上已有10多个国家和地区参与了6项关于使用拉德克里夫治疗新发肺炎的国际研究，其中包括在中国进行的2项随机双盲对照临床试验，以评估拉德克里夫治疗新发肺炎的安全性和有效性。由美国国家过敏和传染病研究所发起的随机、双盲对照研究；由世界卫生组织发起的临床研究，目前正在法国进行；吉利还发起了两项研究，超过70家机构医院参与了研究。

今年2月，尽管尚未确定瑞奇威能否安全有效地治疗新诊断的肺炎，但吉利表示，考虑到疫情的紧迫性，正在采取各种措施加快生产进度和增加供应，包括扩大外部制药合作伙伴网络，以加快原材料采购和原材料及药品生产。与此同时，它开始在内部制造瑞奇威，以补充外部生产网络的能力。

“一旦产品获得批准，吉利将尽快向世界各地交付产品，为*、医务人员和患者提供支持，以改善他们的状况。吉利还希望在药品获得批准并扩大生产能力后，确保产品的可负担性和可获得性。因为这符合吉利自成立以来的“耐心第一”理念，这一次也不例外。”罗永清说道。

3月初，吉利向美国食品和药物管理局(FDA)寻求孤儿药的资格。美国时间3月23日，美国食品和药物管理局批准并认证了雷德克里夫的孤儿药物资格。一些业内人士担心，孤儿药的认证可能会让瑞奇威变得昂贵。然而，吉利后来宣布，它将向美国食品和药物管理局申请撤销里奇韦的孤儿药物地位。