基因编辑先驱、美国遗传学家丘奇受聘复旦大学名誉教授

遗传学家乔治·丘奇

10月29日，基因编辑技术的先驱、遗传学家乔治·丘奇被复旦大学聘为名誉教授。与此同时，邱琦和复旦大学李晶院士正式启动了中国个人基因组计划。

63岁的丘奇有一头银发和一把圣诞老人银胡子，就像生物学家达尔文写的《物种起源》一样。

丘奇的研究生涯也是破译生命和创造:他是第一代基因测序研究的参与者和第二代基因测序方法的主要创始人，为后来的基因测序和编辑研究奠定了基础。他也是全球基因组计划的支持者和组织者之一。他目前是哈佛大学和麻省理工学院的教授，美国科学院、工程学院和艺术科学院的院士。

丘奇告诉澎湃新闻(www.thepaper.cn)，他的整个职业生涯都致力于研究一系列不同的基因测序方法和一系列不同的基因编辑方法。这些排序和编辑方法的进展缓慢而迅速。有些编辑方法的进度比CRISPR慢，但在某些方面更好。这是进一步研究的方向。基因编辑的主要问题是双链DNA(双螺旋)必须被破坏，并且存在损害正常组织和造成损害的风险。然而，也有其他方法，其*体DNA和受体DNA可以直接粘附而不破坏双螺旋。

基因对人类生活特征有重要影响，但人类基因组往往存在缺失、重复和结构错误等缺陷，从而导致疾病。基因组测序和编辑的功能之一是筛选出有问题的基因，并通过重写基因来保护下一代免受遗传疾病的侵害。然而，基因测序中的不准确性和信息解释问题以及基因编辑遗漏靶位等安全性问题仍有待解决。

丘奇对基因研究的参与也充满了想象力:通过基因疗法逆转衰老；对猪的基因进行编辑，以防止猪内源性逆转录病毒(PERVs)在人体内被激活，从而为人类移植猪器官清除障碍；写关于DNA的书，并永远保存它们。提取已灭绝的猛犸象DNA，用于转化亚洲象基因，防止它们灭绝。

丘奇于2005年在美国发起了个人基因组计划，希望从世界各地招募10万名个人，并分享他们的基因数据来回答一个问题——为什么人类会患有各种疾病或不患有某些疾病。实现这一目标的关键是数据的整合和共享，这是人类的共同财富。丘奇邀请公众参与者分享他们的基因组数据。迄今为止，已有5000多人表示参与。

中国是亚洲第一个启动个人基因组计划的国家。已经启动该项目的国家包括美国、加拿大、英国和奥地利。由李晶院士牵头，复旦大学表型研究所承担的中国个人基因组计划将于12月开始采集样本。