阻击新冠肺炎 这些药物火速走上临床

磷酸氯喹、中药、妥珠单抗等一系列成果相继进入诊疗计划，并在临床治疗的第一线得到应用和服务。在包括湖北省在内的武汉地区，90%以上的患者接受过中药治疗...

3月6日，国务院联防联控机制新闻发布会传来好消息。一批药物研发成果已用于治疗新发肺炎。

*总书记访京期间强调，要加快新药研发进程，坚持中西医结合、中西医结合，加快已开发筛选出的有效药物的推广应用， 同时根据一线治疗的需要，筛选另一批有效的治疗药物，探索新的治疗方法，尽可能防止轻症转化为重症。

Fabiravir安全性好，疗效确切，药物易得。

加快已开发和筛选出的有效药物的推广应用，不仅是总书记关心的问题，也是国务院联防联控机制科研组药物专家关心的问题。

目前，一些国家已将上市药物fabiravir纳入其诊断和治疗计划。中国什么时候能把它投入临床应用？

“科学研究团队遵循三项基本原则来促进新型冠部肺炎治疗药物的研发，包括药物的安全性、有效性和可及性，而fabiravir是‘三种药物和三个方案’之一。”3月6日，在接受《科技日报》记者采访时，国务院联防联控机构药品研究小组组长张新民表示。

张新民告诉《每日科学》记者，在安全性方面，法比拉维尔于2014年获准在日本上市，目前尚未发现明显的不良反应。治疗新发肺炎的临床研究未发现明显不良反应。

就有效性而言，fabiravir是一种广谱抗病毒药物，它是一种依赖于核糖核酸的核糖核酸聚合酶抑制剂，通过抑制病毒基因组复制和转录而发挥抗病毒作用。目前，法比亚韦的临床研究正在深圳、武汉等地进行，并已取得阶段性进展和成果。

值得注意的是，深圳市第三人民医院对法比拉韦联合干扰素治疗新发肺炎的疗效和安全性进行了研究，共有80名患者入选。其中fabiravir组35例，对照组45例。

结果表明，fabiravir试验组病毒核酸阴性转化的中位时间明显短于对照组，分别为4天和11天。另一方面，与对照组相比，实验组胸部影像改善率分别为91.43%和62.22%。同时，fabiravir组的不良反应发生率低于对照组。

在药品可及性方面，今年2月，国内企业已经获得国家食品药品监督管理局的药品注册批准，并实现了批量生产，保证了临床药品的供应张新民表示，鉴于fabiravir安全性好、疗效明确、药物易得，经专家充分论证后，科研小组已正式向医疗小组推荐，建议尽快将其纳入诊疗计划。

磷酸氯喹和托单抗已被用作临床治疗的第一线。

科技部生物中心副主任孙说，药物研发工作分两个阶段进行。第一阶段围绕着药物的安全性、有效性和可获得性。成就包括磷酸氯喹、中药、妥珠单抗等。相继进入诊断和治疗计划，并在临床治疗的第一线应用和服务。

“现在我们已经进入了研发的第二阶段，我们将按照*总书记的指示打湖北和武汉的防御战。关键是要让患者尽快在轻度阶段痊愈，并加大对重症患者的抢救力度。”孙对说:

氯喹磷酸盐是一种已上市多年的抗疟药，现已成为一种临床治疗药物。孙透露，在武汉一家专门治疗危重病人和危重病人的医院，760名患者中有285人接受了氯喹磷酸盐治疗。目前尚未发现明显的不良反应。

据报道，托珠单抗已进入新的皇冠肺炎诊断和治疗计划的第7版，目前正在武汉前线用于治疗重症患者。截至3月5日，已有272名重症患者接受了托单抗治疗。

“NetRed”Ridgeway的临床试验也引起了社会的广泛关注。孙介绍，拉迪卡在2月初进入临床研究，主要在中国开展两项临床研究，一项针对重症患者，一项针对轻症和常见病患者。这两项研究都采用了双盲研究方法，迄今为止还没有从研究组获得明确的结果。

“下一步，科研团队将进一步准确聚焦临床需求，加强中西医结合，中西医并重。同时，将抗病毒治疗和免疫调节治疗相结合，在以往临床诊断和治疗结果的基础上形成组合方案，使更多患者得到治愈。”孙对说: