艾滋抗体新方法！合成DNA：克服耐药性

最近，据国外媒体报道，《临床研究杂志》上发表的一项研究指出，应用合成DNA技术来促进在大小动物模型中产生广泛中和的抗艾滋病毒抗体，为简单有效的下一代艾滋病毒预防和治疗方法提供了概念性证明。

目前，尽管抗逆转录病毒疗法取得了非凡的进展，但仍需要新的预防和治疗方法来消除艾滋病毒感染。

为此，研究人员开发了DMAb平台，该平台允许通过合成DNA工程在体内直接产生抗体，从而为人体产生所需抗体提供指导。同时，基于早期数据，研究者认为该平台作为一种新的艾滋病病毒抗体传递策略值得进一步研究。

研究人员设计了一组16个DMAb来减少抗体，这些抗体以前具有广泛的中和特性，以DMAb的形式存在。这些都是在小鼠体内通过注射细胞膜电穿孔来提高DNA的吸收。

研究人员观察到DMAb的快速表达和持续数月的血液水平。此外，体内产生的DMAbs具有很强的中和能力，相当于相应的重组抗体。

由于艾滋病毒可以变异以避免单一抗体免疫，研究人员测试了多达四种不同的脱氧核糖核酸抗体组合作为克服耐药性的策略。体内联合产生的抗体的总水平相当于单独应用的相同抗体水平的总和，这表明该平台是灵活的并且适合于多种抗体的联合治疗。重要的是，数据支持这种组合比单一组合能预防更多的艾滋病毒抗体。

然后，研究人员在一项实验性的非人灵长类动物研究中探索了HIV-1脱氧核糖核酸抗体的传播。早在施用一种或两种DMAbs组合后三天就检测到表达，其在第14天显示出峰值活性。重要的是，被治疗动物的血清具有高抗病毒活性。

研究人员指出，尽管DMAbs仍处于开发的早期阶段，但它作为一种治疗艾滋病毒和其他疾病的工具具有巨大的潜力。如果成功转化为临床，将为免疫治疗提供多种新的途径。

艾滋病毒抗体的新方法！合成脱氧核糖核酸:克服抗药性