病毒把人类搞死，自己也死了，它的目的是啥？

我们经常说，当我们生病时，我们会被细菌感染。术语“疾病”指病毒，“细菌”指细菌。

细菌是许多疾病的病原体，包括肺结核、淋病、炭疽、梅毒、鼠疫、沙眼和其他由细菌引起的疾病。然而，我们所熟悉的麻疹、艾滋病、流感、天花等都是由病毒引起的。

因此，病毒和细菌非常小，但完全不同。细菌是单细胞生物，生物学家将其归类为“裂殖菌”。换句话说，它是一个活细胞，所以如果我们被细菌感染，我们可以用抗生素杀死它。

然而，在被病毒感染后，任何抗生素都不起作用——因为病毒根本不是活体——它结构简单，只含有一种核酸(脱氧核糖核酸或核糖核酸)，这是无生命物体和活体之间的一种特殊有机体，只有进入细胞时才有活力。

换句话说，病毒本身没有代谢功能，没有细胞，甚至没有细菌。

然而，在病毒进入细胞后，它可以自我复制，结果细胞将被破坏(改变)。这是我们生病的原因之一。

天花病毒

病毒入侵细胞的目的很简单，即复制自身并传播病毒。但前提是它必须找到宿主并进入细胞。如果它不进入细胞，那么它就像无机物一样，是一种不会对我们造成任何伤害的无生命物体。

因此，可以说病毒是一种特殊的生物，是地球上最初的生命形式。如果不知道病毒的进化历史，生命起源的谜团就无法解开。

前寒武纪，蓝藻的化石痕迹。蓝细菌实际上是一种细菌

01:生命密码

我们知道地球上最早的生物是细菌，它出现在37亿年前。直到现在，细菌仍然是地球上最常见的生命形式。

“细菌”一词来源于希腊语“βακτηριν”，意思是“小棍子”，包括所有单细胞生物(细菌、藻类、真菌和原生动物)。

细菌是单细胞微生物，肉眼看不到，但能用显微镜观察到。

我们知道生物的最小单位是细胞。作为单细胞微生物，细菌从产生之初就可以被想象出来。

随着进化，细胞分为原核细胞和真核细胞。地球上真核细胞之前有原核细胞。

原核细胞没有细胞核，结构相对简单。真核生物有细胞核，它们的结构相对复杂。细菌是原核生物，而人类、老虎和狮子等多细胞动物是真核生物。

细胞有一层膜，叫做“细胞膜”。细胞膜在相对封闭和稳定的环境中包裹着生命，但与外界保持一定的能量和物质交流。

细菌与细胞的结合无疑是生物进化史上最重要的一次飞跃。

真核细胞与原核细胞的差异及内部结构

那么，非生物是如何转变成原核生物，如细菌的呢？通过这项研究，科学家发现在细菌出现之前，实际上有一种更简单的生命形式，即“核糖核酸世界”和“脱氧核糖核酸世界”。

如果我们把细菌(原核生物)比作一台机器，这台机器实际上非常复杂。随着人类科学技术的发展到今天，它可以制造宇宙飞船、汽车甚至人工智能(AI)，但它不能制造细菌，也就是说，组装一个活的有机体。这足以证明生物学的复杂性。

制造生物有多难？这就相当于把汽车零件放进一个盒子里，不停地摇晃，经过无数次碰撞，最后摇晃出一辆微型汽车，而这辆微型汽车可以自己跑，也可以自己复制，通过不断的复制、不断的改进，出现了卡车、轿车、吉普车和其他类型的大型汽车。

核糖核酸结构

虽然很难摇动盒子里的零件来制造汽车，但毕竟地球上有这些零件，这意味着有条件让生物形成的“零件”聚集在一起。

细胞由分子组成，分子由原子组成，地球环境有利于有机分子形成大分子，不断结合。熟悉化学的人都知道这个世界上有许多有序的化学反应。事实上，生物进化的前身是化学反应，即化学进化。化学反应也能产生复制机制，但这种复制机制并不十分精确，在自然条件下，它可能会失去控制。

如果有精确的化学反应指令，那么“核糖核酸世界”就会派上用场。

核糖核酸是核糖核酸，脱氧核糖核酸是脱氧核糖核酸，核糖核酸和脱氧核糖核酸统称为核酸，是一种大分子结构。最初的生命世界是“核糖核酸世界”和“脱氧核糖核酸世界”。

生物学家普遍认为，核糖核酸先于脱氧核糖核酸产生，脱氧核糖核酸是核糖核酸的近亲。

DNA在细胞中的位置

核糖核酸可以编辑遗传信息，也参与新陈代谢，因为核糖核酸是单链结构，可以折叠。

事实上，核糖核酸是第一个实现自我复制能力的，而且这种复制有精确的指令。

在“核糖核酸世界”诞生的同时，一些没有能力精确复制的细胞在地球上进化。这些细胞的结构比今天的细胞简单得多。他们总是在复制过程中出错。然而，他们擅长新陈代谢。

直到有一天，这两个系统实现了共生，核糖核酸寄生在细胞中，并通过利用细胞的代谢能力实现了繁殖，细胞获得了新陈代谢有指令的优势，可以更准确地自我复制。

在两者达成妥协后，新的细胞出现了。因此，今天一些细胞最基本的功能已经在很长一段时间内逐渐进化和完善。

我们知道，印度尼西亚的巴夭人*生活在海上，成为海上的游牧民族。在历史记载的短短1000年里，DNA分叉已经进化。

巴夭人拥有人类独有的PDE10A基因。它把瑶族的脾脏扩大了50%，可以轻松潜到-70米的地方。

这个众所周知的“潜水基因”非常强大。科学家甚至相信，随着进一步的进化，他们将能够像亚特兰蒂斯一样生活在水下。

1000年不是很长的时间。就20年/代而言，只有50代。

生物进化的速度令人震惊。

02:病毒是如何影响人类进化的

在现代之前，人类并不知道病毒的半成品。病毒本身没有代谢功能，也没有细胞。它们可以被认为是片断化的核糖核酸和脱氧核糖核酸。这些片段化的核糖核酸和脱氧核糖核酸不仅包括病毒，还包括质粒(一种环状脱氧核糖核酸)、复制子(染色体)、抗生素等等。

因此，不仅有病毒，还有抗生素、质粒、复制子等。在有生命和无生命的物体之间。

现在我们知道病毒进入细菌和多细胞生物的细胞，并利用细胞的代谢能力来实现繁殖。

相对而言，单链结构的RNA具有较强的突变能力，而DNA的突变能力较弱。

核糖核酸寄生在细胞中，利用细胞的代谢能力来实现繁殖。一个不恰当的类比:38亿年前，一个简单的有机体吞并了另一个简单的有机体，然后两者形成了一个新的有机体。

在现在的地球上，仍然有一些核糖核酸病毒。它们进入细胞的方式似乎延续了38亿年前的传统。

核糖核酸病毒没有脱氧核糖核酸。带有脱氧核糖核酸的病毒被称为“脱氧核糖核酸病毒”。我们熟悉的麻疹病毒、埃博拉病毒和流感病毒是核糖核酸病毒。天花病毒和噬菌体是脱氧核糖核酸病毒。

当病毒找不到宿主或活在细胞中时，它就是无生命的。因为它不是生命，它意味着我们所有的药物都不能杀死它。因为它不是生命，当然没有杀死它。

因为病毒本身没有新陈代谢，它就像一条基因链(包括脱氧核糖核酸和核糖核酸)和一层蛋白质膜一样简单，相当于一个基因包。

当这种表达被发送到其他生物的细胞表面时，病毒会有一种进化的机制(一种化学方法)来欺骗细胞膜打开大门。

为什么酒精和紫外线可以消毒？这是因为酒精和紫外线可以溶解病毒表面的蛋白膜，这相当于撕开快递包裹的包装，使里面的基因链失活。

病毒进入细胞的“大门”被称为“目标”。(这种新的冠状病毒和非典的目标都是一种叫做血管紧张素转换酶2的蛋白质。由于入口主要在肺部，这种新的冠状病毒的传染性比麻疹和流感小得多。)

病毒进入细胞后，它会释放其基因链来篡改原始细胞核中的基因，将细胞变成病毒库，复制出无数病毒。这是病毒简单而强大的繁殖机制。

病毒可以在任何时候使用这些零碎的基因信息。换句话说，它们可以进入地球上所有生物的基因库(细胞体)，而像我们这样的多细胞动物不能进入其他生物的基因库，除非使用转基因技术。

世界上所有的人共享“人类基因库”，而人类和黑猩猩共享“灵长类基因库”。跨物种遗传信息不能交换，也就是说，多细胞动物的遗传灵活性大大降低，而病毒和细菌仍然保持遗传多样性和灵活性，这也是它们的一大优势。因此，病毒和细菌仍然是地球上的“霸主”。

在耶鲁大学科学家卡尔·齐默写的《病毒星球》中，我们可以看到我们的星球充满了病毒。例如，我们看到的海水每升海水中至少含有1000亿个病毒。

既然病毒可以进入地球上所有生物的基因库，自然它们也可以进入人类的基因库。因此，在我们的人体内，有许多这种病毒的核糖核酸/脱氧核糖核酸基因片段。

换句话说，病毒可以在不同物种之间转移基因。

这不是“转基因技术”，而是转基因技术的一种自然手段，在生物进化史上发挥着重要作用。

细菌的基本结构

细菌和病毒可以进行水平基因转移，那么它们会悄悄地改变人类基因并影响人类进化吗？

答案是肯定的。科学家认为至少8%的人类DNA来自病毒。

为什么这些病毒会进入人类基因库？我们都知道，人类感染病毒后，病毒会在人体内有一个潜伏期。有些病毒潜伏了很长时间，甚至不知道它们为什么会出现。它们从不伤害人体。随着时间的推移，我们的人体会将它们视为自身的一部分。

此外，我们与病毒的关系不仅是进攻性和防御性的，而且是合作性的。卡尔·齐默在他的书《病毒星球》中指出，所有哺乳动物的胎盘，当然包括我们人类，都来自病毒的贡献。没有病毒的贡献，我们就不会进化出胎盘。

哺乳动物能够进化胎盘是因为它们的祖先感染了一种病毒，这种病毒将抵抗免疫系统攻击的能力转移给哺乳动物，并使其实现生殖功能。

我们知道胎儿的血型和基因与母亲不同，但免疫系统不会攻击胎儿。为什么？这是因为胎盘有欺骗免疫系统的能力。

03:我们的身体不仅仅属于我们

从微观层面分析病毒在人类进化中的具体作用可能非常困难，但如果我们从宏观角度来看，我们会发现病毒确实改变了人类的生活。

新航线开通后，印度人感染了天花病毒

我们会在日常生活中发现一个奇怪的现象。人类咳嗽和打喷嚏。咳嗽和打喷嚏实际上是由病毒引起的。

人类患有普通感冒和流行性感冒，以及咳嗽和打喷嚏。这是一种病毒，通过利用人类飞沫来诱导其宿主按照他们的利益行事来传播。

这些行动超出了我们的控制范围。感冒了，如果刻意克制自己不咳嗽，那么，喉咙会觉得很不舒服，咳嗽也会觉得舒服。打喷嚏尤其如此，这通常是由不经意的打喷嚏引起的。

当人类感染水痘病毒时，皮肤会发痒，我们会不由自主地抓痒。抓挠的过程是水痘病毒的进一步传播。

感染诺如病毒的人会腹泻。腹泻有利于病毒通过粪便和水传播。

这些都是诱导人类为自己的繁殖做一些自己感兴趣的事情的病毒。这种病毒会想出各种方法来繁殖自己。

因此，我们的身体实际上不仅属于我们自己，也属于我们体内的微生物。我们不应该错误地认为我们可以控制自己的某些行为，比如咳嗽、打喷嚏和腹泻，这些都是我们无法控制的。

我们体内的微生物数量超过了我们体内的细胞数量。

事实上，潜伏期较长的病毒实际上更聪明，而且在潜伏期内可以潜移默化地传播。

04:病毒持续攻击

宿主和病毒长期和平相处。宿主实际上是自然宿主。我们人类也有一些对我们无害的病毒，或者它已经是我们微生物群落中的一个“物种”。

换句话说，一些病毒为了生存，会主动适应宿主快速进化的方向。为了便于理解，我们用西方吸血鬼的故事作为类比。

据说德古拉是世界上所有吸血鬼的祖先。当德古拉看着你时，他会在你的脖子上开一个血孔，吸干你的血(事实上是60%)，然后给你他自己的血。

像情人一样，揉揉你的脖子。这样一个温柔感人的过程有一个非常诗意的名字:“第一次拥抱”。英语叫做拥抱。

在“第一次拥抱”之后，人们变成了吸血鬼。同时，它获得了“再感染”的能力。如果她咬了另一个人，那个人就会变成吸血鬼。

根据传说，德古拉是第0代.被德古拉吻过的人是第一代吸血鬼。它们也有很强的魔力和感染力。有几个“王子”的形象。

那些被第一代吸血鬼“第一次占有”的人。被称为第二代吸血鬼。法力下降。第二次感染是3代、4代等。

在整个逻辑中，最重要的一点是法力是“一代一代减少的”。例如，当驱魔人去乡下和郊区时，他们会随便带一群杂七杂八的士兵，在三两个回合内把他们全部杀死。

病毒也是如此。当它们从一个宿主转移到另一个宿主时，它们会迅速进化以适应新的宿主，并减少新宿主免疫系统对它们的“消灭”。

这种病毒的寿命很短。一般来说，不超过7天。甚至有一天。为了生存，它们必须“迅速繁殖”(分裂、进化)“人类进行曲，病毒延续一千年”。

根据“变异-存活”模型的生物学标准。今天的病毒明天会分裂儿子A1和孙子A2……后天...

对于A1，它有许多兄弟。可能有10万个数量级。哪个最有可能住在新宿？

答案是:“最不像爸爸的人。”

A1a、A1b和A1c兄弟:

病人在A1a感染后死亡。尸体被火化了。病人在感染A1b后发烧。隔离观察。A1c感染后什么也没发生。继续传播下一个。可以看出，病毒危害最小的病毒传播最广，存活概率最大。经济学中有一个术语:

消费者与消费者竞争。生产者与生产者竞争。生产者和消费者从不竞争。同血统的兄弟最有可能与你争夺同样的土壤、水和蛋白质。当每个人都携带无害的A1c时，留给恶性兄弟A1a和A1b的“生存空间”将会减少。他们会“饿死”，因为他们没有食物(细胞体)。人们长时间携带数千种病毒。它们都是当年各种“传染病”的遗产。这些病毒的存在使人类不再被“相似”的病毒感染。例如，康熙帝患天花后被确认为皇位继承人——天花在当时是一种人类容易患但难以治愈的疾病。但一旦幸存下来，体内就有了所谓的抗体——不再害怕天花感染的小康熙，成功地接过了皇位。因此，在每一代“复制”传播中，只有最“无害”的病毒才能茁壮成长。

05:什么是剧毒病毒

病毒的目的是自我繁殖。如果病毒迅速杀死宿主，病毒就不能自我复制。因此，病毒不适合病毒本身。然而，为什么有些病毒非常凶猛，在人类感染后会很快生病并死亡？人类死亡后，这些病毒也会失去它们的“栖息地”而死亡。当宿主的死亡率超过传播率时，病毒会随着宿主的死亡而冷却下来。为什么病毒会自杀？事实上，有时候病毒帮不了它，因为宿主不同，它的进化也不是万能的。简而言之，许多病毒在遇到人类之前没有为跨物种传播做好准备。例如，我们知道蝙蝠身上携带许多病毒，一旦它们接触到人类，人类就无法忍受它们。

因为人类和蝙蝠都是哺乳动物的宿主，所以人类和蝙蝠非常不同。例如，在数百万年的进化过程中，蝙蝠每天都有40度的高烧，当它们被人类感染时，它们会变得智力迟钝，但不会。这样，一旦适应蝙蝠40度体温的病毒传播给人类，人类怎么能忍受呢？

你知道，免疫力因人而异，更不用说来自原始野生动物宿主的病毒了。简而言之，剧毒的做法对病毒本身是有害的，但病毒有时别无选择，只能先保护自己。这一过程的演变可能会朝着不同的方向发展——促使新的宿主与原宿主保持密切联系。结果，新主人受不了了，死了。一个是进化适应了新的宿主，每个人都和平共处，并随着时间慢慢互动。简而言之，尽管病毒不会思考，但大量的病毒构成了进化算法。它们非常“聪明”，可以迅速变异，以利于更好的感染。不利于感染的突变会很快死亡，只有那些适合生存和感染的突变会更快死亡。因此，一般来说，在进化和变异的过程中，病毒会向那种低毒性和较强传染性发展。低毒性和传染性对病毒本身是有益的，因此它可以在宿主体内长时间存活并“感染”更多的宿主。