癌症学研究公布最新数据集 揭示急性髓性白血病突变与药物的关联

科学日报，北京，10月18日(记者张)-根据英国杂志《自然》17日在网上发表的一项癌症研究，美国俄勒冈健康与科学大学报道了一组数据，这些数据揭示了急性髓细胞性白血病(AML)患者的特定突变与药物敏感性之间以前未发现的联系。这些发现将增强对急性髓细胞白血病的生物学和临床方面的理解。

急性髓细胞白血病是一种非常多样的疾病。在患者身上观察到了至少11种遗传类型和近2000种不同的突变基因。这些复杂的突变模式使得开发有效的药物疗法相当具有挑战性。尽管目前有一些可用的治疗方法，但在过去的30到40年里，它们基本上保持不变。

俄勒冈健康与科学大学的研究人员布莱恩·杜克和他的同事报道了一个名为“战胜急性髓细胞白血病”的项目的初步结果。“击败急性髓细胞白血病”项目是一个数据集，包括来自562名急性髓细胞白血病患者的672份肿瘤活检。该研究小组综合采用外显子测序(编码蛋白质的基因测序)、核糖核酸测序和药物敏感性分析来研究肿瘤样品中的差异。他们发现了以前在急性髓细胞白血病中没有观察到的新突变，以及突变和药物治疗反应之间的联系。例如，观察到FLT3、NPM1和DNMT3A基因的突变与埃罗替尼的药物敏感性显著相关，这表明携带这些基因突变型(尤其是FLT3)的患者可能对这种特定治疗更敏感。

研究人员表示，上述结果以及基于未来数据集的其他发现，将为医学界带来治疗急性髓细胞白血病的新临床方法。