HIV宿主中发现新的抗病毒机制

记者从中国科学院生物物理研究所了解到，该所感染与免疫重点实验室高课题组在艾滋病病毒宿主中发现了一种新的抗病毒因子，并将其命名为Shiftless(以下简称)。SFL可以抑制蛋白质翻译过程中的程序性-1核糖体转移，有望成为一种新的抗病毒药物靶点。相关研究结果发表在25日的《细胞》杂志上。

艾滋病毒是一种核糖核酸病毒，在感染人体后会导致艾滋病。研究病毒与宿主的相互作用有助于深入了解病毒的复制和发病机制，为临床诊断和新药开发提供新的靶点和理论依据。以前，已知人类免疫缺陷病毒翻译结构蛋白Gag和融合蛋白Gag-Pol含有使用-1位程序性移位码的复制酶，其中Gag-Pol蛋白是-1移位码的直接产物。Gag和Gag-Pol都是HIV-1复制所必需的蛋白质，它们之间的比例对于病毒复制也是至关重要的，但是宿主如何调节这一过程还不清楚。高的团队在世界上首次发现了调控这一过程的宿主因子。

该团队发现，在-1位程序性代码转移过程中，SFL与核糖体和核糖核酸上的代码转移信号结合，阻断了代码转移过程并抑制了Gag-Pol的产生，从而阻断了病毒的复制。高说，1位程序转移码不仅存在于艾滋病病毒中，也存在于其他许多病毒中。SFL对这些病毒的-1位程序移位码有抑制作用。这些结果表明，人们将来可能会改变SFL在体内的蛋白表达水平或活性，以达到抗病毒的目的。

“SFL作为发现的第一个-1位程序移位码的调节因子，为进一步深入研究-1位程序移位码的机理提供了一个有效的工具。”高对说道。