科学家新发现有望实现肝癌“早发现早治疗”

中新网10月19日电(中国青年报中国青年在线记者诸葛亚涵)清华大学今天在新闻发布会上宣布，该校生命科学学院的罗及其团队在世界上首次证明，肿瘤标志物热休克蛋白90α(Hsp90α)可用于肝癌患者的检测，现已被中国食品药品监督管理局批准用于临床。

清华大学副校长薛其昆评论道:“这标志着中国科学家定义的第一个广谱肿瘤标志物诞生并获准临床使用，对提高癌症诊断和治疗水平具有深远意义”。

据介绍，肿瘤标志物是能够反映肿瘤存在和生长的物质。通常，其在肿瘤患者中的含量远远高于健康人。检查简单易行，对身体损伤小。只需要少量的血液或其他体液来检测早期癌症的痕迹，这已经成为临床实践中广泛使用的重要工具。

大多数肝癌患者发现时已达到中晚期，其生存期望普遍较低。《2015年中国癌症统计报告》显示，去年中国新增癌症病例429.2万例，死亡281.4万例，其中肝癌发病率占癌症总发病率的12%，死亡率占癌症总死亡率的16%，均处于各类癌症的前列。

临床公认的肝癌检测标志物是甲胎蛋白(AFP)，但其灵敏度仅为50%左右。“新的肝癌标志物Hsp90α突破了甲胎蛋白的限制，其灵敏度约为甲胎蛋白的两倍。甲胎蛋白阴性肝癌诊断符合率为94%，弥补了甲胎蛋白诊断的局限性。早期肝癌诊断符合率为91%，有望实现肝癌的“早期发现、早期治疗”罗对说道。

血浆热休克蛋白90α浓度与肝癌的发生发展有很好的相关性，不受肝癌病理分型的限制，对常见的肝癌类型如肝细胞癌、肝内胆管细胞癌、混合型肝癌等具有很高的敏感性。为肝癌的早期辅助诊断提供了重要的检测依据。此外，患者血浆中热休克蛋白90α浓度的变化与患者病情的变化有很好的对应性，对及时监测患者病情、评价疗效和指导肿瘤个体化治疗具有重要的临床价值。

到目前为止，罗团队自主研发的热休克蛋白90α定量检测试剂盒是自发现热休克蛋白90α以来27年间世界上唯一获准临床使用的产品。该试剂盒已获得国家三级(最高等级)医疗器械证书，并通过欧盟认证，受到国内外同行的高度评价。