迁移让巨噬细胞获得“吃”细菌的天然免疫能力

《科学日报》北京10月11日电(记者张家星)中国工程院院士、南开大学校长曹雪涛的团队11日在网上发表了《细胞》杂志在自然免疫和炎症领域的一项新发现:自然免疫细胞(巨噬细胞)只有在移出血管后才开始在细胞膜表面组装和表达干扰素受体。该团队证明了类似的机制存在于细胞因子的调节中，如白细胞介素。

结核分枝杆菌是一种典型的细胞内感染细菌，可与宿主细胞共存或被巨噬细胞破坏。只有当巨噬细胞有效地感应到信号分子二型干扰素时，它们才能激活“巨噬细胞”功能来“吞噬”细菌。中国医学科学院基础医学研究所免疫治疗研究中心的曹雪涛和徐小庆博士等人的研究发现，在迁移过程中，巨噬细胞与血管上皮细胞表面的粘附分子E-选择素相互作用，激活一个复杂的途径——巨噬细胞酪氨酸激酶分子在细胞中进行二型干扰素受体亚基2的位点选择性磷酸化，磷酸化的受体亚基2与转运蛋白结合，促进其从高尔基体向细胞膜的转运，并与细胞膜上的干扰素受体亚基1结合，从而组装成一个功能性干扰素受体。一系列的装配使巨噬细胞能够获得完整的二型干扰素受体，并具有对二型干扰素产生反应的能力。抗菌效果才刚刚开始。

只有当巨噬细胞从血管中迁移出来时，它们才有机会在血管上皮细胞表面获得粘附分子，组装细胞内受体，然后将它们送至细胞膜曹雪涛说，人体只有在免疫细胞迁移到感染部位后，才会利用这种机制来限制免疫细胞的“正当防卫”，从而避免免疫系统的“意外放电”。

本研究首次从动态角度解释了细胞膜上受体的表达，对其他细胞因子受体和免疫细胞免疫抑制和激活受体的研究具有指导意义。