郑州大学研发抗艾滋药品获批进临床试验 称居世界先进水平

再过几年，一种治疗艾滋病的新药将在临床上广泛使用。昨日(5月14日)，记者从郑州大学获悉，由郑州大学常军标教授领导的团队研制成功的阿夫定已于4月30日获得国家食品药品监督管理局批准进入临床试验。这也是河南省首次将具有中国自主知识产权的新药用于临床试验。

经过十几年的研究和开发，由专门从事抗病毒药物合成的常军标教授领导的团队开发出了阿夫定。阿夫定是一种艾滋病毒逆转录酶抑制剂，是世界上先进的和国内首个新一代艾滋病药物。这种治疗艾滋病的新药还获得了国家“863”计划和河南省重大科技研究项目的资助。

“目前，我们正在进行临床试验。经过大约三个阶段，它将正式应用于临床实践。”常军标说，第一阶段的临床试验将需要大约六个月到一年的时间。

这种新药和其他艾滋病药物有什么区别？常军标向大河报社记者独家透露了这种药物的独特性。

目前，治疗艾滋病的药物一般每天需要100-200毫克，而阿夫定每天只需要1毫克常军标说，目前在我国使用的药物是仿制药，可以在国外许可的情况下在中国生产。亚速尔绝对是一种国际创新药物，其国际专利已通过PCT进入美国、欧洲、日本、印度、韩国等国家和地区。

中国科学院昆明动物研究所根据国际公认标准进行的细胞学检测也证明了阿夫定的疗效:与目前临床使用的抗艾滋病药物3TC相比，阿夫定的活性高出1000-2000倍。

阿兹武丁有他自己对付顽固病毒的方法。许多艾滋病患者长期服药，病毒容易变异，难以识别。临床前研究表明，阿夫定能有效阻断变异的艾滋病毒。

据常军标介绍，由于药物研发成本低于国外，阿苏定可以大大降低艾滋病患者的年治疗成本。