2月6日《自然》杂志精选

癌症免疫治疗的新靶点

免疫治疗是癌症研究的一个重要领域，最新研究表明，用抑制性T细胞受体治疗晚期癌症患者在临床上是有益的。该领域的主要问题之一是很难找到潜在的治疗目标。在这项研究中，凯·伍查芬尼格和他的同事们证明了在体内寻找治疗靶点是可行的:短发夹核糖核酸(shRNA)筛选被用来鉴定改变CD8T细胞功能的基因，CD8T细胞可以渗透到患有肿瘤的小鼠的肿瘤中。他们认识到调节性磷脂酶ppp2r2 2d就是这样一个靶点，并发现抑制t细胞中的ppp2r2 2d使其在肿瘤中积累，同时显著延缓肿瘤生长。

海洋微生物的化学多样性

几乎所有来自细菌的药物和候选药物都是由几组代谢丰富的生物体产生的。这使得那些占绝大多数、不能培养或不能培养的微生物成为基本上未开发的资源。

Jorn Piel和他的同事报告说，他们已经使用单细胞和宏基因组分析确定了两个潜在的“环境工厂”。两者都是候选属Entotheonella的成员，并且是富含化学物质的海绵Theonella swinhoei的共生体。重要的是，他们发现这两种微生物的基因组编码许多不同的生物合成基因簇，这些基因簇一起可以解释以前认为由海绵宿主产生的大多数生物活性聚酮化合物和肽。这一发现将内托藻门和新提出的构造微生物门的成员确定为等同于放线菌的“生物化学”门。

奇偶不守恒原理的再研究

奇偶对称(或镜像对称)意味着左右交换不会改变物理定律。弱核力作用下宇称守恒的破坏是在20世纪50年代中期发现的。电子散射中宇称的破坏在确定粒子物理的标准模型中很重要，现在也被用来验证该模型。本研究报告了一个高精度的电子-夸克散射实验，该实验提供了一个宇称非守恒的测量结果，其精度比以前通过该散射过程进行的唯一直接研究的精度高五倍。本研究的结果证实了粒子物理理论对弱电相互作用的预测，也为标准模型以外的宇称破缺相互作用提供了约束。

植物的天敌促进生物多样性

热带雨林中异常高的物种丰富度需要一些解释，一个令人信服的解释，詹森·康奈尔效应，听起来违反直觉。它认为，群落的多样性是由诸如真菌病原体和地上食草昆虫等天敌推动的，这使得任何“送种子”的个体都不可能变得太普遍。在实验中，在控制的条件下，真菌和昆虫被从林地中清除。结果证实真菌病原体能促进植物的高度多样性，食草昆虫改变了这些植物群落的组成。

同行压力是同行评审的一个组成部分

科学通过传播思想和随后对这些思想的辩护或批评(通常以同行评议的形式)而发展和变化。马库斯·穆纳福(Marcus Munafo)和他的同事利用模拟研究来探索当相关研究人员完全致力于知识进步时，以及当其他外部因素影响决策时(即需要相反的客观和主观决策时)，同行评审过程是如何进行的。他们发现，科学家的行为可能会受到从他们同伴的行为中收集的信息的影响，甚至是支配。例如，对一篇文章做出贡献的决定可以由之前发表的内容决定，而与科学家的个人观点无关。这种现象(称为“随大流”)有一个固有的风险，即在某些情况下，人们会关注不正确的答案。然而，矛盾的是，审查者的主观决定程度将有助于处理现有信息，以便对真实情况作出更准确的估计。

蛋白质转座通道的结构

新合成的蛋白质被导向Sec61塞61蛋白传导通道，用于跨细胞膜转运。本研究使用低温电子显微镜来了解这一重要的蛋白质转运过程的机制。Park等人发表了无活性和活性细菌核糖体通道复合物的结构。Marko Gogala等人发表了哺乳动物核糖体-通道复合物的封闭和半开放结构。这些结构表明核糖体结合不会引起这个通道的巨大结构变化。相反，在新合成蛋白质的疏水区域插入膜似乎有助于打开通道的一部分，同时确保通道对离子流保持关闭。

U6 snRNP在前信使核糖核酸剪接中的作用。

前体信使核糖核酸(前信使核糖核酸)由剪接体(由五个称为核糖核酸的子复合体组成)和其他辅因子处理。每一个核糖核蛋白都包含一个由7个组分和一个相关的核糖核酸分子组成的蛋白质环结构。石和他的同事们获得了含和不含含U6亚硝基核糖核酸3’端的核糖核酸的U6亚硝基核糖核酸的Lsm蛋白环的晶体结构。这些数据揭示了在核糖核酸末端的四个尿嘧啶是如何被几个U6 LSm蛋白识别的，同时也将这些相互作用与Sm蛋白与其他核糖核酸中的核糖核酸的接触区分开来。

(田甜/请访问www.naturechina.com/st了解更多关于汇编的信息)

《中国科学日报》(2014年2月17日，第二版国际版)