减肥有望！小鼠实验发现抗肥胖靶点

根据21日发表在英国《自然通讯》杂志上的一项生理学研究，科学家们的实验已经证明，神经酰胺合成酶1(CerS1)抑制剂可以有效地防止小鼠体内的脂质积累。肌肉组织中含有大量的C18神经酰胺，名为PO53的化合物能特异性抑制高脂饮食小鼠体内C18神经酰胺的合成，降低小鼠体内脂肪含量。

由于生活方式和饮食结构的变化，肥胖已经成为世界上最重要的公共健康问题之一。肥胖带来一系列与健康相关的疾病风险，但目前可用于患者的抗肥胖药物远远不能满足临床需求，治疗肥胖和降低肥胖相关疾病风险的更安全有效的药物仍在开发中。

先前的研究表明神经酰胺合成酶参与生理代谢的调节，但是不同神经酰胺的作用还没有被研究者完全理解。据预测，抑制某些神经酰胺合成酶将对代谢健康有很大益处，而抑制其他神经酰胺合成酶将有不利影响。然而，科学家们还没有开发出一种能够作用于生物体并具有高活性和选择性的抑制剂。

这一次，澳大利亚新南威尔士大学的研究员nigel turner和他的同事合成了一种能够抑制CerS1的小分子PO53，并发现P053能够减少高脂肪饮食小鼠体内储存的脂肪，而不会引起胰岛素抵抗的变化。研究人员认为，小鼠肌肉中脂肪酸氧化的增加可能导致脂质积累的减少。

研究小组证实，PO53在肌肉脂肪酸氧化和身体脂肪储存的内源性调节中起着关键作用。这项研究的结果可能为肥胖症的治疗开辟了一条新的途径，但其结果是否能应用于人类还有待进一步研究。