给更多女性带来福音：四价宫颈癌疫苗来了

宫颈癌是一种常见的恶性肿瘤，严重威胁着女性的健康。宫颈癌的发病率位居世界前三名。研究表明，在中国女性中，宫颈癌的人乳头瘤病毒感染年龄呈双峰分布，第一个高峰在17-24岁之间，第二个高峰在40-44岁之间。幸运的是，已经证实宫颈癌是由高危型人乳头瘤病毒的持续感染引起的。如果能尽快接种人乳头瘤病毒疫苗，宫颈癌的发病率和死亡率可以显著降低。世界卫生组织(世卫组织)和美国临床肿瘤学会(ASCO)都建议将人乳头瘤病毒疫苗作为宫颈癌的最佳初级预防策略。目前，继二价人乳头瘤病毒疫苗之后，四价人乳头瘤病毒疫苗已登陆北京、重庆、河南、云南等省市，给成千上万的妇女带来了健康益处。

全面免疫需要三剂疫苗。

目前，中国每年新增宫颈癌病例约13万例，其中约2万至3万人死于宫颈癌。几乎所有的宫颈癌都是由人乳头瘤病毒感染引起的。除宫颈癌外，人乳头瘤病毒感染还与多种外生殖器官癌症或皮肤病有关。研究表明，人乳头瘤病毒是导致宫颈癌的主要原因。因此，目前人们所说的宫颈癌疫苗应该更严格地称为人乳头瘤病毒疫苗。人乳头瘤病毒是一种有数百种类型的脱氧核糖核酸基因病毒。目前，世界上有三种疫苗:三价疫苗、四价疫苗和二价疫苗，而人乳头瘤病毒有数百种类型，有几种类型针对几种病毒类型。

二价、四价和九价疫苗针对的病毒包括亚洲常见的人类乳头瘤病毒6型、11型、16型和18型。二价疫苗主要适用于9-25岁女性，四价疫苗主要适用于20-45岁女性，九价疫苗适用于9-26岁两性。

作为世界上第一种人乳头瘤病毒疫苗，四价人乳头瘤病毒疫苗已经感染了数亿中国女性的心脏。2017年5月，四价人乳头瘤病毒疫苗正式获准在*上市。迄今为止，四价人乳头瘤病毒疫苗已获准在全球133个国家和地区上市，全球疫苗接种量超过2.27亿剂。

目前，市场上可买到的二价和四价人乳头瘤病毒疫苗可用于预防由高危人乳头瘤病毒(16型和18型)感染引起的宫颈癌和宫颈上皮瘤样病变。为了完全免疫，两种疫苗都需要接种3剂疫苗。二价疫苗针对9至25岁的女性人群，免疫程序是分别在0、1和6个月接种一剂。四价疫苗的目标人群是20至45岁的女性。免疫程序将分别在0、2、6个月时为一剂。

宫颈癌疫苗的体检不能少。

2015年中国癌症统计报告显示，宫颈癌新发病率接近10万，死亡人数超过3万，相当于每5分钟就有一名妇女患宫颈癌，每17分钟就有一名妇女死于宫颈癌。在最近艾康集团与美国著名制药公司墨卡托(中国)的战略合作会议上，双方宣布将共同促进宫颈癌预防和成人预防接种的普及，加强国家免疫，共同建设中国人民的健康。美卡登(中国)副总裁兼中国首席营销官毕升先生表示，美卡登于2006年开发并生产了世界上第一种四价宫颈癌疫苗，同年该疫苗被美国食品和药物管理局(FDA)批准在美国上市。

毕升说，宫颈癌疫苗是人类历史上的一项重大发现，因为它是第一种可以预防癌症的疫苗。这种四价疫苗花了漫长的11年才登陆中国，给更多的中国女性带来了好消息。为此，墨卡托(中国)将与艾康学院合作，为中国医生开展专门培训，共同促进宫颈癌防治和科普工作。

作为一家连锁体检机构，艾康集团正准备开展一系列教育和培训活动，以提高中国妇女对宫颈健康管理的认识，从而提高妇女对宫颈健康的认识，从而促进和提高人乳头瘤病毒疫苗接种率。他们希望通过这些努力，中国宫颈癌的发病率和死亡率能够显著降低。

艾康集团董事长兼首席执行官张黎刚先生表示，从人类乳头瘤病毒病变到宫颈癌，每个人的情况都不一样，大约需要10到20年的时间。研究证明，人乳头瘤病毒感染与宫颈癌的相关性为99.7%，即99.7%的宫颈癌是由人乳头瘤病毒感染引起的。在正常的宫颈感染后，有些人可以通过自身的免疫功能消除病毒，但由于各种原因，一定比例的人会从人乳头瘤病毒感染发展为宫颈癌。宫颈癌和其他高危癌症的预防和治疗是艾康集团部分人“管理”的新体检战略计划的核心内容之一:从人乳头瘤病毒疫苗接种到常规体检，到宫颈癌筛查，不下一项。目前，艾康集团为宫颈癌提供了多层次的防控策略，以造福更多女性，促进中国预防医学的更完善发展。

环

宫颈癌疫苗什么时候有效

中国疾病预防控制中心免疫规划中心主任医师于温州说，目前这三种疫苗都使用了基因重组技术。疫苗不包含活的生物产品或病毒DNA，所以它们没有传染性。人乳头瘤病毒疫苗也不含抗生素或防腐剂。人类乳头瘤病毒疫苗不会导致癌症或影响生育。在动物实验中，没有发现人乳头瘤病毒疫苗对生殖、妊娠和胚胎发育有直接或间接的不良影响。然而，由于缺乏作为预防措施的良好控制研究，不建议孕妇接种人乳头瘤病毒疫苗。

人乳头瘤病毒疫苗接种可能会引起一些不良反应，如局部发红和疼痛、发热、头晕、恶心和其他全身症状，这些是肌肉注射疫苗后机体对异源蛋白的常见反应，绝不代表疫苗不安全。

疫苗接种越早，疫苗效力越高，成本效益也越高。世界卫生组织要求人类乳头瘤病毒疫苗在性活动之前，即首次接触人类乳头瘤病毒感染之前，尽可能接种疫苗。

有关人士提醒，四价人乳头状瘤病毒疫苗遵循自愿自付原则，接种后仍需定期进行宫颈癌筛查。

九价宫颈癌疫苗获准临床试验

2017年，中国分别批准葛兰素史克二价疫苗sirrah和梅尔卡多四价疫苗嘉大秀进入国内市场，可预防约70%的宫颈癌，而9级宫颈癌疫苗可预防约90%的宫颈癌和约90%的尖锐湿疣。

目前，中国很多企业都在分销九价宫颈癌疫苗市场，大多数企业都处于临床试验的后期阶段，包括已经启动的三期临床试验，并继续开展妇科随访病历的收集和临床样本检测。由于临床试验通常需要4到5年时间，九价宫颈癌疫苗有望在2022年上市。