英建医学中心“解码”癌症基因

新华社——英国卫生部12月22日宣布，明年将在英国率先开设11个“基因医学中心”，对数万个基因进行测序，以发现与癌症、罕见疾病和其他疑难杂症相关的基因，从而开发新的诊断和治疗方法。

英国国家卫生服务局在同一天宣布，将向这一基因工程投资3亿英镑(约合4.68亿美元)，以“解开主要疾病的遗传密码”医生将筛选并邀请符合条件的患者参与，例如，约25，000名癌症患者将参与，并通过比较其健康组织和癌变组织之间的基因序列差异，找出与癌变相关的基因变异。大约15，000名罕见疾病患者及其父母和祖父母的基因组也将被比较。

如果他们同意参与该计划，患者必须允许研究机构和制药公司获得他们自己的基因数据和治疗记录，但他们的身份和其他私人信息将受到保护。

据报道，这11个医疗中心将是第一批推广基因测序的研究机构，并将于明年2月开放。未来三年，英国国家医疗服务系统将把这类医疗中心的数量增加到100个，目标是对10万组基因进行测序，并为一些主要疾病找到“遗传密码”。

英国国家医疗服务系统英格兰区负责人布鲁斯·基尔(Bruce Keel)表示，通过分析DNA的变化，基因研究将改变医疗实践，并为理解主要疾病提供更多信息，以便开发更好的诊断和治疗方法。该计划的推广将确保英国的国家医疗服务系统处于科学的前沿。(刘)

中国科学新闻(2014-12-24，第二版国际)