哮喘持续状态的发病原因有哪些

①外显不全，

②遗传异质化，

③多基因遗传，

④协同作用。这些就导致在一个群体中发现的遗传连锁有相关，而在另一个不同的群体中则不能发现。哮喘遗传学协作研究组（CSGA）研究了3个种族共140个家系，采用360个常染色体上短小串联重复多态性遗传标记进行全基因组扫描。将哮喘候选基因粗略定位于5p15；5q23-31；6p21-23；11q13；12q14-24.2；13q21.3；14q11.2-13；17p11.1q11.2；19q13.4；21q21和2q33。这些遗传学所鉴定的染色体区域可能含有的哮喘遗传易感基因大致分3类

①决定变态反应性疾病易感的HLA-Ⅱ类分子基因遗传多态性（如6p21-23）；

②T细胞受体（TcR）高度多样性与特异性IgE（如14q11.2）；

③决定IgE调节及哮喘特征性气道炎症发生发展的细胞因子基因及药物相关基因（如11q13，5q31-33）。5q31-33区域内含有包括细胞因子簇（IL-3，IL-4，IL-9，IL-13，GM-CSF）、β2肾上腺素能受体、淋巴细胞糖皮质激素受体（GRL）、白三烯C4合成酶（LTC4S）等多个与哮喘发病相关的候选基因。这些基因对IgE调节以及对哮喘的炎症发生发展很重要，因此5q31-33又被称为“细胞因子基因簇”。