科普抗疫 美国2分钟测新冠的试剂被FDA取消授权？其实中国早在2月份就批了……

今天的主题是美国黑人技术。首先，让我们来一次新的“无脑打击”。银鸽真的被里面的一句话感动了，“*社会特有的不羁精神和无尽的想象力，特别是强烈的创新冲动，正在建造诺亚方舟来帮助人类度过这场灾难。

这一谣言主要基于最近的一项技术，该技术声称“新的冠状病毒可以在2分钟内被快速检测到”。事实是，一家名为Bodysphere的公司在美国时间3月31日高调宣布，他们使用血液中的抗体来检测当前或过去的感染，临床特异性率为91%，临床敏感性率为99%。并说该测试已经被美国食品和药物管理局批准用于紧急用途。

纳尼。许多人对某个检测仪器的“5分钟内阳性结果，13分钟内阴性结果”感到惊讶，但现在它被“2分钟内就能产生结果，并得到美国食品和药物管理局授权”的产品打破了？美国创新的黑色技术也太棒了！

消息一出来，一些自媒体就发表文章鼓吹“美国速度！”“鼓舞人心”和“美国奇迹！”就连美国的“*社会”也被偶然炸毁了。

我们知道，美国食品和药物管理局是公认的世界上最大的食品和药品监管机构之一，其认证是出了名的严格。在某种程度上，谁能被食品和药物管理局移交代表着名声和价值将会飙升。例如，一家声称“在5分钟内产生结果”的公司的股价在当天开市前飙升了20%。

所以在那一天，公司在第一条推文中也表现出了充分的信心:这不是我们第一次在改变世界中扮演重要角色。

然而，愚人节还没结束，他就被光速打中了脸。该公司声称，美国食品和药物管理局授权的抗体测试被美国食品和药物管理局明确驳斥。美国食品和药物管理局发言人迈克尔·费尔伯鲍姆在接受美国有线电视新闻网采访时再次表示:没有授权进行血清学试验来检测冠状病毒。

Bodysphear的发言人说一切都是“误解”。该公司首席执行官当晚也发表了一份声明，将误解归咎于对文书工作的误解。报道创新技术Bodysphear的两家新闻机构也在同一天撤回了他们的文章。

当看到这个消息时，银鸽有片刻的疑惑:这是愚人节的一个玩笑吗？

△bodysphere的最新推特发布了公司首席执行官的澄清声明

在公众舆论的压力下，该公司立即移除了产品包装上的“食品和药物管理局”标志。

△每个人都要找毛病

该公司使用“2分钟快速检测”作为噱头。事实上，它使用胶体金法，一种常用的免疫标记技术，因其使用胶体金作为标记物来定位和定性检测蛋白质(抗原和抗体)等大分子物质而得名。该技术已经非常成熟，具有检测方便、结果判断直观的特点。我们的生活也会采用早孕检测。如果这一切都被吹成“无尽想象下的创新技术”，那么银鸽将不得不向他们展示我们国家强大的技术力量~

(请将手机旋转到水平屏幕)

△截至3月28日，中国已有23种产品通过NMPA认证，其中5种采用胶体金法

尽管胶体金法有其独特的优势，但银鸽一再强调，抗体检测不适合早期筛查，因为在被新冠状病毒感染后抗体产生的窗口期很长，需要与核酸检测结合使用(相关文章:在国外新冠状病毒筛查中会出现大量漏检？您可能选择了错误的试剂)。

世卫组织、美国食品及药物管理局、中国卫生与安全委员会和其他权威机构都认为，核酸检测仍然是新诊断冠状病毒的“黄金标准”，血清学检测“不应作为诊断或排除(冠状病毒)感染或告知感染状况的唯一依据”。

目前，时间已经成为病人和医生最宝贵的东西。生物公司在这场战争和流行病中相互竞争，与流行病竞争，并竞争开发检测试剂盒或疫苗。他们都想主宰这场艰难的比赛。银鸽能很好地理解这一点，但他在生物医药行业应该更严谨。毕竟，它关系到人们的生命安全。我们应该在正确的方向上形成良性竞争，共同追求科技进步，而不是在错误的方向上追求宏伟的“*”。

技术不一定需要更“黑”。负担得起和有用的是好的技术。对于没有实验室、无法在短时间内建立实验室的国家和地区，华大和同济大学联合开发了电影版的解决方案。

会“成长”，能耗低，能接收，更智能。

让建筑学会生活，让生活关爱生活。

△霍焰实验室一分钟空气电影版建设的全过程。这项工作是由引进国外的科技部情报管理司推荐的。