美国将摇头丸指定为突破性疗法

二亚甲基双氧安非他明作为一种非法药物更加出名。

资料来源:美国药品管理局

毒品战争的主要目标之一很可能成为治疗战争创伤的药物。最近，美国食品和药物管理局(FDA)指定3，4-亚甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA)作为创伤后应激障碍(PTSD)的突破性治疗，MDMA是一种更著名的非法药物摇头丸。这种状态可能导致更快的批准。

美国食品和药物管理局还批准了两个使用摇头丸治疗创伤后应激障碍的三期研究设计。这两项研究将由加利福尼亚州圣克鲁斯的非营利组织致幻剂多学科研究协会(MAPS)资助。

将非法药物转化为有希望的药物再次表明，一组对影响有意识药物的药用价值感兴趣的研究人员的努力正在获得回报。几十年来，严格的药物法规阻碍了对这些化合物的研究。"这不是重大的科学进步。"“这些药物就是药物，”伦敦帝国学院的神经心理药理学家大卫·纳特说。这在过去的40年里是显而易见的。然而，最近的举措在接受度上有了很大提高。"

自2012年以来，美国食品和药物管理局指定了近200种药物作为突破性疗法。这一身份表明，有初步证据表明，与其他选择相比，这种药物的干预对一些严重的健康状况提供了实质性的改善。

对于创伤后应激障碍患者来说，声音或气味等小的感官刺激会带来创伤性记忆。纳特说，研究表明，摇头丸可以抑制对记忆的情绪反应，从而使人们能够重新经历创伤并摆脱创伤。摇头丸治疗包括几个心理治疗阶段，其中一些是在患者受到药物影响时进行的。

在摇头丸被美国药物管制署列为非法药物一年后，美国药品管理局执行主任里克·多布林于1986年创建了该组织，因为他意识到了其治疗潜力。从那以后，MAPS已经投资了数百万美元进行MDMA试验，研究它是否能有效治疗创伤后应激障碍和其他疾病。多布林说，美国食品和药物管理局将其指定为突破性疗法是“公众对该研究领域未来的认可”

2011年发表的一项小型研究首次表明，多药耐药性监测可以帮助治疗创伤后应激障碍。从那以后，加拿大、以色列和美国的研究人员联合进行了一项由MAPS资助的更大规模的第二阶段实验。多布林说，尽管研究结果尚未公布，但已经通过了美国食品和药物管理局的审查，“测试结果是理想的”(宗华)