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*海思科药业集团股份有限公司

科普小知识 2022-02-10 07:05:36
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*海思科药业集团股份有限公司是一家以新药研发为核心,销售能力特别突出的医药类集团化上市公司。公司于2012年1月17日在深圳证券交易所A股上市,证券简称:海思科,股票代码:002653。

企业名称:*海思科药业集团股份有限公司

英文名称:XizangHaiscoPharmaceuticalGroupCo.,Ltd.

证券简称:海思科

企业类型:民营股份有限公司

行业种类:医药行业

成立时间:2005年

注册资本:10.8亿元

董事长:王俊民

股票代码:002653

上市时间:2012年1月17日

发行价格:20.00元

上市市场:深圳证券交易所

证券类别:深交所中小板A股

营业收入:12.1亿元(2014年)

办公地址:*山南地区泽当镇三湘大道西面17号

1、公司简介


*海思科药业集团股份有限公司

海思科药业集团成立于2000年,是一家以新药研发为核心,销售能力特别突出的医药类集团化上市公司。公司是肠外营养行业领导者,在肝病领域细分市场占据重要地位,是全国排名前列的肝病用药生产销售基地,现有员工1770名,其中包括50余名博士、近百名硕士。

公司自2012年1月17日在深圳证券交易所A股上市以来,在资本市场有着良好的表现,目前股票市值约370亿人民币,2014年交易额174.4亿人民币。在化学药子行业上市公司排名第3位,2014福布斯中国上市潜力企业100强位列第三位、医药类企业第一位。

2014年实现销售12亿元人民币,净利润为4.5亿人民币,净利润率超过37%,终端销售约60个亿。2008年以后年净利润复合增长率26%,预计2015年销售将达16亿元。

海思科集团技术力量雄厚,研发中心拥有包括多名博士、硕士等各类科研人员450人,目前研发中心的科研工作涉及肠外营养、肿瘤、心血管、抗病毒、内分泌、中枢神经等多个临床治疗领域,在仿制药、小分子化学创新药及单克隆抗体等三个专业领域启动了60个新项目的研究开发。截止目前,研发中心已为公司成功开发49个新产品,其中一半为首仿上市,广泛用于抗感染、消化系统、血液系统、神经系统、胃肠外营养等多个治疗领域。

公司通过区域代理制的销售模式,管理着九百多家代理商,终端销售人员超过8,000名,分布在1500多个城市(其中人口百万以上的城市约110个),覆盖约3,000家二级以上医院。公司四大主导产品全部系公司国内首家创新仿制,均被收载国家医保目录,覆盖了全国80%以上三级医院,在国内临床医生及患者当中树立了较高的专业品牌知名度。

2、经营范围

许可项目:中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品(不含预防性生物制品和诊断药品),(药品经营许可证有效期至2015年5月17日)。一般项目:化工原料(不含易燃、易爆及剧毒化工原料);中、西药品及新产品的研究、开发、技术服务、技术转让;设计、制作、代理。

3、主营业务


公司产品

公司主要从事化药制剂及原料药的研发、生产和销售,公司以处方药新产品创新仿制为核心,坚持市场导向的技术研发。公司以区域代理销售模式构建了主导产品的全国代理销售体系,在肠外营养药、特色抗感染用药以及肝胆疾病用药领域居于国内领导地位。公司主导产品分为三大类、五个品种,分别为肝胆疾病用药多烯磷脂酰胆碱注射液,特色抗感染用药注射用夫西地酸钠,肠外营养药转化糖注射液、注射用脂溶性维生素I型、注射用脂溶性维生素II型。

公司产品多为填补国内市场空白或品种较少的特色药,市场竞争力较强。公司现有主导产品均为国内首家仿制成功。其中,多烯磷脂酰胆碱注射液为国内独家仿制,注射用夫西地酸钠、转化糖注射液、注射用脂溶性维生素均为国内首家仿制并上市,药品品种优势明显。

多烯磷脂酰胆碱注射液是国内少数对肝细胞膜结构及细胞代谢有修复作用、疗效确切的药品,为医保乙类用药。我国是全球肝脏疾病发病最高的国家。多烯磷脂酰胆碱注射液由于对肝细胞膜结构及细胞代谢有着较好的稳定作用,能抵抗肝细胞的坏死,减轻脂肪肝变性。目前,国内仅有原研公司赛诺菲-安万特及其子公司、公司合作方天台山制药生产、销售。公司产品质量标准、制备水平等均达到原研公司产品要求。同时,公司产品具有一定价格优势,处于细分市场领导地位。

4、历史沿革

公司前身*康欣药业有限公司成立于2005年8月26日,于2010年3月24日更名为*海思科药业集团有限公司。2010年8月3日,经海思科有限股东会决议通过,以海思科有限经中瑞岳华审计的截至2010年6月30日的净资产额246,842,945.13元为基准,按1:0.76972的比例折为190,000,000股(每股面值1.00元),将海思科有限整体变更设立为*海思科药业集团股份有限公司。

5、子公司简介

基本情况

海思科药业集团目前拥有7家了公司,基本情况如下表:

序号 公司名称 成立时间 注册资本 持股比列
1 成都康信医药开发有限责任公司 2000.7.28 450万 100%
2 四川海思科制药有限公司 2003.9.29 2.5亿 100%
3 辽宁海思科制药有限公司 2005.5.19 2.8亿 100%
4 葫芦岛信天翁有限公司 2005.12.5 1000万 100%
5 *海思科生物技术有限公司 2014.6.18 500万 100%
6 香港海思科药业有限公司 2014.9.1 900万美元 100%
7 沈阳海思科制药有限公司 2015.2.5 5000万 100%

辽宁海思科制药有限公司

辽宁海思科制药有限公司成立于2005年5月19日,2011年7月被认定为*高新技术企业,建有符合国家GMP标准的各类厂房及配套设施10万余平方米。拥有小容量注射剂、大容量注射剂(玻璃瓶)、大容量注射剂(非PVC软袋)、冻干粉针剂(含激素类)、头孢无菌粉针剂、原料药等11条专业生产线。

公司始终注重于新产品的开发,截至目前已获得盐酸纳美芬注射液、甲磺酸多拉司琼注射液、注射用头孢地嗪钠、羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液、中/长链脂肪乳注射液(C8-24)、复方氨基酸注射液(18AA-VII)等22个药品生产批准文号。

四川海思科制药有限公司


四川海思科制药有限公司

四川海思科制药有限公司是*海思科药业集团股份有限公司全资子公司,成立于2007年8月,坐落于成都市温江区海峡两岸科技产业开发园,占地面积33266平方米,注册资金贰亿伍仟万元。公司生产的品种广泛涉及心血管、抗感染、消化系统、精神系统、肝病、糖尿病等多个领域,多个产品是国内独家生产。公司建有胶囊剂、片剂、颗粒剂及原料药等多条生产线。

现有及正在申报的新药二十余个,涉及心血管、抗感染、消化系统、神经系统、肝病、糖尿病等多个领域,立足于为国内患者提供最新、最优质的药品。按新版GMP标准,四川海思科力争将企业建设成为一个国内一流,符合FDA和cGMP标准的现代化医药研发生产基地。四川海思科制药有限公司是一个快速发展,富有朝气蓬勃的企业,海思科人将在这片沃土上再创辉煌。

6、研发中心

研发重点

在高端肠外营养、特色抗感染、肝胆疾病用药等领域,研发中心已陆续成功开发了10余个新产品,处于细分专业领域的国内领先地位,目前公司的研发重点主要集中在三个方面:

创新型化学仿制药物

应用现代技术对原研产品的工艺进行深入研究,获取新路线、新盐、新晶型等创新成果,在复杂的专利网络里寻求突破,规避原研专利并申请自身独特的创新型专利;对一些技术壁垒较高、投资较大且研发周期较长的项目进行系统性、多专业集成化研究,如多室袋肠外营养制剂产品、口服缓控释制剂产品等,以形成系统核心竞争优势。凭借多年的技术积累及高效的研发项目管理经验,目前研发中心已在心脑血管疾病、高端肠外营养及糖尿病领域起动了20余个此类项目,其中部分项目已取得突破,即将进入申报注册阶段。

化学小分子专利药物

研发中心的小分子专利药物研究主要集中在抗凝血、镇静催眠、抗肿瘤等领域。目前研发中心已建成或即将建成抗凝血、镇静催眠及抗肿瘤领域的Me-too及Me-better创新药物研究平台,并在抗凝血领域、镇静催眠领域重点启动了两项专利创新药研究,推动海思科成为小分子化学专利药的特色专业研发公司。

单克隆抗体生物技术药物

研发中心组建了单克隆抗体生物技术药物的立项、研发管理及质量控制团队,通过与CRO公司合作,重点启动了抗肿瘤的单克隆抗体项目研究,并在细胞株构建、工艺优化、提取分离及质量控制等领域进行攻关,引领海思科向生物技术药物领域迈进。

目前研发中心建有独立的仿制药物科研大楼、专利药物科研大楼及中试基地,实验室可以承担原料工艺研究、制剂工艺研究、质量标准研究等试验课题;中试基地包括口服制剂中试车间及多室袋注射剂中试车间,可承担缓控释制剂、多室袋肠外营养制剂等较高技术难度新产品的中试放大研究。研发中心还配置了大量先进的科研设备,包括核磁共振仪、液质联用仪、气质联用仪、高效液相色谱仪、制备高效液相色谱仪、原子吸收光谱仪、乳粒检测仪、紫外分光光度计、红外分光光度计、高压均质机、酶标仪等百余台先进精密科研仪器,研发条件处于国内领先水平,有力促进了研发中心科研人员在重点研发领域的创新研究。

组织管理

经过多年资金投入、技术攻关及实践经验积累,目前研发中心已初步形成了专业齐全的系统技术开发体系,锻炼培养了一支以博士、硕士及本科为主体的230余人的年轻科研队伍,具有了领先的新药持续创新能力。

组织架构

根据新药研发流程特点和自身的研发定位,研发中心设置了项目发展部、国际合作部、仿制药研究一部、仿制药研究二部、仿制药研究三部、仿制药研究四部、仿制药研究五部、创新药研究一部、创新药研究二部、生物药物研究部、生物评价研究部、临床研究一部、临床研究二部、四川注册部、北京注册部、中试部、生产协调部及综合管理部等十余个部门。通过对新产品的化学合成、药物制剂、质量分析、药理毒理、临床研究及药政法规等众多专业学科资源的整合,研发中心建立了有效的新项目立项决策机制、项目奖金激励机制、研发质量管理机制、知识产权保护机制及人才培养机制等,这些管理制度有力推动了公司在仿制药研究、小分子创新药研究、单克隆抗体研究及国际项目合作领域的创新研究工作。

核心团队

通过多层次、多渠道的人才引进及培养,研发中心已形成了几十余位以首席科学家、技术总监为核心,以部门经理、项目经理为骨干的核心科研团队,这些核心人才中,有的是药化、药理、药效、临床、质量及政策法规领域的专家学者,有的是长期从事新产品研发一线管理的管理干将。


邓炳初

首席科学家简介

邓炳初,出生于澳门,美籍科学家,现负责研发中心创新药的研发管理工作。邓博士毕业于芝加哥大学有机化学专业,继而在哥伦比亚大学进行博士后研究工作。其后,历任美国罗氏药厂高级研究员(Roche)、美国加州Glycomed公司研究员组长、美国加州SUGEN公司高级研究部长、美国HawaiiBiotech公司高级研究部长。

邓博士是唯一在美国和中国研发14个临床候选化合物的科学家,经常应邀在国内外做学术报告,分享他的药物研发经验。邓博士回国后担任上海恒瑞医药有限公司首席科学运营官,从零开始利用中国资源建立了世界水平的新药研发团队,在不同的疾病领域研发了7个临床候选化合物,并申请超过40篇专利。邓博士领导开发的新药法米替尼和瑞格列汀均已进入II期临床阶段,分别被誉为索坦me-better药物和西他列汀的best-in-class药物,有望成为国内胃癌、肠癌和II型糖尿病患者的一线治疗药物。邓博士在国内外权威刊物上发表过多篇论文,仅2010年就发表了1篇J.Med.Chem.文章和4篇Bioorg.Med.Chem.Lett.文章。此外,邓博士也是澳门*科技基金会委员、澳门科技委员会科学顾问和复旦药学院特聘教授。

基于在中国和美国成功的药物研发经验,邓博士正致力于为海思科建立药物化学和生物学并进的研发体系,快速提高海思科的创新专利药物研发水平。

创新成果

创立初期,研发中心先后在国内独家成功开发了混合糖电解质注射液和对乙酰氨基酚甲硫氨酸胶囊,首家成功开发了果糖及其注射液、果糖氯化钠注射液等新药,并成功地将上述产品技术转让给国内多家知名制药企业,创造了良好的社会效益和经济效益,部分新药已成为多个厂家的骨干盈利产品。在针对胰岛素抵抗疾病治疗领域的高端糖类输液新药开发方面,研发中心的开发实力在全国处于领先水平。

经过多年的巨额资金投入和技术积累,研发中心又陆续成功开发了24个新产品,其中的15个重点新产品已由集团公司通过合同生产的合作方式在国内上市销售,这些新产品涵盖了抗感染、消化系统、血液系统、神经系统、胃肠外营养等多个治疗领域,重点新产品包括:转化糖注射液、转化糖电解质注射液、注射用夫西地酸钠、多烯磷脂酰胆碱注射液、注射用脂溶性维生素、中长链脂肪乳注射液、盐酸纳美芬注射液、复方氨基酸注射液(VII)、多种微量元素注射液(II)、马尼地平片、多拉司琼注射液等,其中的多个核心产品已被收载入国家医保目录或多个地方省份医保目录,覆盖了国内70%以上的三级甲等医院,在国内临床医生和广大患者中树立较高的专业品牌知名度。

研发中心已申请发明专利40余项,取得发明专利授权4项。目前研发中心已立项并正在进行开发的新产品多达40余个,近两年内预计投产上市的新产品多达10余个,众多新产品具有较高的经济价值和医学价值。

7、公司高管

董事长兼总经理:王俊民


王俊民

王俊民,男,1968年出生,中国国籍,有新加坡居留权,毕业于沈阳药科大学,本科学历。王俊民先生曾担任华西医科大学制药厂销售经理,2007年起任公司前身*海思科药业集团有限公司董事长,现任公司董事长、总经理。

副总经理:范秀莲

范秀莲女,1963年出生,中国国籍,有新加坡永久居留权,毕业于华南工学院,本科学历。范秀莲女士曾担任华西医科大学制药厂片区经理、辽宁东方红医药有限公司副总经理、沈阳博瑞总经理、沈阳欣博瑞总经理,2007年起任公司前身*海思科药业集团有限公司总经理,现任公司董事、副总经理。

财务总监:谭红

谭红女,1968年出生,中国国籍,无*永久居留权,毕业于四川广播电视大学,本科学历,会计师职称。谭红女士曾先后供职于成都三精升和医药有限责任公司、成都博瑞医药开发有限责任公司、*海思科药业集团有限公司,历任财务部长、财务副总裁助理等职务,现任公司财务总监。

监事会主席:梁勇

梁勇男,1969年出生,中国国籍,无*永久居留权,毕业于沈阳药科大学,本科学历,工程师。梁勇先生曾担任辽宁丹东鸭绿江制药厂化验室主任、深圳法诺制药有限公司质保部经理、海南通用三洋药业有限公司质量部经理、海南新世通制药有限公司厂长、海口康力元制药有限公司副厂长。现任公司监事会主席、辽宁海思科总经理。

研发技术总监:胡友纯

胡友纯,男,1970年出生,中国国籍,无*永久居留权,本科学历,工程师、执业药师;曾担任成都药业有限责任公司技术主任、成都康信研发技术总监;2010年8月至今任公司研发技术总监。主要技术成果包括:转化糖注射液、转化糖电解质注射液、盐酸钠美芬的制备工艺研究;其中“转化糖注射液的研究开发”项目获得2010年成都市科技进步奖三等奖。

副总经理:郑伟

郑伟男,1970年出生,中国国籍,有新加坡永久居留权,毕业于四川抗菌素工业研究所,硕士研究生学历。郑伟先生曾担任成都康弘制药有限公司技术中心主任,2007年起任公司前身*海思科药业集团有限公司监事,现任公司董事、副总经理.

副总经理:邓翔

邓翔,男,1972年出生,中国国籍,有新加坡永久居留权,毕业于四川大学,本科学历,注册会计师。邓翔先生曾担任大鹏证券有限责任公司成都营业部财务部经理、成都深蓝集团有限公司审计部经理、亚洲浆纸业有限公司(APP)中国内部审计主管、国信证券有限责任公司高级经理;2009年11月起加入公司,历任副总经理、董事会秘书,现任公司副总经理

董事会秘书:王萌

王萌,男,1985年出生,中国国籍,无*永久居留权,毕业于中国药科大学,本科学历。王萌先生曾担任阿斯利康(中国)销售代表、爱尔康(中国)眼科产品有限公司销售代表,2011年2月加入公司,历任证券事务代表等职务,现任公司副总经理兼董事会秘书。

8、集团荣誉

208年优秀招商引资企业


中国医药上市公司竞争力20强

209年优秀招商引资企业

2010年优秀招商引资企业

2011年优秀招商引资企业

2011年高新技术企业证书

优秀*建设者

2012年全区非公企业先进工会组织

2012先进企业

2013年芦山地震捐赠证书

2013年度上市公司市值管理百佳

2013年制药行业优秀企业证书

2013年最具影响力榜单百强企业

2013年最具影响新锐人物-王俊民

2013年金牛最高效率公司

中国医药上市公司竞争力20强

2015年荣膺中国医药成长50强企业。

9、十大股东

名次

股东名称

股份类型

占总股本比列

1

王俊民

流通A股

36.99%

2

范秀莲

流通A股

20.69%

3

郑伟

流通A股

15.82%

4

申萍

流通A股

5.53%

5

杨飞

流通A股

3.39%

6

郝聪梅

流通A股

0.79%

7

全国社保基金一一八组合

流通A股

0.59%

8

*山南盛华康源创业投资合伙企业(有限合伙)

流通A股

0.54%

9

中国工商银行股份有限公司-北信瑞丰健康生活主题灵活配置混合型证券投资基金

流通A股

0.41%

10

新华人寿保险股份有限公司-分红-团体分红-018L-FH001深

流通A股

0.40%

备注:上表数据截止2015年6月30日

10、股票发行相关

成立日期

2005-08-26

上市日期

2012-01-17

发行市盈率(倍)

32.87

网上发行日期

2012-01-09

发行方式

网下询价配售

每股面值(元)

1.00

发行量(股)

4100万

每股发行价(元)

1.00

发行费用(元)

6496万

发行总市值(元)

8.02亿

募集资金净额(元)

7.37亿

首日开盘价(元)

17.50

首日收盘价(元)

19.02

首日换手率

29.62%

首日最高价(元)

19.98

网下配售中签率

19.23%

定价中签率

3.14%