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民生药业

科普小知识2022-02-10 07:05:30
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杭州民生药业集团有限公司是在杭州民生药业集团公司(杭州民生药厂)基础上进行整体改制后组建的有限责任公司,是国家大型骨干制药工业企业。她创建于1926年,是中国最早的四大西药厂之一,为全国医药50强之一。民生药业跳跃式发展战略的实施以自己80年传承下来的核心理念:勤、变、进为基础,激励全体员工共同奋进;用专业和责任打造含金量高且值得信赖的医药品牌,作为企业的核心竞争力,在竞争激烈的市场上彰显自己独特的品牌个性;倡导中国式和谐的管理思想,营造和谐的内部环境,确保民生药业进入中国制药企业前十强,成为世界品牌。

1、基本综述

公司以原料药为基础、制剂药为重点,开发高科技、高附加值的产品,常年生产多种医药原料和四大类药物制剂,即抗心血管类、抗肿瘤类、消化道类、多维元素类。其中,青霉素皮试剂及噻嘧啶等产品均为国内独家生产。公司拥有对外贸易进出口自主权,产品远销到世界38个国家和地区,年出口创汇1000余万美元。公司具有较强的产品开发能力和先进的质量保证体系。粉针剂、冻干粉针剂、大容量注射剂和片剂已获药品GMP证书。同时公司被杭州市*有关部门确定为高效化学原料及各类新型制剂的研究和生产基地的高新技术企业。

公司全资、控股、参股有8家分支机构和企业,年销售额达1亿元。公司现有员工1500余名,各类专业技术人员占员工总数的35%以上。公司的新产品、新技术的开发力量雄厚,拥有60余名研究开发人员,其中博士、硕士10余人;具备进行天然药物、化学药物、中药现代化等研制开发的完备的现代化设备和其它基础设施保证体系;并与浙江大学强强联合创建了"浙大民生药物研究中心".完善的质量保证体系,严格的GMP管理,先进的质量检测仪器和高效的现代化办公设施,保证了公司产品的质量;粉针剂、冻干粉针剂、大、小容量注射剂、片剂等均获得国家药品监督管理局(SDA)颁发的GMP证书;两只原料药产品通过了美国FDA的检查,三只原料药产品获得国家药品监督管理局(SDA)颁发的GMP证书。高起点、超常规、跳跃式的发展战略,抢占经济发展的制高点,构筑新的发展优势和后劲,建立以现代技术为基础的电子智能化管理模式,增强企业的核心竞争力和对市场的快速反应能力,创造一个充满生机活力,欣欣向荣的现代化企业。

2、经营范围

内原料药、注射剂、输液、粉针、片剂、胶囊剂、中药制剂、消毒溶液、医药原辅料、化学原料。

3、发展历程


民生药业董事长竺福江

2009年8月杭州民生药业集团有限公司更名为杭州民生药业有限公司,母公司为杭州民生医药控股集团有限公司;

2007年10月杭州民生投资有限公司变更为杭州民生集团有限公司;

2003年4月杭州民生投资有限公司组建;

2000年4月经产权制度改革,杭州民生药业集团有限公司成立;

1993年2月杭州民生药业集团和集团公司成立;

1985年5月杭州第一制药厂恢复杭州民生药厂厂名;

1972年3月原一车间划出单独建厂为杭州第二制药厂,杭州制药厂更名为杭州第一制药厂;

1965年1月民生制药厂更名为杭州制药厂;

1959年7月地方国营浙江民生制药厂更名为地方国营民生制药厂;

1958年5月地方国营浙江制药厂;

1954年10月正式启用民生药厂厂名;和公私合营民生药厂合并,成立地方国营浙江民生制药厂;

1954年9月公司改组更名为公私合营民生药厂股份有限公司;

1936年10月公司更名为民生药厂股份有限公司;

1926年6月开设同春药房,成立同春药房股份有限公司。

4、企业文化


民生药业

核心价值:民生药业既是一个非常专业的制药企业,同时又是一个非常负责任的企业

核心理念:勤、变、进

企业精神:尽心、尽力、尽责

员工信条:民生在勤,勤则不匮

民生药业品牌战略目标:让民生药业成为人们最值得信赖的医药品牌之一

5、质量保障

质检中心

质检中心为质量检验机构,认真执行国家药典、国家药品标准、企业标准,充分发挥检验的职能。负责全公司的购入原辅材料直至产品的全面质量检验工作。同时,配合质量保证部贯彻执行国家、行业有关产品质量政策、法令和有关法规,做好质量管理工作。质检中心配备有先进、齐全的分析仪器及设备,其中有高效液相色谱仪、气相色谱仪、原子吸收分光光度计、紫外分光光度计、荧光分光光度计、红外分光光度计、旋光仪、多角度激光光散射检测器等各类进口精密分析仪器。

质量保证部

质量保证部负责整个公司与质量相关的管理工作,负责执行我国*及行业的有关药品质量监督及卫生监督方面的法律、法规政策,负责GMP的全面贯彻实施与监督,负责本集团公司生产过程工艺技术、质量控制及监督管理,保证药品质量。对内部,不仅审核所有的产品放行文件,而且对整个生产过程进行监控,以确保我们的产品在检测和生产中都符合现行的GMP标准;对外部,不仅要对供应商进行审计,同时负责处理与质量相关的问题,负责对用户的药品质量投诉和药品不良反应的接收并及时调查处理。