美国宣布首个埃博拉疫苗通过临床试验 安全有效

图:美国最后一名埃博拉感染者康复出院。阮玉林，中国新闻社

新华社华盛顿11月26日电(记者刁海阳)国家卫生研究院26日宣布，首个埃博拉疫苗已成功通过临床试验，并已被证明安全有效。

结果在同一天发表在美国医学杂志上。根据这篇文章，美国国立卫生研究院过敏和传染病研究所和葛兰素史克公司的研究人员从埃博拉病毒中提取了一些基因，并将其植入人体细胞，最终制成疫苗。

经过动物试验后，研究人员于9月在马里兰州的美国国立卫生研究院临床中心开始了人体试验。第一批志愿者由20人组成，年龄在18至50岁之间。这些志愿者接种试验疫苗后，免疫系统中出现了埃博拉病毒抗体。同时，一些志愿者有抗病毒免疫细胞，也称为“T细胞”。这些细胞可以有效防止人体感染埃博拉病毒。研究还发现疫苗没有明显的副作用。只有两人因疫苗剂量过大而出现短暂发热。

过敏与传染病研究所所长傅在26日的一份声明中说，志愿者体内抗体和免疫细胞的存在是一个积极的信号。他说，将来研究人员将在美国和西非国家进一步测试疫苗的安全性。

尽管这种疫苗目前已被证明是安全有效的，但研究表明，人类免疫系统需要大剂量的疫苗来产生足够的抗体，这意味着这种疫苗的生产不能满足短期的需求。

白宫26日发表声明，祝贺国家卫生研究院团队在疫苗开发方面取得“里程碑式”进展。声明还说，美国总统奥巴马将于12月2日访问国家卫生研究院总部，希望敦促国会尽快批准应对埃博拉的预算申请。(原标题:美国宣布首个安全有效的埃博拉疫苗通过临床试验)