足球水平的高低还跟基因有一腿

“我们走吧！啊，累了，累了，累了~走吧走吧！哈哈哈哈哈哈哈哈哈据说本届世界杯非常精彩，充满了惊喜:从“前霸主”意大利，到“无冕之王”荷兰，再到卫冕冠军德国从罗纳尔多和梅西的回归到“桑巴军团”的半决赛。从克罗地亚的三次加时赛晋级到决赛，“高卢雄鸡”赢得了决赛。

可以说，本届世界杯已经变成了一缸凉茶，帮助人们在炎热的夏天快速降温。它也像一个年久失修的随身听。“酷和酷”这首歌在踢足球的小伙伴的耳朵里流传。然而，你有没有想过那些让你感到起伏不定、措手不及的美好时刻？事实上，足球比赛不仅仅是运动员在场上的比赛，也是他们背后的基因之间的比赛？

来自西班牙马德里欧洲大学和其他机构的研究人员在2017年的一项研究中显示，人类基因组中一个名为ACTN3的基因与足球密切相关。科学家通过基因分型技术发现，足球运动员携带ACTN3基因RR位点的频率明显高于正常人。同时，在足球运动员中，ACTN3基因RX型位点的出现频率明显低于正常人。相关研究被命名为“职业足球运动员的Actn3基因型”，发表在英国运动医学杂志上，该杂志是运动科学研究领域的知名杂志。

ACTN3基因频率比较。等，2017ACTN3基因频率比较，圣地亚哥C等。al，2017年

人类actn 3(α-肌动蛋白-3)基因，全称是“α-肌动蛋白骨骼肌iso form 3”，于1992年由科学家艾伦·亨德利·贝格斯和波士顿儿童医院的其他人首次发现。它位于人类11号染色体长臂的11q13.2区，它的中文名字可以直观地翻译成“α肌动蛋白-骨骼肌基因-异构体-3”(吃瓜人说这个名字有点长……)。

ACTN3基因编码的肌动蛋白是人体肌肉中“快速扭转纤维”的一个组成部分，而快速肌肉纤维不仅是影响人体肌肉力量和速度的重要因素之一，而且可以帮助肌肉产生爆发性收缩。作为人体内发现的第一个控制运动能力的基因，ACTN3与力量维持、速度爆发和能量代谢调节有着重要的关系。

科学家根据是否发生突变将ACTN3基因分为三种基因型，即RR、RX和XX。在正常情况下，该基因第16外显子的第1747个核苷酸是胞嘧啶(C)，它可以编码正常的肌动蛋白。这是RR基因型。然而，当该位点变成胸腺嘧啶(T)时，它导致由ACTN3编码的第577个氨基酸的密码子经历终止突变，导致其表达失活，其为XX基因型。

然而，小伴侣没有必要太担心XX基因型。因为在人体内，当ACTN3基因发生终止突变时，其基本功能会被ACTN2基因所补偿，所以不会导致严重肌肉疾病的发生。据统计，目前世界上因携带XX基因型而导致ACTN3功能障碍的人口约占总人口的18%(别担心，你并不孤单)。

一些研究表明，携带ACTN3基因R位点的人在短跑、举重和其他需要瞬间爆发力的运动中可能更有优势，而携带X位点的人在耐力项目如中长跑中可能更有优势。近年来，一些研究表明557RR基因型更有可能被足球精英携带。然而，577XX基因型的职业足球运动员在比赛中有更高的肌肉拉伤和脚踝受伤的风险。这是否意味着我们应该减少身体接触，更多地照顾577岁以下的儿童？

当然，应该强调的是，在科学家们对“1亿/10万运动员群体队列”进行大样本的大数据生物信息学分析之前，上述发现不会最终得到证实。

事实上，迄今为止科学家已经发现了数百种运动基因，ACTN3绝不是唯一可能与足球有关的基因。即使一个人有支配性的运动基因，如果他想成为一名优秀的运动员，他需要不断的努力。相反，如果它的基因型没有优势，后天加倍努力就可以弥补。同时，足球是一项团队运动，个人技术能力只是基础。为了取得好成绩，这取决于场上11名球员的默契配合和团队作战。这些不是由单一基因决定的。