婴儿——过性阵发性肌张力不全

短暂性阵发性肌张力障碍的婴儿发病年龄为2-8个月，少数为14-30个月。大多数是自发性的。这是一个良性过程，大多数在8 ~ 22个月后消失。有人认为它属于运动诱发的婴儿型阵发性运动障碍。

表现:肌张力障碍，肢体或躯干扭转，有时甚至角弓反向张力，持续数分钟至2小时，频繁发作，一天数次至一个月一次，当婴儿患肢自主运动时，异常姿势消失。一些婴儿表现出阵发性斜颈，称为婴儿短暂性阵发性斜颈，头部向一侧倾斜，面部向另一侧扭曲，持续时间不同。它通常持续2 ~ 3天，可短至10分钟或长至2周。在攻击过程中，除非父母强行纠正他们的头部位置，否则孩子们通常不会感到不适。一些儿童患有短期呕吐、苍白或躁动。

区分

临床上应与强直性癫痫发作、婴儿破伤风和后颅窝肿瘤引起的强迫性头位相鉴别。

一些婴儿症状性肌张力障碍伴有精神运动发育不良、共济失调、偏头痛和癫痫性痢疾等症状，各种表现呈现不同的组合。此时，应分别判断癫痫、肌张力障碍、共济失调等症状，以免将各种运动症状诊断为癫痫性发作，造成医源性“顽固性癫痫”。