非那雄胺

非那雄胺为一种4-氮杂甾体化合物，它是睾酮代谢成为更强的二氢睾丸酮过程中的细胞内酶-II型5a-还原酶的特异性抑制剂。而良性前列腺增生或称作前列腺肥大取决于前列腺内睾酮向二氢睾丸酮的转化。本药能非常有效地减少血液和前列腺内的二氢睾丸酮。非那雄胺对雄激素受体没有亲和力。非那雄胺属于5α还原酶抑制剂，其是通过其激素作用机制，即抑制睾酮转化成双氢睾酮（DHT），使前列腺体积缩小而改善症状、增加尿流速率、预防良性前列腺增生（BPH）进展。

中文名：非那雄胺

英文名：Finasteride

别称：非那司提，非那甾胺

CAS登录号：98319-26-7

其制剂商品名：保列治

包装：塑料包装

1、简介

基本信息

中文名称：非那雄胺

中文别名：N-叔丁基-3-氧代-4-氮杂-5α-雄甾-1-烯-17β-甲酰胺；非那甾胺；保列治；非那利得；保利治

英文名称：finasteride

英文别名：Finastid；Propecia；Finpecia；N-tert-Butyl-3-oxo-4-aza-5α-androst-1-en-17β-carboxamide；Finasteride；Proscar；MK906

CAS号：98319-26-7

分子式：C23H36N2O2

结构式：

分子量：372.54400

精确质量：372.27800

PSA：58.20000

LogP：4.53420

物化性质

外观与性状：白色至灰白色结晶粉末

密度：1.065g/cm3

熔点：253°C

沸点：576.6?Cat760mmHg

闪点：177.4?C

折射率：1.524

水溶解性：insoluble

安全信息

海关编码：2937290090

WGKGermany：3

危险类别码：R22;R60;R61

安全说明：S36/37/39-S45-S53

RTECS号：CL5245000

危险品标志：T

生产方法

以孕烯醇酮为原料。先和吡啶作用，再和甲醇钠反应得3-羟基-5-雄甾烯-17β-羧酸甲酯（Ⅲ）。再和异丙醇铝在甲苯和环己酮中，回流。过滤，洗涤，干燥，减压浓缩。加入石油醚，于5℃搅拌，抽滤得氧化产物（Ⅳ），收率74.6%.该氧化产物和95%乙醇及10%氢氧化钾溶液，在氮气保护下回流。减压蒸去乙醇后，用6mol几盐酸调至Ph值约为3.抽滤，滤饼用水洗至中性，干燥得水解产物（V），收率96.4%.水解产物溶于叔丁醇中，搅拌下加入无水碳酸钠的水溶液，回流下滴加高碘酸钠和高锰酸钾的水溶液，加毕回流。冷却，过滤。滤液减压蒸去大部分叔丁醇后，冰浴下用6mol/L盐酸调至Ph值约为2.乙酸乙酯提取，提取液用饱和氯化钠洗，干燥。

减压蒸干，乙酸乙酯重结晶得开环产物（Ⅵ），收率66%.在冰浴冷却下，往乙二醇中通入氨气，加入开环产物，缓慢升至180℃反应。冷却，加水，用6mol/I.盐酸调至Ph值约为2.滤集固体，水洗至中性，用二甲基甲酰胺重结晶，得环合产物（Ⅶ），收率62.1%.该环合产物和二氧化铂、醋酸及少量高氯酸，在85℃和常压下氢化。滤去催化剂后，减压浓缩至干。残留物用二甲基甲酰胺重结晶，得氢化产物（Ⅷ），收率92.9%.该氢化产物和三苯基膦、甲苯及2,2'-二吡啶二硫化物（DPDS）混合，室温搅拌。柱层析分离得吡啶硫化物（Ⅸ），收率79.0%.该硫化物和无水四氢呋喃及叔丁胺，室温搅拌过夜，加入二氯甲烷，用2mol/L盐酸和饱和氯化钠洗，干燥，减压浓缩。残留物用乙酸乙酯重结晶，得酰胺产物（X），收率77.1%.该酰胺和苯亚硒酸酐及氯苯一起，回流并缓慢蒸出溶剂和生成的水。

柱层析分离，粗品用乙酸乙酯重结晶，得白色的非那雄胺晶体，收率52.3%,熔点253——255℃。1.孕（甾）烯醇酮21-吡啶碘的制备在反应器中加入孕（甾）烯醇酮3.0kg（0.47mol）和吡啶8L,搅拌预热至90oC,于15——30min内往该混合液分批加入碘2.6kg（10.23mol），在加碘期间因放热反应而致使物料产生回流，加毕，保持温度>100oC继续搅拌60min.将混合物慢慢冷至室温，过滤，滤饼用吡啶2L洗3次，用乙醚3L洗两次，风干，得到孕（甾）烯醇酮21-吡啶碘粗品5.1kg,该品为棕黄色粉末，mp228——230oC.2.3β-羟基-5-雄（甾）烯-17β-羧酸甲酯的制备在反应器中加入甲醇钠574g（10.65mol）和甲醇15L（加料前反应器要充分干燥和用N2流驱赶反应器内空气），搅拌溶解，升温至回流，于15min内分批加入孕（甾）烯醇酮21-吡啶碘5.0kg（9.58mol），加毕，黏稠浆状物逐渐溶解，将深色溶液再搅拌回流1h.2h内冷至45oC,酯结晶析出，在强烈搅拌下加水15L,用6mol/L盐酸950ml中和，静置陈化1h后，将固体过滤，滤饼用甲醇/水（体积比为1:1）6L洗4次，直至固体颜色被大部分洗掉，抽干，于空气中风干得3β-羟基-5-雄（甾）烯-17β-羧酸甲酯粗品2.709kg,收率85%,mp173——176oC.3.3-羰基-4-雄（甾）烯-17β-羧酸的制备在反应器中加入3β-羟基-5-雄（甾）烯-17β-羧酸甲酯2.65kg（7.96mol）、甲苯26L和环己酮6.6L,搅拌加热，直至馏出液收集3L.加入浆状异丙醇铝1.46kg（7.15mol）溶于甲苯6L的液体。将混合物回流1h,收集馏出液6L.冷至65oC后，往混合物中加入活性炭66.g、Supercel600g和水660ml,搅拌陈化15min后过滤，滤饼用乙酸乙酯6——8L洗数次，合并滤液洗液浓缩，黏稠浆状剩余物加水（500ml×3），减压共沸蒸除残留溶剂。剩余物加己烷4L,于5oC下搅拌16h.然后在冰/甲醇浴冷却下搅拌1h.过滤，滤饼用冷己烷（500ml×2）洗，抽干，真空（50oC）干燥，得1.975kg,mp128——130oC.在反应器中加入1.84kg（5.58mol）和10%KOH甲醇溶液9.5L,搅拌和N2保护下回流6H进行皂化。反应毕，用6mol/L盐酸水溶液和水稀释，析出固体，过滤，滤饼真空干燥，得3-羰基-4-雄（甾）烯-17β-羧酸1.71kg,收率62.2%,mp245——248oC.4.N-叔丁基-3-羰基-4-雄甾烯-17β-甲酰胺的制备在反应瓶中加入3-羰基-4-雄（甾）烯-17β-羧酸5.0g（15.8mmol）、无水甲苯50ml和吡啶1.6ml,冷至0oC,搅拌滴加草酰氯1.75ml（20mmol）的无水甲苯1.75ml溶液$10oC以下滴加叔丁胺8.5ml（18mmol）的无水甲苯8.5ml溶液，加毕，室温搅拌10min.倒入冰水70ml,水层用乙酸乙酯（20ml×2）提取，合并有机相，依次用适量2mol/L盐酸溶液、饱和NaHCO3溶液和饱和NaCl溶液洗，无水Na2SO4干燥，过滤，滤液减压浓缩至干，剩余物用乙酸乙酯重结晶，得类白色晶体N-叔丁基-3-羰基-4-雄甾烯-17β-甲酰胺5.5g,收率93.7%,mp214——217oC.5.N-叔丁基-5-羰基-17β-氨甲酰基-A-失碳-3,5-开裂-雄甾-3-酸的制备在反应瓶中加入N-叔丁基-3-羰基-4-雄甾烯-17β-甲酰胺4.0g（10.77mmol）和叔丁醇60ml,搅拌溶解，搅拌下加入无水Na2CO31.68g（10.85mmol）的水8ml溶液。搅拌回流下滴加含高碘酸钠16g（74.8mmol）和高锰酸钾13g（0.82mmol）的水60ml溶液。

加毕，再搅拌回流30min.冷至室温，滤除固体。滤液减压蒸除大部分叔丁醇，残留液在冰浴下用6mol/L盐酸溶液调pH2左右，析出白色固体$抽滤后干燥，得白色粉末状固体N-叔丁基-5-羰基-17β-氨甲酰基-A-失碳-3,5-开裂-雄甾-3-酸3.55g,收率84.2%,mp202——204oC.6.N-叔丁基-3-羰基-4-氮杂-5-雄甾烯-17β-甲酰胺的制备在反应瓶中加入N-叔丁基-5-羰基-17β-氨甲酰基-A-失碳-3,5-开裂-雄甾-3-酸3.55g（9.07mmol）和乙二醇18ml,搅拌下用冰浴降温，慢慢通入氨气1.2g（70.46mmol），缓慢升温至180oC,在该温度下搅拌反应2h.冷至室温，加水50ml,抽滤，滤饼用水洗至中性，干燥，得粗品2.5g,用乙酸乙酯重结晶，得白色粉末状固体N-叔丁基-3-羰基-4-氮杂-5-雄甾烯-17β-甲酰胺2.25g,收率66.6%,mp>250oC.7.N-叔丁基-3-羰基-4-氮杂-5a-雄甾-17β-甲酰胺的制备在反应瓶中加入N-叔丁基-3-羰基-4-氮杂-5-雄甾烯-17β-甲酰胺2.5g（6.71mmol），精确称取氧化铂0.25g和冰乙酸15ml,搅拌（快速），用N2置换加氢反应瓶中空气3次，慢慢升温至100oC,通氢气（常压下），一直通至不吸收氢气为止，一般反应时间为6——8h.降温至室温，真空抽滤，滤饼用少量冰乙酸洗涤，滤饼为废催化剂可回收再生利用。滤液和洗液在减压下蒸除冰乙酸，残余物加适量乙酸乙酯和适量脱色用活性炭，搅拌回流20——30min,过滤，滤液冷却，静置（5oC左右），析出白色晶体，过滤，抽干，于40——50oC下真空干燥，得N-叔丁基-3-羰基-4-氮杂-5a-雄甾-17β-甲酰胺的白色结晶固体2.26g,收率90%,mp276——277oC.8.非那雄胺的合成在反应瓶中加入N-叔丁基-3-羰基-4-氮杂-5a-雄甾-17β-甲酰胺0.5g（1.33mmol）、苯亚硒酸酐0.68g（1.88mmol）和氯苯15ml,加热至回流并慢慢蒸出溶剂和生成水，搅拌反应4h.硅胶柱色谱分离得粗产品0.33g,用乙酸乙酯重结晶，得白色晶体0.26g,收率52.3%,mp276——277oC。

用途

治疗前列腺增生，治疗男性型脱发药物。

2、药典标准

来源（名称）、含量（效价）

本品为N-叔丁基3-氧代-4-氮杂-5α-雄甾-1-烯-17β-酰胺。按干燥品计算，含C23H36N2O2应为98.0%——102.0%。

性状

本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，味苦。

本品在甲醇、乙醇中易溶，在乙腈、乙酸乙酯中略溶，在水中几乎不溶；在冰醋酸中易溶。

比旋度

取本品约0.5g，精密称定，置50ml量瓶中，加甲醇使溶解并稀释至刻度，摇匀，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥE），比旋度为+12°至+14°。

鉴别

（1）取本品约20mg，加氢氧化钠0.1g，置试管中，混匀，加热至熔化，产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝。

（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》793图）一致（如不一致，则取本品与非那雄胺对照品，分别加甲醇溶解后蒸干，残渣依法测定，两者的红外光吸收图谱应一致）。

检查

有关物质

取本品约25mg，置25ml量瓶中，加流动相使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取供试品溶液1ml，置200ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的25%。再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分色谱峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（0.5%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍（1.0%）。供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液主峰面积0.1倍的峰忽略不计。

残留溶剂

照残留溶剂测定法（2010年版药典二部附录ⅧP第三法）测定。

色谱条件与系统适用性试验

以聚乙二醇为固定液的毛细管柱（如HP-INNOWAX，30m×0.53mm，1.0μm.或极性相近）为色谱柱，程序升温，起始温度40℃，维持6分钟，以每分钟10℃的速率升温至220℃，维持2分钟。进样口温度220℃，检测器温度240℃。取对照品溶液1μl注入气相色谱仪，各成分峰之间的分离度均应符合要求。

内标溶液的制备

取正丁醇适量，加N-甲基吡咯烷酮制成每1ml中含正丁醇为0.2mg的溶液，摇匀，即得。

测定法

取环已烷、四氢呋喃、乙酸乙酯、甲醇、二氯甲烷、甲苯、二氧六环、吡啶、氯苯、N,N-二甲基甲酰胺与乙二醇适量，精密称定，加内标溶液制成每1ml含环已烷0.194mg、四氢呋喃0.036mg、乙酸乙酯0.25mg、甲醇0.15mg、二氯甲烷0.03mg、甲苯0.044mg、二氧六环0.019mg、吡啶0.01mg、氯苯0.018mg、N,N-二甲基甲酰胺0.044mg与乙二醇0.031mg的溶液作为对照品溶液；另取本品约0.5g，精密称定，置10ml量瓶中，加内标溶液使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。精密量取供试品溶液与对照品溶液各1μl，分别注入气相色谱仪，记录色谱图。按内标法以峰面积计算。含环己烷不得过0.388%、四氢呋喃不得过0.072%、乙酸乙酯不得过0.5%、甲醇不得过0.3%、二氯甲烷不得过0.06%、甲苯不得过0.089%、二氧六环不得过0.038%、吡啶不得过0.02%、氯苯不得过0.036%、N,N-二甲基甲酰胺不得过0.088%与乙二醇不得过0.062%。

干燥失重

取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录ⅧL）。

炽灼残渣

取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧN），遗留残渣不得过0.1%。

重金属

取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧH第二法），含重金属不得过百万分之十。

硒

取本品0.1g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧD），应符合规定（0.005%）。

砷盐

取本品0.5g，加氢氧化钙0.5g，混匀，小火加热至炭化，550℃灰化，加盐酸5ml与水23ml，依法操作（2010年版药典二部附录ⅧJ），应符合规定（0.0004%）。

含量测定

照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。

色谱条件与系统适用性试验

用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈——水（50：50）为流动相，检测波长为210nm，柱温为30℃。取非那雄胺与N-叔丁基-3-氧代-4-氮杂-5α-雄甾烷-17β-酰胺（杂质Ⅰ）适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中含非那雄胺0.1mg与杂质Ⅰ0.01mg的溶液，作为系统适用性溶液。取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，理论板数按非那雄胺峰计算不低于3000，非那雄胺峰与杂质I峰之间的分离度应符合要求。

测定法

取本品约25mg，精密称定，置25ml量瓶中，加流动相适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取非那雄胺对照品适量，同法测定，按外标法以峰面积计算，即得。

类别

5α-还原酶抑制剂。

贮藏

遮光，密封保存。

制剂

（1）非那雄胺片（2）非那雄胺胶囊

3.12.1杂质Ⅰ

化学名：N-叔丁基-3-氧代-4-氮杂-5α-雄甾烷-17β-酰胺结构式：

分子式：C23H38N2O2

分子量：374.57

版本

《*药典》2010年版第二增补本

3、药物说明

功用作用

非那雄胺为一种4-氮杂甾体化合物，它是睾酮代谢成为更强的二氢睾丸酮过程中的细胞内酶-II型5a-还原酶的特异性抑制剂。而良性前列腺增生或称作前列腺肥大取决于前列腺内睾酮向二氢睾丸酮的转化。本药能非常有效地减少血液和前列腺内的二氢睾丸酮。非那雄胺对雄激素受体没有亲和力。

在一项本药长期疗效和安全性研究中（PLESS），对有中度至严重前列腺增生症状的3016名服用4年本药的患者前列腺增生相关的泌尿系统处置（外科介入），如经尿道切除前列腺和其他前列腺切除术，或需插入导尿管的急性尿潴留进行了评价。在这项双盲、随机、安慰剂对照的多中心研究中，用本药治疗使泌尿系统处置的总体危险性降低了51%，并伴有显着且持续的前列腺体积缩小，以及持续的最大尿流速增高和症状改善。

药理作用

非那雄胺是4-氮甾体激素化合物，为特异性Ⅱ型5α-还原酶抑制剂，抑制外周睾酮转化为二氢睾酮，降低血液和前列腺、皮肤等组织中二氢睾酮水平。前列腺的生长发育和良性增生依赖于二氢睾酮，非那雄胺通过降低血液和前列腺组织中的二氢睾酮水平而抑制前列腺增生、改善良性前列腺增生的相关临床症状。

药代动力学

据57版PDR文献资料：

吸收：非那雄胺（5mg）单剂口服，生物利用度为63%（34——108%），其生物利用度不受食物影响。血药浓度于服药后1——2小时达峰值，Cmax为37ng/mL（范围为27——49ng/mL）。

分布：平均稳态分布容积为76L（范围44——96L），血浆蛋白结合率约为90%。多剂量口服后有少量缓慢蓄积。连续服用非那雄胺（5mg/d）17天，45——60岁年龄组受试者多剂口服后血浆浓度比单剂口服后血浆浓度高出47%，在70岁以上年龄组受试者其血药浓度比单剂口服时高出54%；平均谷浓度在两年龄组分别为6.2ng/ml和8.1ng/ml。另一项研究表明，年龄平均65岁的服用非那雄胺（5mg/d）一年以上的良性前列腺增生症（BPH）患者，平均谷浓度为9.4ng/ml非那雄胺可通过血脑屏障。在健康受试者使用非那雄胺6——24周精液中检出的浓度0——10.54ng/ml。

代谢：非那雄胺主要在肝脏通过细胞色素P450酶3A4代谢，其两个主要代谢产物，在非那雄胺对5α-还原酶的抑制活性中仅起很少部分作用。

排泄：非那雄胺血浆清除率为165ml/min，血浆平均消除半衰期为6小时（范围3——16小时），男性单剂量口服组给予14C-非那雄胺后，给药剂量的39%从尿液中以代谢产物的形式排泄，总量的57%从粪便中排泄。

70岁以上老人非那雄胺的终未半衰期为8小时（6——15小时）。

特殊人群药代动力学：18岁以下青年或儿童：未进行药代动力学研究。

性别：没有可利用的女性药代动力学资料。

老年人：尽管清除率减低，但无实际临床意义，老年人用药无需进行剂量调整。

种族：未进行种族人群的药代动力学研究。

肾功能不全：肾功能不全者无需进行剂量调整。伴有慢性肾功能障碍（肌酐清除率在9-55ml/min范围内）的病人，单剂量给予14C-非那雄胺后的AUC、Cmax以及t1/2与健康志愿者没有差别，部分正常时由肾脏排泄的代谢产物从粪便中排泄。因此出现代谢产物粪便排泄增加，而相应地尿液排泄减少。

肝功能不全：未进行肝功能不全患者的药代动力学研究，但非那雄胺主要经肝脏代谢，肝功能不全者慎用。

用法用量

保列治口服，5mg/次，1次/日。5mg/日，早晚、饭前、饭后均可服用，建议长期服用。

肾功能不全患者：对各种肾功能程度不全患者（肌酐清除率低至9mL/分），不需调整剂量。

老年人：70岁以上患者药代动力学研究显示，非那雄胺的清除率有所降低，但不需调整剂量。

非那雄胺用于脱发治疗时，口服1mg/次，1次/日，4个月为1疗程。

适应症

用于治疗前列腺增生症。

适用人群

前列腺增大、下尿路症状的BPH患者

前列腺体积较大（≥40ml）和/或血清PSA水平较高（PSA≥1.4ng/ml）的患者效果更好

注意事项

妇女、儿童和对本品过敏者禁用。对于有大量残留尿和/或严重尿流减少的患者，应密切监测其尿路梗阻的情况。

毒性研究

遗传毒性：体外细菌、哺乳动物细胞突变试验及体外碱性洗脱试验结果均未显示出致突变作用。体外CHO细胞染色体畸变研究中，非那雄胺在450——550μmol浓度下，CHO细胞染色体畸变率轻度增加，该浓度相当于人口服本品5mg后血浆峰浓度的4000——5000倍。体内染色体畸变试验中，小鼠给予非那雄胺250mg/kg/天（按AUC计，相当于人临床推荐日用剂量5mg的228倍，下述所有毒理研究剂量的计算方法相同），染色体畸变没有升高。

生殖毒性：非那雄胺80mg/kg/天（同上计算，相当于人日用剂量的543倍），连续给药12周对性成熟雄兔和雄性大鼠的生育力没有影响。当大鼠持续24周以上给予非那雄胺80mg/kg/天时，导致其精囊和前列腺的重量也显着减轻，交配时精栓形成失败从而使大鼠生育力下降；但对大鼠和兔的睾丸及交配行为没有影响；上述毒性效应在停药后6周内恢复。

不良反应

临床研究表明，接受保法止治疗的男性患者有≥1%的人出现下列与用药有关的不良反应：性欲减退（非那雄胺1.8%，安慰剂1.3%）及阳痿（非那雄胺1.3%，安慰剂0.7%）。此外，接受保法止治疗的男性患者有0.8%出现射精量减少，安慰剂对照组0.4%。中止保法止治疗后这些不良反应消失，在另一项研究中检测了非那雄胺对射精量的影响，发现与安慰剂无差异。

保法止（非那雄胺）上市后报告的不良事件还包括乳房触痛或肿大、过敏反应（包括皮疹、瘙痒、荨麻疹和口唇肿胀）和睾丸疼痛。

4、临床研究

影响

前列腺特异抗原

对前列腺特异抗原及前列腺癌检查的影响

目前为止，用本药治疗前列腺癌患者还未见临床疗效。在对照的临床研究中，通过系列PSAs和前列腺活检，对前列腺增生和前列腺特异抗原升高的患者进行监测。在这些研究中，本药未改变前列腺癌的检测率，且使用本药与使用安慰剂的患者前列腺癌的总发病率没有显着差异。

建议在接受本药治疗前及治疗期间，应定期做直肠指检，以及其它的前列腺癌检查。血清PSA也用于前列腺癌的检查。一般来说，基线PSA超过10纳克/毫升则提示应进一步检查并考虑活检。PSA在4-10纳克/毫升之间者，建议做进一步检查。在患有或未患有前列腺癌的男性中，PSA水平存在一定的重叠。因此，患前列腺增生的男性，不管是否服用本药，若PSA值在正常参考范围内，并不能排除前列腺癌的可能性。基线PSA小于4纳克/毫升者，也不能排除前列腺癌。

即使伴有前列腺癌，本药可使前列腺增生患者的血清PSA浓度大约降低50%。在评价PSA数据，且不排除伴有前列腺癌时，应考虑到本药会使前列腺增生患者的血清PSA水平降低。虽然患者有个体差异，其PSA数值降低的程度是可预测的。对来自3000多名患者的双盲、安慰剂对照的4年期本药长期疗效和安全性研究的PSA数据的分析证明，典型患者服用本药治疗6个月或更长，与未经治疗的男性正常PSA值比较，其PSA值应该加倍。这种调整不但保留了PSA检测的灵敏性和特异性，而且保持它检查前列腺癌的效能。

应谨慎评价使用非那雄胺治疗的患者的PSA水平持续增高，包括考虑本药治疗的不顺从性。

PSA水平

血清PSA浓度与患者的年龄和前列腺体积有关，而前列腺体积又与患者的年龄有关。当评价PSA实验室测定结果时，应考虑接受本药治疗的患者PSA水平降低的事实。大多数患者在治疗的第一个月内PSA迅速降低，随后PSA水平稳定在一个新的基线值上。治疗后基线值约为治疗前基线值的一半。因此，用本药治疗6个月或更长时间的患者，在与未经治疗男性的正常PSA值相比较时，PSA值应该加倍。

妊娠哺乳

本药禁用于怀孕和可能怀孕的妇女。由于包括非那雄胺在内的II型5a-还原酶抑制剂具有抑制睾酮转化为二氢睾酮的作用，当怀孕妇女服用后，可引起男性胎儿外生殖器异常。由于存在吸收非那雄胺后，继而对男性胎儿产生危险的可能性，当服用怀孕或可能受孕时，不应触摸本药的碎片和裂片，避免接触其活性成分。

哺乳妇女：尚不知非那雄胺是否从人乳汁排泄。

应用

非那雄胺片（保法止）在脱发领域的应用：

非那雄胺是一种合成的甾体类化合物，它是雄激素睾酮代谢成为双氢睾酮过程中的细胞内酶II型5α还原酶的特异性抑制剂。非那雄胺对雄激素受体没有亲和力，也没有雄激素样、抗雄激素样、雌激素样、抗雌激素样或促孕作用。对该酶的抑制能阻碍外周组织中睾酮象雄激素双比，可使血循环中睾酮的水平升高约10——15%，但仍在生理范围内。非那雄胺能使血清中双氢睾酮浓度迅速下降，在给药24小时内使之显着减少。

毛囊内含有II型5α-还原酶，在男性秃发患者的秃发区头皮内毛囊变少，并且双氢睾酮增加。给予非那雄胺可使这些患者头皮及血清中的双氢睾酮浓度下降。先天性缺乏II型5α-还原酶的男子不会患男性秃发。这些资料以及临床研究的结果证实非那雄胺能抑制头皮毛囊变小，逆转脱发过程。

三项1879名18至41岁的男子参加的临床研究已经证明了本品的疗效。这些男子患有轻度至中度脱发。在这些研究中采用四项指标来评估头发的生长，即：头发记数、皮肤科专家组根据照片作的分级评定、研究者的评估以及患者的自我评估。

两项接受本品治疗5年、头顶部脱发的男子参加的临床研究发现：与治疗前和安慰剂组相比，早在治疗的前三个月患者的情况就已经得到改善。患者接受本品治疗5年的结果表明：根据照片评定有90%的患者停止脱发；根据研究人员评估有93%的患者停止脱发。另外，根据头发计数，65%的接受保法止治疗的患者头发生长增加，而安慰剂组为0%；根据照片评定，48%的接受本品治疗的患者头发生长增加，而安慰剂组为6%；根据研究人员评估，77%的接受本品治疗的患者头发生长增加，而安慰剂组为15%。

对一项为期12个月、前头顶脱发的男子参加的研究使用上述同样的方法进行评估，结果也证实了接受本品治疗的患者头皮头发生长和外观有显着改善。

总之，这些研究证明，接受本品治疗能增加头发生长并防止雄性激素秃发的男性患者继续脱发。

一项为期12个月、安慰剂对照的临床研究（n=137）证实：接受本品治疗对患有雄性激素秃发的绝经后妇女无效，与安慰剂组相比，在头发记数、患者自我评估、研究者评估和根据标准照片进行分级评定的方面改善。

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