河北邯郸发现一例罕见人类染色体异常核型

据中国人类染色体异常目录数据库异常核型鉴定中心专家介绍，河北省邯郸市妇幼保健院最近发现一例罕见的人类染色体异常核型，为世界首例。

据了解，该病例患者是一名中年育龄妇女，她在怀孕约50天内多次流产。她丈夫的染色体检查没有发现异常。通过分析患者染色体的G带核型，患者的46条染色体缺失了正常的1、3和5号染色体，并增加了三条新的衍生染色体。

邯郸妇幼保健院遗传科主任陈慧瑛表示，染色体变异的原因尚不清楚，一般染色体变异与环境和污染因素有关。

专家认为，该研究填补了人类染色体异常目录数据库的空白，对临床产前诊断、优生优育等工作具有一定的医学应用价值。