儿童癌症基因组分析找到可用药物靶点

本报北京3月2日电(记者张)英国《自然》杂志1日在网上发表两篇文章，来自美国和欧洲的科学家从基因组和分子水平上详细描述了成千上万的儿童癌症。这是首次对儿童进行泛癌基因组分析。这些结果有助于人们了解儿童癌症的原因，并开发新的治疗方案。

德国海德堡希望儿童癌症中心的一组科学家从分子水平上选择了914名患有24种不同类型癌症的儿童，以确定他们不同的基因变化。癌症类型包括目前最常见和临床上最重要的癌症，并且中枢神经系统中的肿瘤也受到极大关注。研究人员在所有癌症类型的DNA双链断裂修复过程中发现了基因突变。7%的患者携带癌症易感性候选基因的致病突变。一半的肿瘤含有相应的或现有的靶向治疗或正在开发的突变。

在这些发现的基础上，美国圣裘德儿童研究医院的研究小组进行了进一步的研究，不仅侧重于DNA，而且分析转录的信息。他们分析了1699例儿童白血病和实体瘤的DNA变化，并对其基因组、外显子和转录本进行了测序。该小组在这些儿童中发现了142个与癌症相关的基因，其中只有45%与类似的成人癌症研究结果一致。研究人员还发现了11个突变标记(基因组中突变过程留下特殊标记的区域)，其中一个是由暴露在紫外线下引起的。

这些研究给了人们新的希望，一些目标可以用药物治疗。然而，与此同时，该研究还显示，儿童癌症与成人癌症有很大不同，在制定新的治疗方案时必须考虑到这一点。