肠道菌群抑制沙门氏菌毒性的新机制

洛克菲勒大学Howard Hang实验室的研究者在Nature Chemical Biology上发布的文章内容中，创新能力地应用微生物正交和的短链脂肪酸探头对沙门菌内短链脂肪酸的蛋白靶标完成了检测，在确定靶标后，又协同应用CRISPR-Cas基因编辑技术和非纯天然碳水化合物插进系统软件等化学生物学专用工具，完成了沙门菌内源性蛋白的指定汉语翻译后装饰仿真模拟，进而表明了短链脂肪酸根据蛋白汉语翻译后装饰抑止三型分泌系统这一新机制。

近些年，肠道菌群科学研究巨大扩展了大家对肠道菌群及其其对人们身心健康的危害的了解。肠道菌群在防止和医治肠道病菌感柒层面主要表现突显，尤其是在临床治疗艰难梭菌的不断感柒中，肠道粪菌移植获得了非常好的实际效果。殊不知，大家对肠道菌群抵挡外地人病菌的浸染及其医治感柒的分子结构*依然不足掌握。

表明肠道有益细菌(commensals)拮抗病菌的分子结构*有利于具体指导临床医学肠道菌群移殖，并有可能转换为新式抗菌素用以细菌感染医治。此次科学研究为新式抗菌素的科学研究出示了构思，即酰化实验试剂有可能变成一种可选择性高、非病菌至死性的病菌毒副作用缓聚剂。