美测试抑制致癌基因新药

纽约，3月26日(记者冯卫东)——根据最新一期的癌症预防研究，密歇根州立大学科学家正在测试的一种新药可能会防止肥胖相关基因导致乳腺癌和肺癌，并防止这些癌症的发展。

密歇根州立大学药理学和毒理学副教授卡伦·利比(Karen Libby)领导的一项临床前研究表明，I-BET-762药物通过调节癌症基因Myc的作用，显著延缓了乳腺癌和肺癌的发展。利比说，碘-贝特-762的作用是靶向脱氧核糖核酸，因此基因不能表达。通过抑制癌症和免疫细胞中的许多重要蛋白质，它最终将实验小鼠的癌细胞数量减少了80%。

这些蛋白质的重要性反映在它们在细胞间相互作用中的关键作用上。例如，一种叫做pSTAT3的特殊蛋白质可以在免疫细胞中被激活，阻止免疫细胞抵抗入侵的癌症。这种有害的蛋白质也可能在癌细胞中过量产生，并起到屏蔽作用，最终保护肿瘤。研究表明，这种新药可以将两种细胞中的pSTAT3水平降低50%。

由密歇根州立大学药理学和毒理学助理教授杰米·贝纳德领导的另一项研究将利比的发现应用于癌前细胞。通过直接观察I-BET-762对尚未癌变但有可能癌变的人类细胞的作用，他们发现这种新药可以防止一半以上的细胞癌变。

C-myc基因由内脏脂肪诱导，内脏脂肪位于人体内部器官周围。贝纳德说，近50万新的癌症病例与肥胖有关。有证据表明内脏脂肪和高脂肪饮食会增加患癌症的风险。尽管目前的癌症治疗方法有助于降低癌症死亡率，但与肥胖相关的癌症数量仍在上升。

贝纳德说，由于在降低乳腺癌和肺癌的高死亡率方面成效有限，迫切需要新的预防方法。类似I-BET-762的新药正在进行临床试验，以治疗各种其他癌症，如白血病、淋巴瘤、脑肿瘤和骨髓瘤。研究人员认为，新药I-BET-762将增加乳腺癌和肺癌患者的生存机会。