中科院昆明动物所发现抑制三阴乳腺癌干细胞新机制

最近，中国科学院昆明动物研究所陈其士课题组进一步阐明了KLF5的新调节机制和二甲双胍抑制三阴性乳腺癌干细胞的新机制，为二甲双胍临床治疗三阴性乳腺癌提供了理论依据，为三阴性乳腺癌靶向药物的研发提供了新的靶点。研究结果发表在《细胞发现》杂志上，这是《自然》杂志的一个分支。

癌基因干细胞，也称为肿瘤起始细胞，是肿瘤中具有自我更新能力并能产生异质肿瘤细胞的一组细胞。目前临床上常用的治疗方法对肿瘤干细胞没有很好的杀伤作用，但在一定程度上丰富了肿瘤干细胞，导致耐药性和复发。三阴性乳腺癌富含肿瘤干细胞，对三阴性乳腺癌干细胞的深入研究和有效靶向药物的发现可以很好地控制三阴性乳腺癌的发生和发展。

研究人员发现，二甲双胍是治疗糖尿病的一线药物，也是一种毒副作用较小的化合物，可以减少醛固酮阳性乳腺癌干细胞群，并抑制微球的形成。此外，通过肿瘤干细胞检测标准和有限稀释体内肿瘤发生实验，二甲双胍可显著降低动物体内三阴性乳腺癌细胞的肿瘤形成和肿瘤增殖能力。这表明二甲双胍能抑制三阴性乳腺癌干细胞。