关于人类衰老的问题有了新发现

众所周知，一个人到了25岁以后，身体开始进入逐渐衰老的阶段，身体的各种功能随着年龄的增长而衰退。衰老是每个人都必须面对的问题，因此非常关心。但是衰老的原因是什么呢？

为了回答这个问题，许多专家从不同的角度进行了探索。然而，神元的专家们在这些探索中找到了自己的路，并在揭开人类衰老之谜方面取得了重大突破。这就是:人体的非程序化衰老首先源于体内红细胞的衰老变异。

在医学上，人类衰老分为程序性衰老和非程序性衰老。程序老化是指由遗传原因引起的老化。作为生物信息的来源，遗传基因像程序一样控制着一个人的生长、发育和成熟，包括衰老和死亡。研究表明，在基因编程中，一个人的平均寿命约为120至30岁。然而，我们在现实生活中看到的是，大多数人只活了七、八十岁。为什么两者之间有这么大的差距？这涉及另一个概念:非程序老化。由于环境、营养和疾病等原因，人体衰老速度加快，基因程序缩短，提前进入衰老。这是非程序老化，也是我们研究的重点。大量科学研究表明，人体的非程序性衰老与血液微循环的下降直接相关。苏文？在五脏形成理论中，有记载“眼睛受血而视，脚受血而行，手掌受血而握，手指受血而取”，表明器官只有接受健康的血液供应才能正常运行。微循环是指人体毛细血管和微淋巴管中血液和淋巴的体液循环，直接参与组织和细胞的能量交换和信息传递。它涵盖了生活活动的基本功能。

那么，为什么微循环下降会导致衰老呢？这是因为我们的血液有两个重要的功能:一个是提供氧气营养，另一个是代谢废气。在血液中，红细胞起着最重要的作用。根据测量，每毫升血液中大约有450-500万个红细胞。

通过大量的计算机显微血相测试，我们发现大多数年轻人的红细胞是圆而饱满的，中间透明，分散而活跃。然而，大多数中老年人的红细胞趋于干燥和灰色，聚集在一起并变形，显示脱水和老化。研究表明，人类毛细血管的直径通常只有3。正常红细胞的直径是7。2微米的红细胞，是毛细血管直径的两倍，必须是圆形的和饱满的，分散的和活跃的，中间是透明的，如果它们想顺利地流过毛细血管，就必须具有良好的变形能力。另一方面，变形的、干燥的、灰色的、缺乏活力并粘附在一起的红细胞很难流向毛细血管和人体组织和器官的末端部分，从而导致微循环下降。一方面，它将导致氧气和营养物质供应不足，另一方面，它将导致人体内废物、毒素和杂质的正常处置失败，从而导致人体组织和器官的各种老化和病理变化。

如果微循环不通畅，就好像稻田的沟渠被堵塞，秧苗得不到水就会死亡。人体器官也会因为新陈代谢异常而遭受疾病和衰老。例如，当心肌微循环受损时，人体可能遭受心悸、胸闷、早搏、心律不齐、心肌缺血、心肌梗塞、心源性猝死等。当脑微循环受到干扰时，神经衰弱、失眠、健忘、头痛、头晕，甚至面瘫、中风、痴呆等。可能会发生。当肝脏微循环受到干扰时，会出现腹痛、腹胀、厌食等症状。会发生。当出现肾脏微循环障碍时，会出现腰痛、血尿、蛋白尿和水肿等症状。当皮肤微循环受到干扰时，会出现瘀斑、老年斑、手脚麻木、身体有蚂蚁行走感、全身不适等异常感觉。当全身微循环下降时，也是人类衰老的开始。人们说微循环的一般原理不会导致中风，良好的微循环导致较少的心肌梗塞，而顺畅的微循环导致长寿和健康的生活。

一位著名的医生说:“信不信由你，不管你是否意识到，你治疗的每一种疾病都与微循环有关。微循环直接影响疾病的治疗。微循环障碍是所有疾病的根源。”通过大量的研究和测试，我们还发现人类红细胞的老化变异一般先于其他组织细胞的老化损伤。人体组织和器官的老化损伤往往伴随着红细胞的老化变异。红细胞老化变异是微循环障碍最直接、最根本的原因。因此，只要观察红细胞的形态和活性，以及红细胞是否干燥和变灰、变形和聚集成簇，就可以尽早检测和预测人体内是否发生非程序老化和微循环障碍，以及是否发生各种相关疾病。

应该指出的是，我们在血细胞形态学检查中可以观察和分析的红细胞基本上都是成熟的红细胞。因为，一方面，红细胞是由骨髓造血干细胞产生的，必须在进入血液循环之前成熟；另一方面，健康红细胞个体的晚期和中期在形态学上没有大的差异，除了它们在死亡时变得坚硬和易碎，容易破碎，并最终被脾脏、肝脏等移除。当我们谈论与人类衰老病变相关的红细胞衰老变异形式时，我们也指成熟红细胞的衰老变异形式，而不是红细胞濒临死亡时的形式。如果人体的红细胞聚集、变形、皱缩和变灰，不能输送氧气和营养物质，也不能清除体内的“垃圾”，将不可避免地导致人体的许多组织和器官出现老化和功能障碍的迹象。许多中老年人的疑难杂症实际上都是由此引起的。