世卫组织将讨论是否引入埃博拉试验药品

[环球时报驻美国特约记者阿明]截至7日，肆虐西非许多国家数月的埃博拉病毒已造成至少932人死亡，1700多人感染。世界卫生组织(世卫组织)6日表示，下周将召开会议，讨论是否将把处于试验阶段的药物投入使用，以解决西非国家的迫切需求。此前，两名美国患者在使用美国生物制药公司“Zmapp”的抗病毒血清后取得了显著效果，这让受影响的国家感到高兴。然而，世卫组织主张以所有安全为前提，对此持谨慎态度，担心未经临床试验使用药物会产生其他意想不到的副作用，从而导致一系列道德问题。

法新社7日称，世卫组织助理总干事吉尼博士6日发表声明称:“对于死亡率非常高的疾病，我们没有任何经证实的治疗方法或疫苗。”关于是否支持在实验阶段使用药物，她说:“我们需要医学伦理学家的意见。”世卫组织此前曾担心，未经临床试验的药物的安全性值得怀疑，而且目前试验的药物数量很少。如何合理分配这些药物也是一个问题。世卫组织表示，下周将讨论使用实验药物涉及的伦理问题。

与世卫组织的谨慎态度相比，西非受影响国家“忽视了许多”。路透社7日报道称，尼日利亚卫生部长丘库向美国卫生部询问了引进实验性治疗方法的事宜。利比里亚的局势更加混乱。卫生部副部长托德表示，在得知抗病毒血清的存在后，埃博拉患者及其家人向当局施压。人们不满地质疑，“你说埃博拉没有治愈方法，但美国人现在在做什么？”托德说:“这是最麻烦的事情。”

路透社称，至少有三种实验药物在动物实验中取得了令人满意的结果。除了著名的“Zmapp”抗病毒血清外，温哥华制药公司“Tekmira”和纽约州的“Profectus”生物技术公司在研发抗埃博拉病毒方面也取得了显著成就。

福克斯新闻7日称，美国总统奥巴马在6日的新闻发布会上对是否给实验药物“开绿灯”表示了谨慎。他认为“没有足够的信息证明这一点”。奥巴马说:“我们需要科学指导。没有足够的证据证明这些药物是否有帮助...但我们可以肯定，只要公共医疗设施充足，埃博拉病毒是可以控制的。在了解新药进展的同时，我们仍然需要关注当前的公共卫生措施。”(原标题:世卫组织认为引入埃博拉试验药物引起广泛争议)