中英合作发现甲流重症易感基因

流感在某些特殊人群中容易引起严重并发症，甚至导致重要器官衰竭和患者死亡。在这些特殊的重症患者中，除了老弱病残和儿童之外，哪些因素能够影响重症流感的发生一直是科学研究的热点。最近，北京佑安医院和牛津大学分子医学研究所发现，人类11号染色体上的一个基因位点与人们对严重甲型流感感染的易感性密切相关。这一发现对预测严重流感易感人群具有重要意义。通过血液测试，人们将能够知道他们属于哪种基因类型，以及他们在患流感后是否更容易出现严重症状。

该项研究的首席研究员、北京佑安医院院长李宁表示，该基因位点被称为“干扰素诱导的跨膜蛋白-3基因”。有三种类型的遗传变异，即cc型、CT型和TT型，其中CC基因型与人群中的严重甲型流感密切相关。这种基因型在欧美高加索人群中非常罕见，而在中国汉族人群中更为常见。2009年，当甲型H1N1流感爆发时，69%患有肺炎、呼吸或肾衰竭等严重并发症的患者携带这种易感基因。然而，只有25%的轻度疾病患者携带这种基因型。统计分析表明，与CT和TT基因型相比，CC基因型严重感染和器官衰竭的风险增加了6倍。更重要的是，由于该基因型在中国汉族人群中的高发生率，中国人患严重流感症状的人群风险高达54.3%。因此，李宁认为这种基因型可能影响中国人群流感的临界状态，迫切需要进行更大规模的人口普查。

另据报道，北京佑安医院已成功开发出一种快速检测严重流感易感基因的试剂盒并获得专利。