关于人类遗传中的几个问题（二）

——几个问题的讨论

徐长发，华中科技大学，2016.12.25

本文续接关于人类遗传中的几个问题（一）           

四．智力会不会遗传

一般认为，人体主要表现为7种智能，即语言才能、音乐才能、逻辑与数学才能、空间才能和运动才能、自我才能和社会才能。在孩子的成长中，通过措辞和感情训练培养语言才能；通过曲调和节拍训练培养音乐才能；通过理解和理论训练培养逻辑与数学才能；通过想象和形象培养空间才能；通过小脑与脊髓合作训练培养运动才能；通过个性与特性训练培养联系自我才能；通过感受与意图训练培养社会才能。这些都说明智力与后天有极大的关系。

很多科学家认为，在正常人群中，遗传影响智力占到60%。智力是在大脑指挥下表现出来的，是大脑神经元和体内神经系统协同工作的表现，这些表现都是由于脑内和体内有些有利于智力表现的蛋白质造成的，这些蛋白质又是在基因指导下合成出来的，所以智力一定与遗传有关。同样的，后天的训练提高了智力表现能力，促进了基因对于智力表现的蛋白质的合成，这些基因的较强的能力又会遗传给下一代，使得下一代具有更好的智力表现的基础。一个很直白的例子，几十年前，小孩一般出生后一个多月才睁开眼睛，现在的小孩一出生就能睁开眼睛而且会笑，现在的小孩更聪明了，这正说明人类在智力方面的遗传增强了，进步了。

当然，遗传因素和后天因素的共同作用才能表现出正常的智力。如果遗传因素不好，那么后天因素再好也不行。例如，现在已经发现有智力缺陷的遗传病至少数百种，这些智力缺陷都有具体对应的染色体或基因的异常。如果遗传因素没有问题，后天因素缺乏，那么智力一定会受到影响。例如狼孩，小孩原本遗传没有问题，但长期与人隔绝，错过了后天开发智力的时段，他们的智力就无法再回到正常人的状态了。

破译智力的遗传密码是相当困难的，因为智力并不只是一个遗传基因片段造成的，可能是在父母的遗传中，许多基因的共同参与才决定了子辈的智力遗传基础。单个基因对智力的特定贡献肯定非常渺小，但是众多的基因共同作用所产生的累积效应却是巨大的。

本世纪初，随着人类基因组计划的蓬勃发展，越来越多的基因序列编码也得到了破解。科学家们发现，X染色体上的近千个蛋白质编码基因里至少有40%都在大脑里有表现，远远超过Y染色体。Y染色体中除了表示性别的基因外，其它的功能性的基因很少。也就是说，X染色体对大脑结构、认知能力、智力发育等等都有着巨大的作用。换句话说，人类与智力有关的基因主要集中在X染色体上。

男生的性染色体是XY，其中X 来自母亲，Y来自父亲。所以男生的智商几乎全部都是来自母亲的遗传，也就说，妈妈对儿子智力方面的遗传作用是巨大的。

由于男生的智力只受母亲一方影响，所以男生智商分布曲线会偏向两端。也就是说，男生中天才比较多，但是同时，男生中蠢材也比较多。

女生的染色体是XX，其中一个X 来自母亲，一个X 来自父亲。女生的智商是受到父亲和母亲各自一半的影响。正是由于两方影响，会有中和的效应，所以女生的智商分布曲线会呈现正态分布（曲线是倒钟状的），也就是说一般聪明的最多，特别聪明的较少，特别笨的也较少。

按照概率统计规律计算，在智力方面，母亲对女孩的遗传贡献与母亲对男孩的遗传贡献相比是 3比1的关系。如此说来，会有下面几种可能：　

1）如果你是男生，如果你觉得自己比较笨的话。你千万要娶一个聪明的女生。这样你小孩翻盘的机率还有七成五，你的人生还是充满了希望的。　　

2）如果你是女生，如果你觉得你比较笨的话。因为，你对自己孩子智力的影响机率有七成五，所以你不要过分希望自己的孩子聪明过人。

3）如果你是女生，自己觉得比较聪明，那么聪明妈妈的孩子大多聪明。

4）男人想把自己的智力遗传下去，那就应该生女儿。因为男人的智力基因集中在X性染色体上，只能传给他的女儿，而不是传给他的儿子。他的女儿再生孩子，由于性染色体的减数分裂规律，她女儿的孩子情况变了。换句话说，男人的智力基因只能传一代。

当你看到一个男生很聪明的时候。那么你不能肯定他父亲是否很聪明(因为在智力方面，他父亲并没有提供什么影响力)，可是你可以肯定他母亲一定是很聪明的。 

人们常常谈及天赋，天赋不是一个硬邦邦地封存在基因中的等待取得的“东西”，而是一个等待开发的“过程”。人们的能力具有较强可塑性，青少年如此，到了成年仍会有较好的可塑性。只要带着几分谦逊、希望、自律与坚定的决心，任何人都能资格追求卓越成就。

五.性格会不会遗传

性格是与遗传有关的。科学家们现在已经发现了第11号染色体上有一种“冒险基因”D4DR，具有这种遗传基因的人具有猎奇和冒险的性格。科学家们还发现了“愤怒基因”DARPP-32，该基因有三种变体，分别为“TT”，“TC”和“ CC ”，含有TT基因变体的人最容易发怒，含TC的比较容易发怒，含CC变体的人性格较温和。还有“暴力”基因MAOA,具有这种基因的人容易攻击别人。还有一种“快乐基因”5-HTT，具有这种基因的人的心情比较开朗。在我们日常生活中，外向型和内向型性格是普遍见到的，他们都是先天决定的。

虽然遗传对人的性格的影响是巨大的，但也是相对的，因为不同的后天条件，如环境，教养等对同一种类型的人可能产生完全不同的结果。所以，应该这样说，DNA决定了性格的基本类型，外向型性格还是内向型性格这是先天决定的。而环境则决定了这种外向或内向性格是向好的方面发展还是向坏的方面发展。例如，外向是外向得自信呢，还是自大呢。又例如，内向是内向得心思细密呢,还是严重自卑呢。这些，就是后天环境的影响比较大了。

六.父母中那个提供的遗传物质多

从遗传的统计结果看，大家公认下面一些事实。

身高是母亲的遗传大。在营养状况正常的前提下，父母的遗传是决定孩子身高的主要因素，其中妈妈的身高尤其关键。妈妈长得高，孩子也大多长得比较高。

相貌是父亲遗传大。

智力是母亲的遗传大。

性格是父亲遗传大。

肤色是具有遗传的中和性。

下颚形状是绝对的显性遗传。

寿命受母系遗传影响更大。一般认为，线粒体是细胞中的“动力工厂”，是为细胞的生命活动提供动力的场所，而线粒体拥有独立于细胞核的遗传物质，线粒体损伤与衰老之间有着密切关系，所以寿命长短受母系遗传的影响大。

男生的性染色体是XY，其中X 来自母亲，Y来自父亲。女生的染色体是XX，其中一个X 来自母亲，一个X 来自父亲。除此之外，母亲还将自己的线粒体基因给了后代，而父亲没有线粒体基因的遗传。所以，母亲比父亲给后代提供的遗传物质要多。

七.男性和女性都能传宗接代吗

所谓传宗接代就是一种真实遗传，是指子代血脉中的某些东西永远与亲代血脉中的某些东西相同，因此传宗接代实际上有父系遗传和母系遗传两类。

在父系遗传中，男性能将Y染色体一代一代地遗传下去。Y染色体是人体染色体中最短的，长度不到X染色体的1/3，包含的遗传信息非常少，其DNA序列中的大多数片段是无实质功能的，仅有45个基因片段是有功能的（X染色体中约有近2000个功能基因片段）。Y染色体还是个不稳定的染色体，经十几代遗传，Y染色体所含有的遗传信息变少了，而且其DNA上还有突变点。研究表明，Y染色体上几乎没有生命所必需的基因片段，Y染色体的少数功能基因基本上只与男性特征有关。的确，父辈的Y染色体一定是会传给男性子辈的，但Y染色体只能说明传承关系（血统关系），不能说明什么血统的优与劣，更何况男性的遗传物质越传越少越传越少。

在母系遗传中却是有点不一样，女性能将线粒体一代一代地遗传下去。线粒体中的DNA含有非常多的遗传信息，一般很难发生改变，平均每2万年才会发生微小的变异。

因此，男性和女性都能传宗接代。如果把传宗接代称为血统的话，生女儿必定继承了母系血统但是传丢了父系的血统；生儿子必定继承了父系的血统但是传丢了母系的血统。如果按智力能力的传承来看，生女儿必定传承了父系的能力，生儿子必定传承了母系的能力。因此客观地讲，传统意义上的传宗接代实际上是一种父权社会的社会功能，而血缘关系才是具有亲情关系和社会功能双重作用的。

附带地产生一个问题，女性的线粒体在其子辈的女性中是代代相传的，在其子辈的男性中也代代相传吗？遗传研究说得很清楚，线粒体DNA只能在女性中一脉相传，男性虽能从母亲那里继承到“线粒体DNA”，但却无法将它遗传给自己的后代，原因是精子只有尾部存在线粒体并为精子提供能量和动力，精子和卵子结合时，精子的头部进入卵子，精子的尾部留在外面，精子中的线粒体不会进入卵子。由于线粒体只能由母亲遗传给女儿，如果一个女性生下的全都是儿子，那么她的“线粒体DNA”遗传链将因此终止。因此，线粒体是母系血统的检测标准。

当然，通过检测现代男性Y染色体基因和女性线粒体基因，建立人类基因图谱库，能弄清各民族、各地人的父系和母系血缘关系。通过检测古尸线粒体，可弄清历史上各个民族间的母系血缘关系、迁徙路线、历史名人的民族、身份。从这个意义上来说，一个民族、地区人群的母系线粒体结构类型和构成比例，比父系Y染色体更能反映其遗传和血统特性。

八.遗传性疾病

所谓遗传病是指完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。

以前研究遗传病一般是统计大量的数据，后有可在显微镜下观察染色体，对下面几种常见的与遗传有关的疾病，发现有如下的规律性。

1。高血压的遗传影响度较高。如果父母均患有高血压，其子女今后患高血压概率高达45%；父母有一方患高压病，其子女患高血压的几率是28%；而双亲血压正常，其子女患高血压的概率仅为3%。 

2。糖尿病的遗传影响度高。如果父母都有糖尿病，其子女患糖尿病的机会是普通人的15～20倍。

3。血脂异常的遗传影响度一般。 

4。乳腺癌的遗传影响度一般。5%～10%的乳腺癌是家族性的。如有一位近亲患乳腺癌，则患病的危险性增加1.5～3倍；如有两位近亲患乳腺癌，则患病率将增加7倍。发病的年龄越轻，亲属中患乳腺癌的危险越大。 

5。胃癌遗传影响度一般。胃癌患者有明显的家族聚集性。胃癌患者的一级亲属（即父母和亲兄弟姐妹）得胃癌的危险性比一般人群平均高出3倍。

6。大肠癌的遗传影响度一般。如某人直系亲属中有一人患大肠癌，则他患此病的危险性比普通人大3～4倍，如果有两名患大肠癌，则他具有患大肠癌的高危险。

7。肺癌的遗传影响度较低。肺癌的遗传性在女性身上表现得较为明显。

8。哮喘的遗传影响度髙。如果父母都有哮喘，其子女患哮喘的几率可高达60%；如果父母中有一人患有哮喘，子女患哮喘的可能性为20%；如果父母都没有哮喘，子女患哮喘的可能性只有6%左右。此外，如果家庭成员及其亲属患有过敏性疾病如过敏性鼻炎、皮肤过敏或食物、药物过敏等，也会增加后代患哮喘的可能性。 

9。抑郁症的遗传影响度髙。抑郁症患者亲属中患抑郁症的概率为：一级亲属（父母、同胞、子女）为14%，二级亲属（伯、叔、姑、姨、舅、祖父母或孙子女、甥侄）为4.8%，三级亲属（堂、表兄妹）为3.6%。 

10。老年痴呆症的遗传影响度一般。如果父母或兄弟中有人患老年痴呆病，则患病的可能性要比无家族史的高出4倍。

对于性染色体的异常所引起的遗传疾病，其规律性更强。

11。伴X染色体隐性遗传：①隔代遗传；②母亲患病，儿子一定患病；③父亲正常，女儿一定正常；④女儿患病，父亲一定患病；⑤男性患者多于女性。 说明：父亲的致病基因只能传给女儿，儿子的致病基因一定来自母亲；母亲的致病基因可以通过女儿传递给外孙。 

12。伴X染色体显性遗传：①连续遗传②母亲正常，儿子一定正常；③父亲患病，女儿一定患病；④儿子患病，母亲一定患病；⑤女性患者多于男性。 

13。伴Y染色体遗传：全男性遗传，即父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽。  

现在可以从基因水平上来分析遗传性疾病了。遗传病一般可分为染色体病、单基因病、多基因病三个种类。  

其一是染色体病。这是可以通过观察染色体数目或结构上的改变就可以知道的。由于染色体病涉及的基因数目较多，故症状通常很严重，累及多器官、系统和功能的改变。

其二是单基因病。目前已经发现5000余种单基因病，主要是指一对等位基因的突变导致的疾病，这里有显性基因突变和隐性基因突变两种类型。所谓显性基因引起的遗传疾病是因为在等位基因（一对同源染色体同位置上控制相对性状的基因）中只有其中之一发生了突变，另一个是正常的。所谓隐性基因引起的遗传疾病是因为一对等位基因同时发生了突变。

第三是多基因病。顾名思义，这类疾病涉及多个基因起作用，与单基因病不同的是这些基因没有显性和隐性的关系，每个基因只有微效累加的作用，因此同样的病不同的人由于可能涉及的致病基因数目上的不同，其病情严重程度、复发风险均可有明显的不同，且表现出家族聚集现象。值得注意的是多基因病除与遗传有关外，环境因素影响也相当大。很多常见病如哮喘、唇裂、精神分裂症、高血压、先天性心血管疾病、癫痫等均为多基因病。

 遗传疾病现在是可以通过DNA检测出来的，现在的一些大医院都有这类检测项目。根据遗传规律，医生可以告诉你存在哪些遗传疾病的隐患，应该注意什么问题。这是初等级别的。现在，人们已经掌握了很多遗传病在DNA上的单点表现，于是单点修复这个遗传基因，之后形成受精卵，再放回子宫孕育，这种避免遗传疾病的方法在大医院也可以实现了，这是中等级别的。现在，人们正在研究基因片段的组合作用功能，以便于治疗由于复杂原因所造成的遗传疾病。

九．人类基因图谱的初步研究发现了一些有趣的问题

随着基因检测技术的成熟，人们不仅对越来越多的问题认识得更清楚了，而且越来越多的问题引起了人们的好奇。

1.人类基因和动物基因在数量方面差距并不大。以前研究人员曾经预测人类约有14万个基因，但现在将人类基因总数定在2.6383万到3.9114万个之间，不超过40,000。这只是线虫或果蝇基因数量的两倍。人有而鼠没有的基因只有300个。人类的基因数目并不多，却能产生如此复杂的功能，说明基因组的大小和基因的数量在生命进化上可能不具有特别重大的意义，说明人类的基因较其它生物体更'有效'，人类某些基因的功能和控制蛋白质产生的能力与其他生物的不同。这将对我们目前的许多观念产生重大的挑战，它为生物医学生物分子学的发展提供新的研究内容 。

2.目前已经发现和定位了26000多个功能基因（仅仅是发现和定位），其中尚有42%的基因还不知道功能。在已知基因中发现，酶占10.28%，核酸酶占7.5%，信号传导占12.2%，转录因子占6.0%，信号分子占1.2%，受体分子占5.3%，选择性调节分子占3.2%，等。进一步研究基因片段的具体功能一定有极大的吸引力。弄清某个基因片段是怎么工作的，它产生了什么，它抑制了什么等等，弄清这些太重要了。在弄清单个基因片段功能的基础上，再研究多个基因片段的联合作用机制，等等。这些研究具有极其重要的意义。

3.研究发现，人与人之间99.99%的基因密码是相同的。并且发现，来自不同人种的人比来自同一人种的人在基因上更为相似。在整个基因组序列中，人与人之间的变异仅为万分之一。这说明人类不同“种属”之间并没有本质上的区别。但同样刺激研究者的好奇心，为什么万分之一的基因差异会造成形态上的巨大差异。

4.人类基因组中存在“热点”和大片"荒漠"。在染色体上有基因成簇密集分布的区域，也有大片的区域不包含或含有极少基因的成分。基因组上大约有1/4的区域没有基因的片段。在所有的DNA中，只有1%-1.5%DNA能编码蛋白，在人类基因组中98%以上序列都是所谓的“无用DNA”，分布着300多万个碱基对的长片段的重复序列。这些重复的“无用”序列，只是人们现在还不知道它们有什么用，它一定蕴含着人类基因的新功能和奥秘，包含着人类演化和差异的信息。经典分子生物学曾经认为一个基因只能表达一种蛋白质，而人体中存在着非常复杂繁多的蛋白质，这提示人们，一个基因编码可能会参与多种蛋白质合成的指导作用，从而说明研究蛋白质和研究基因功效要同时并重且都具有重要的意义

5.男性的基因突变率是女性的两倍，而且大部分人类遗传疾病是在Y染色体上进行的。所以，可能男性在人类的遗传中起着某些不稳定的作用。

6.人类基因组中大约有200多个基因是来自于细菌的，这些细菌基因是插入到人类祖先的基因组中的。这种插入基因在无脊椎动物中是很罕见的，说明是在人类进化晚期才插入到人类基因组中的。可能是在我们人类的免疫防御系统建立起来前，寄生于机体中的细菌在共生过程中发生了与人类基因组的基因交换。

7.现在，人们已发现并初步确定了不少的致病基因。随着进一步分析，我们不仅可以确定遗传病、肿瘤、心血管病、糖尿病等危害人类生命健康最严重疾病的致病基因，寻找出个体化的防治药物和方法，还可能确定长寿基因，死亡基因。

长寿基因。从20世纪90年代开始研究长寿基因就成为热门。先是在酵母细菌，线虫和果蝇中发现了延长寿命的基因。在人体中，哪些因素影响人的寿命，哪个基因片段又做出了什么影响呢，现在的研究已经发现了刺激胰岛素生长的基因，刺激血管紧张素基因，刺激载脂蛋白的基因，控制葡萄糖代谢的基因，等。目前，对人类长寿基因的研究已经聚焦到线粒体上。研究者认为，线粒体的损伤，突变，诱导衰亡是影响人的寿命的主要原因。由于线粒体的DNA测序早已完成，所以目前重点研究的是线粒体基因片段的功能，现在已经在线粒体中发现了影响线粒体衰亡的几个基因了。

死亡基因。2012年，科学家发现了一个特别的基因，该基因能在很大程度上影响人类的生物钟，甚至能预测一个人最可能在一天中的什么时候死亡。该基因有AA型、GG型、AG型三种类型。AA型的人比GG型的人每天早醒约一小时，AG型几乎刚好介于前两者之间。那些具备AA型或AG型基因的人，死亡时间通常在上午11时左右，而那些具备GG型基因的人常常死于下午6时左右。  

8.人类基因组编码的全套蛋白质（蛋白质组），比无脊椎动物编码的蛋白质更复杂。人类和其他脊椎动物重排了已有蛋白质的结构域，形成了新的结构。也就是说人类的进化和特征不仅靠产生全新的蛋白质，更重要的是要靠重排和扩展已有的蛋白质，以实现蛋白质种类和功能的多样性。有人推测一个基因平均可以编码2-10种蛋白质，以适应人类复杂的功能。于是，研究哪些基因参与哪些蛋白质的合成将成为研究热点。

9.黑猩猩基因图谱已经完成，与人类的基因图谱比较发现，99%是相同的。科学家们好奇，究竟脊椎动物，黑猩猩和人类的基因图谱有哪些突变呢？这些少量的10%的不同基因片段有哪些特殊功能呢？黑猩猩和人类在控制大脑和语言发育的基因之间有什么不同？人类为什么特别地会患有老年痴呆症、艾滋病和疟疾等疾病，而黑猩猩不会呢？黑猩猩为什么能抵抗那么多的疾病，而人类却不能呢？等等。

10.现在的试管婴儿技术又发展了，可以对受精卵进行筛选，用于排除遗传疾病的发生。大致的过程是，对受精卵做细胞培养，当其发育到8个细胞的时候，用细针抽取一个细胞并做DNA分析，在診断没有发现遗传疾病的情况下，再将它培育，并将其植入子宫中。这种筛选方法可以防止一些遗传疾病，全世界的遗传疾病有5000多种，这种筛选方法现在可避免73种。这种筛选方法可以区分性别。

会不会有人，把取出的细胞中的DNA修改后再植入子宫，这样会带来某种人造婴儿？会不会有人企图以此来优化人种？虽然克隆人各国都是禁止的，然而这在技术上已经是没有问题的，科学实验也是无法禁止的。可以肯定，优化人种和克隆人类的事情总有一天会发生，到那时，会有“潘多拉”盒子被打开。

十.人类是哪里来的，人类都来自同一个祖先吗

我们人类是怎么来的？大家都对此好奇。

科学界普遍认为，无脊椎动物进化为脊椎动物，脊椎动物进化为灵长类动物，再进化为古猿人，由古猿人进化为现在的人类。

宗教界认为是“神”创造了人。东方认为是“神”创造了伏羲和女娲，再由这对男女繁衍了人类。西方认为是“神”创造了亚当和夏娃再由这对男女繁衍了人类。

一个奇怪的事情是，1988初，美国的《新闻周刊》上发表了一篇很有意思的科研动态报道，题目为《寻找亚当和夏娃》，主要内容是科学家追踪DNA，认为现代人类的共同祖先是一位生活在距今15万年前的东非女人。

这个结论的依据是女性的线粒体是会长期遗传下去的，是会代代相传的。此文的作者团队提取了大约生活在15万年前东非某个女性的线粒体（从骨骼化石中提取的），他们还提取了世界各地的妇女的线粒体，比对结果是，现代女性中都遗传了那个东非女性的线粒体。于是他们结论说，现代人类都是她的后代，那个15万年前的东非女性就是所谓的“夏娃”，东非是人类的发源地，全世界的人都是从东非走出来的。

这个结论立即引起了强烈地质疑。第一，此结论与考古结果相去甚远，考古已发现了500多万年前的古猿人化石，考古界认为人类和黑猩猩共同祖先是生存于500－700万年前，漫长的人类进化过程怎么能归结为这一对男女呢。第二，现代人的细胞中有几千个线粒体，这么多线粒体是怎么遗传来的还没有弄清楚，过早下结论是不合适的。第三，那个东非女人有多少种线粒体，这些线粒体又是从哪儿来的，都不知道，问题太多了。第四，如果人类是从黑猩猩进化来的，那么黑猩猩有哪些线粒体在人类中得到了遗传呢，也不知道。如果人类是由爬行动物进化来的，那么爬行动物又有哪些线粒体遗传在人类的细胞中呢，也不知道。科学研究至少要将黑猩猩的线粒体和那个东非女人的线粒体进行比对，还要把爬行动物的线粒体与那个东非女人的线粒体进行比对。第五，如果考古发现某地的古猿人比那个东非古猿人还有早，那会怎么解释？过早的结论只能被视为哗众取宠，过早地把世间万物都向圣经靠拢有点可笑。

我们不是专家，我们只能从哲学和逻辑上分析这种结论的荒谬。用反证法思考。假设“我们人类是由一对男女生出来的”，“由此繁衍的人再迁徙到五大洲”假设他们的结论是成立的，那么猪呢？全世界的猪是不是也是有一个“猪夏娃”所生，然后再被人类带到五大洲去的？还有鸡呢，是现有蛋还是先有鸡？就这些简单反问就足以说明人类“夏娃”论是错误的。

应该可以肯定，五大洲的人在各地分别驯化和培养了猪这个动物品种；而且可以肯定，五大洲的猪都会有某种共同的线粒体。这个事实只能说明，现在的猪是具有同类的祖先，是一类而不是一个，这类猪祖先，在不同的地方，在大致相同的环境下，都演变为如今的猪。如今的猪可能在肤色上，外形上有些不同，但他们基因基本上是相同的。

由猪的进化，可以类比到人的进化。有理由相信（这是我的看法），人类的祖先是一类灵长类动物，他们已经具有进化为人类的潜能，他们已经存在于多个地方，在大致相同的环境下，经过了漫长的过程都进化为人类。在非洲的，进化为黑色人种，因为黑色可以减少紫外线的伤害，能适应热带草原性气候。在欧洲的，进化为白色人种，这种肤色可以多接受阳光，能适应温带海洋性气候。在东亚，进化为黄色人种，这种肤色更适应当地的亚热带季风和季风湿润性气候。我相信人类多点起源论。

其实，这种人类“夏娃”说隐藏着一句潜台词“圣经就是这么说的，圣经是正确的”。现在，科学已经发展到如今的地步，人可以创造新的动物品种甚至可以克隆人，但总是有人要你相信人是神造的，而且试图用’现代科学知识’来解释圣经的每一句话都是正确的，这能解释得清楚吗。科学是实事求是的，是辨证唯物的哲学，而宗教是行而上学的，唯心主义的哲学。

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