控制线虫寿命的分子是否可以用来研究人类寿命

凯斯西储高校医科院的一组研究工作人员发觉了一种能操纵线虫的身心健康和使用寿命的传统分子结构方式，它是一种微生物研究中常常被研究的生物模型。

研究第一作者Nelson Hsieh博士研究生表明：“大家发觉，根据人为因素地提升或降低一种称为克鲁普式转录因子（KLFs）的蛋白质水准，能够让线虫的使用寿命更长或更短。由于哺乳类动物中也存有一样的蛋白质，真实令人激动的是，大家的数据信息说明，KLFs也对哺乳类动物的衰退有相近的危害。”

该研究还说明，有着高质量KLFs蛋白质的线虫比一切正常线虫活得更健康，使用寿命更长。一样，研究工作人员发觉，高质量KLFs的小白鼠会出現与年龄相关的血管功能问题的延迟时间。研究工作组觉得，KLFs蛋白质的作用是操纵自噬，它是一种质量管理*，能够让细胞消除分子结构副产物和随时间流逝而产生的伸缩蛋白质等残片。丧失清理和循环系统的全过程是衰退的一个典型性标示。

伴随着年龄的提高，细胞没法担负这种收购作用。一旦有害残片堆积起来，细胞生存便会遭受威协。这就是为何研究工作组发觉沒有KLFs蛋白质的线虫在初期身亡，由于他们的细胞已不可以保持自噬。因而，研究工作人员方案研究自身吞食对血管作用的危害，并制订对于人们的KLFs蛋白质的对策。

Mukesh K.Jain专家教授说：“因为血管功能问题对血压高、心肌梗塞和老年痴呆症等不一样年龄有关的病症的危害明显，因而，伴随着年龄的提高，KLFs水准会减少，而不断的KLFs水准会阻拦年龄关联性的血管作用缺失。”