上海研制成功H7N9禽流感基因疫苗

上海H7N9禽流感抗*备即将完成体外试验，预计最早下个月完成抗体筛选，并正式进入临床试验。马年的第一个工作日，来自上海公共卫生临床中心和上海新发传染病研究所的好消息。采取了重要措施解决H7N9治疗的难题。与此同时，疫苗开发被正式宣布为成功，现在已经进入临床试验的报告阶段。

市新发传染病研究所教授徐建清昨天(2月7日)在接受记者采访时透露，去年4月全国爆发H7N9禽流感时，上海立即开始疫苗研究，到去年12月取得了重要进展。“我们将开发的基因疫苗注射到30个实验小鼠模型中，然后植入H7N9禽流感病毒。30天后，他们中没有人死亡，也没有人被发现感染了病毒。疫苗的有效性已得到初步证实。”许建清说，当时国内很多单位都开始了疫苗研发，其他省市的一些科研团队也采用了传统的灭活疫苗。然而，一些实验发现，与其他流感病毒相比，H7流感病毒在与灭活的化学试剂接触后会使其蛋白质结构变形，导致无效的免疫反应。与此同时，研究小组发现，荷兰在2003年开发了一种针对H7N3病毒的灭活病毒疫苗，结果未能激活有效的免疫保护反应。这证明灭活技术确实对H7病毒株“不冷”。徐教授透露，上海的研究人员进行了大胆的创新，试图将H7N9的主要致病基因植入成熟的疫苗载体中，这相当于将它们储存在保险箱中，然后将其放入人体细胞中。由于病毒的蛋白质结构不会被灭活过程破坏，它有效地刺激人体产生免疫反应。徐建清表示，未来H7N9禽流感疫苗将在活禽、农场工人、家庭主妇等高危人群中推广。

科研在H7N9禽流感的治疗技术上也取得了重要突破，受到公众的高度关注。徐建清透露，研究发现，抗体基本上是在感染病毒的患者的免疫系统中产生的，抗体产生得越早，预后就越快。“达菲在感染的前8天更有效，因为在个体免疫系统启动之前有一个窗口，而且在这个时候最有效。”徐教授说，达菲很快就会失效，随着感染时间的延长，体内的耐药性会迅速增加。研究人员由此得到启示——在这个窗口期使用外源性免疫抗体，即直接向新感染者注射抗体血清，明显优于达菲。事实上，在2003年非典爆发期间，一些医疗机构尝试了小规模的抗体治疗，并成功治愈了患者。

据悉，H7N9禽流感抗体的研制已经完成了两次体外试验，第三轮试验预计最早在一个月内完成。最好的抗体是从100多种抗体中挑选出来的，以便在临床上推广。

(原名称:上海研发的H7N9禽流感基因疫苗)