美国下周开始埃博拉疫苗人体试验

新华社华盛顿8月28日电(记者林)美国*28日宣布，美国科学家将于下周开始埃博拉疫苗临床试验的第一阶段，主要是评估该疫苗在人体内的安全性。

美国国家卫生研究院在同一天的声明中说，由它的附属机构国家过敏和传染病研究所和英国葛兰素史克联合开发的实验性疫苗将在20名18至50岁的健康成人身上进行测试，主要是为了研究该疫苗是否安全以及是否能引起足够的免疫反应。这项测试将在马里兰州贝塞斯达的国家卫生研究院总部进行。

声明还称，美国国家卫生研究院还将在英国以及西非国家冈比亚和马里与英国相关机构一起开展疫苗临床试验的第一阶段。此外，美国*仍在与尼日利亚*讨论疫苗临床试验的第一阶段。

美国国家过敏和传染病研究所所长安东尼·福奇(Anthony Fauci)在一份声明中表示，美国*决定加快埃博拉疫苗的人体临床试验，因为西非国家迫切需要保护性埃博拉疫苗。

据美国国家卫生研究院称，这种新疫苗是基于从黑猩猩身上开发出的一种普通感冒病毒，这种病毒含有两种埃博拉病毒的遗传物质，即扎伊尔埃博拉病毒和苏丹埃博拉病毒。扎伊尔埃博拉病毒目前在西非流行，死亡率为90%。此前的动物试验表明，这种疫苗可以引发人体免疫反应，保护人体免受埃博拉病毒感染。

美国国家卫生研究院还表示，美国将于今年秋季开始另一种埃博拉疫苗的第一阶段临床试验，这种疫苗是由加拿大卫生机构开发的。

临床试验一般分为三个阶段，其中第一阶段主要是评估疫苗能否安全使用，能否在少数人群中引发足够的免疫反应。第二阶段主要是进一步评估更多志愿者的安全性和免疫反应，有时评估预防感染和疾病的有效性。第三阶段主要是评估有效性。