美国将启动寨卡疫苗效力试验

最近，国家过敏和传染病研究所(NIAID)主任安东尼·福西(Anthony Fauci)指出，最乐观的情况是，寨卡疫苗的有效性可以在2018年初得到证明。

Fauci在新闻发布会上说，NIAID计划在80名参与者中测试其实验室开发的疫苗。如果疫苗被证明是安全的，并能刺激相关的免疫反应，国家免疫研究所将于2017年第一季度在“高感染风险国家”开始第二阶段的研究。相关研究将招募数千名志愿者。

“如果明年上半年南美洲和加勒比海地区仍有大规模流行病，那么我们可能会在一年内证明疫苗的有效性。”福西说。

然而，他也指出，几个因素将限制疫苗有效性研究的持续时间。其中之一是疫苗的效果如何，也就是说，如果候选疫苗是100%安全和有效的，注射的参与者和未注射的对照组之间的差异是否可以容易地区分。

第二个因素是寨卡病毒在实验参与者中传播的速度。更高的发生率使得收集更多数据变得更容易和更快。然而，发病率反过来会受到人群自然免疫的影响，并且病毒会在接触过该病毒的人群中传播得更慢。

Fauci指出，当NIAID计划在2015年进行埃博拉疫苗效力测试时，新感染病例的数量急剧下降，使得进行效力测试变得困难。"如果这种情况再次发生，可能需要3年时间来确认寨卡疫苗是否有效."

寨卡病毒于1947年首次在非洲发现，主要通过感染寨卡病毒的埃及伊蚊叮咬传播。埃及伊蚊也是登革热和基孔肯雅热的媒介。绝大多数感染寨卡病毒的患者症状轻微，类似于登革热和其他疾病。目前，还没有有效的治疗方法或疫苗。今年4月，美国卫生机构确认寨卡病毒是导致诸如小头畸形等多种出生缺陷的原因。目前，美国约有5亿人面临感染寨卡病毒的风险。(张张)