美国首例CRISPR抗癌人体试验即将开展

基因编辑可以提高免疫细胞攻击癌症的能力。自然网站

科学日报北京1月22日电(记者张)据英国《自然》杂志和麻省理工学院《技术评论》网站近日消息，美国宾夕法尼亚大学目前正在筹备CRISPR基因编辑技术用于癌症预防的人体临床试验的最后阶段，该项目即将全面启动。这是美国首次尝试用CRISPR治疗癌症，标志着癌症治疗的新时代和中美生物医学竞争的开始。

使用CRISPR基因编辑技术治疗癌症被认为是一种革命性的癌症疗法。该项目最近公布在美国国家卫生研究院临床试验信息网上，试验细节也有详细描述。

本临床试验主要针对多发性骨髓瘤、滑膜肉瘤、粘液样脂肪肉瘤和黑色素瘤患者，根据疾病类型分为三组。计划招募18名18岁以上的患者，第一阶段试验周期为5年。该小组将在6个月内监测患者的缓解率和存活率。

那时，宾夕法尼亚大学的研究人员将通过基因改造人类免疫细胞(T细胞)使其成为主动攻击细胞的“武器”，从而识别并摧毁肿瘤细胞。研究工作应该首先在病人体外进行。CRISPR技术被用来编辑T细胞中的几个关键基因，使它们成为癌细胞的“终极克星”。然后在实验室中培养和增殖它们，最后注射回患者体内以达到最佳治疗效果。

该项目在美国的实施也标志着中美两国在该领域生物医学竞争的开始。早在2016年10月，四川大学的医疗团队就开始了人类基因编辑的首次临床试验。免疫细胞被提取，由CRISPR编辑，培养并重新注射到患者体内。第一阶段试验也关注患者的安全性和存活率。

宾夕法尼亚大学免疫疗法的先驱卡尔·琼(Carl June)表示，这是中美之间为最先进的生物医学而展开的“战斗”。这非常重要，因为这种健康的竞争最终将导致技术的显著进步。

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