世卫组织计划明年生产百万剂埃博拉疫苗

世界卫生组织(世卫组织)最近宣布，计划在2015年底前生产数百万剂两种实验性埃博拉疫苗。

世卫组织在日内瓦的一次会议上表示，到6月底，将有数十万剂疫苗可用于帮助受感染国家。疫苗生产商、高级*代表和其他团体聚集在一起，讨论计划临床试验的时间和计划，以及对团体免疫计划的支持和资助。

世卫组织负责卫生系统和创新的助理总干事玛丽-保罗·基尼表示，两种候选疫苗的第一阶段试验已经开始，其他五种埃博拉疫苗的试验将于2015年开始。世卫组织估计，自10月19日以来，埃博拉病毒已在塞拉利昂、利比里亚和几内亚感染了近1万人，其中约一半人死亡。由于有些病例没有记录，实际数字可能更高。目前，疫情仍在蔓延，有效的疫苗将是改变游戏规则的关键。

这两种疫苗将提高产量，已经在健康受试者身上进行了早期测试。一种是黑猩猩腺病毒疫苗，含有由国家过敏和传染病研究所和葛兰素史克联合开发的表面埃博拉蛋白。它目前正在美国、英国和马里进行测试。

另一种是由加拿大卫生局和纽林克基因公司联合开发的重组水泡性口炎病毒疫苗。它目前正在美国测试，并计划在欧洲和非洲开始测试。第三种候选疫苗是两种疫苗的组合:一种由强生公司和国家过敏和传染病研究所开发，另一种由丹麦生物技术公司巴伐利亚北欧公司生产。它将于明年1月在美国和欧洲开始第一阶段试验。

据报道，将于12月在利比里亚进行第二阶段和第三阶段测试，以测试第一种疫苗的有效性和安全性，塞拉利昂也将于明年1月进行相关测试。目前的计划是同时测试葛兰素史克和纽林克的疫苗，但是根据正在进行的一期试验的数据，计划将会改变。Kieny说，第二阶段和第三阶段的数据预计将在明年4月进行。

通常只有在积累了完整的安全性和有效性数据后，才能实施人群免疫接种。因此，埃博拉疫苗研发的拟议时间表是前所未有的。现在，世卫组织正在考虑如何更好地与社区接触，为埃博拉疫苗接种做准备。(张张)

《中国科学日报》(第三版国际版，2014年10月28日)

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