美药管局批准血型基因检测新方法

新华社——美国食品和药物管理局最近批准了一种基因检测方法，该方法可以更容易和准确地确定血型以外的献血者和受血者的稀有血型，从而确保输血的安全性。

目前，已发现35个人类血型系统，不仅包括传统的ABO血型系统，还包括稀有的Rh、Mumbai、P、Kell和MNS血型系统。

美国药品管理局表示，有些人的血型是稀有血型，而稀有血型更有可能发生在长期输血的患者身上，如镰状细胞性贫血。如果输入的血型不匹配，这些人会出现输血反应，严重时可能会死亡。

食品和药物管理局指出，在输血过程中，检测这些稀有血型对确定血液相容性同样重要。传统上，临床医生使用已知的抗体来识别红细胞表面抗原，然后检测稀有血型。然而，这种血清型鉴定方法有局限性，一些抗体难以获得。

美国食品和药物管理局生物制剂评估和研究中心主任彼得·马克斯(Peter Marks)表示，新的基因检测方法简化了血液相容性测试，可以识别稀有血型，这是血清型鉴定方法的替代方法。这种新方法不仅可以帮助医生获得更准确、更全面的血型结果，还可以帮助患者节约成本。(周舟)

中国科学新闻(2018-10-16，第二版国际)