新冠肺炎疫苗为什么能这么快研发？

自2003年以来，冠状病毒已经在世界范围内造成了三次爆发。在非典和中东呼吸综合症爆发期间，研究人员没有开发疫苗。因此，新型冠状病毒疫苗的研发受到了广泛关注。一般来说，疫苗从研发到上市的时间是几年，通常持续10-15年甚至几十年。其中，针对主要传染病的疫苗开发往往更加困难和漫长。

但是请先不要气馁！目前，我国疫苗研发的手段和水平与2003年相比有了很大提高，疫苗研发所需时间也大大缩短。

据报道，早在2月26日，上海公共卫生临床中心研究员徐建清就给自己注射了一种新的冠状核酸(DNA)疫苗。3月16日，美国相关机构为第一批受试者接种了新冠状病毒疫苗...在中国，三种疫苗已被批准用于临床试验:

其中，陈伟院士团队的腺病毒载体疫苗首次获准用于临床研究。第一阶段临床试验的受试者疫苗接种于3月底完成，第二阶段临床试验的志愿者于4月9日招募。这是世界上第一个开始ii期临床研究的新型皇冠疫苗品种。

4月12日，国家食品药品监督管理局批准了中国武汉生物制品研究所和中国科学院武汉病毒研究所联合应用的新型冠状病毒灭活疫苗，并进入临床试验。13日，又批准北京科兴中卫生物技术有限公司研制的灭活疫苗进行临床试验。

所有这一切都发生在疫情爆发前不到几个月。研究人员是如何做到的？

数据:深圳和清华大学的科研团队已经分离出针对新冠状病毒的抗体。图为科学研究人员在工作(见水印来源)

疫苗的作用原理

要分析新皇冠疫苗的成分，我们首先需要了解疫苗的原理。简而言之，将含有病毒的疫苗注入人体，让病毒感染人体，刺激人体的免疫反应，产生抗体。这样，当人体将来遇到病毒的传染源时，免疫系统会反应更快、更有效。因此，疫苗通常由灭活或减毒病毒或相关产品组成。

这种新的冠状病毒属于冠状病毒，其表面覆盖着穗状蛋白。当冠状病毒遇到人类细胞时，这些刺突蛋白会发挥解锁作用。因此，细胞的大门向病毒敞开，而病毒反过来会感染人体。因此，针对冠状病毒的疫苗可以通过模仿这些尖峰蛋白来触发人类免疫系统的反应。

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加速疫苗开发的秘密-核酸疫苗

中国选择的五大疫苗研发技术路线包括灭活疫苗、基因工程重组亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗和核酸疫苗。其中，核酸疫苗作为最新的疫苗研究技术，在新型冠状病毒疫苗的研发中显示出巨大的潜力，受到广泛关注。据外国媒体报道，美国生物技术公司莫德纳治疗公司的新冠状病毒核酸疫苗项目预计将在4月底进行人体试验。

科学家将核酸(一种编码病毒蛋白的遗传物质)注入人体，并利用人体细胞合成靶蛋白来诱导相应的免疫。这就是核酸疫苗的原理。核酸疫苗根据其成分主要分为基因疫苗和基因疫苗。其中，基因疫苗的研发路线获得了科技部科技攻关应急项目，目前正在进行深入研究。

它的主要优点是:

首先，一旦我们知道了冠状病毒的遗传密码，我们就可以在实验室用现成的材料来生产相应的核酸。纯化病毒的核酸比纯化其蛋白质容易得多，因此开发起来比传统方法更快更便宜。斯里兰卡微生物公司首席执行官李航文在接受《财经》杂志采访时介绍了核酸疫苗:“核酸疫苗相当于直接在外卖应用上食用，而灭活疫苗和减毒疫苗等传统疫苗相当于从购买蔬菜开始一步一步来。”

第二，核酸疫苗通常会引发T淋巴细胞反应，理论上可以产生长期免疫效果。不同种类的疫苗接种后有不同的有效期。例如，流感疫苗的抗体有效期为一年。埃博拉疫苗的保护期为2年。新的冠状病毒更具传染性，科学家说他们不排除新的冠状病毒可能成为季节性传染病的可能性。因此，针对新冠状病毒的疫苗也需要尽可能长时间地保持免疫。

第三，核酸比蛋白质更稳定，不容易降解。因此，用它制成的疫苗在储存和运输方面有很大的优势。

上海徐健青年队开展的疫苗研发技术正是我们提到的核酸疫苗。他说，研发取得了突破性进展。虽然徐建清亲自对该药物进行了试验，但严格来说，会计疫苗仍处于动物试验阶段。无论是在国内还是国外，研制出的疫苗在上市前仍需要大量的时间进行临床试验，并进一步完善疫苗本身。

众所周知，安全有效的疫苗是消除疫情的最有效方法，也是一条艰难的道路。自2003年非典病毒出现以来，科学家们为研制冠状病毒疫苗进行了17年的不懈努力。我们相信疫苗研究者已经为开发新的冠状病毒疫苗做了前所未有的准备。

目前，全球有70多个新的皇冠疫苗研发项目。当世界顶尖科技力量汇聚时，R&D和新上市的肺炎疫苗将以前所未有的速度向前推进。让我们保护自己，在这个温暖的春天等待好消息。

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作者是北京天坛医院临床药学硕士(目前在读)